Arthrogryposis u fetus. Prevalencija arthrogryposis u fetusa

Pojam "multipla kongenitalna arthrogryposis

To je potvrđeno u pokusi na životinjama, posebice pilećih embrija i štakora su imobilizirana upotrebom kotryh tubokurarin ili botulinum toksin induciranjem miopatiju, koksaki virusne infekcije ili suzbijanju leđne moždine. Tako, arthrogryposis je sindrom nego bilo posebno nosologija. Učestalost različitih uvjeta koji mogu dovesti do njegova razvoja, varira prema različitim izvorima. Patologija živčani, mišićna, vezivnog ili skeletnim sustava može dovesti do smetnji u motoričke aktivnosti i fetusa arthrogryposis.

Prema anketi 74 djece s arthrogryposis B.Q. Banker je pokazala da je najčešći uzrok njegove pojave su neurološki poremećaji, u kombinaciji s miodistroficheskimi bolesti. Temelju obdukcije i mrtvorođenoj fetusa 75, S. Swinyard izvijestila da je patologija središnjeg živčanog sustava je uzrok arthrogryposis u 75% slučajeva i mišićnih bolesti - 10-15%. Istovremeno C. Quinn i sur. Istaknuli su da je samo 5 od 21 slučajeva smrtonosni oblik arthrogryposis su zbog neurološkog prichinami- 11 povezani su s patologije mišića sustavu i 5 promatranje etiologije ostaje nepoznat.

Video: Elena Malysheva. arthrogryposis

ovo stanje naći u 0,03% novorođenčadi. Etiologija bolesti može ovisiti o genetska predispozicija, izloženost infekciji, droga (uključujući lijekove), toksina i alkoholizam. Hipertermija u majke tijekom trudnoće također dogoditi da bude uzrok arthrogryposis. Trenutno, postoje saznanja da je prisutnost majčinih antitijela koja utječu na receptore acetilkolina u fetusa može izazvati ga više grčeva, čak i ako ne postoji jasan kliničke manifestacije miastenije gravis u samoj trudnoći. Nadalje, u pokusima dokaz da su dobiveni uvođenje krvnoj plazmi trudnica u fetusa s arthrogryposis dijagnozom, trudnice sojevi miševa spomenuti razvoj u mišjih zametaka.

Video: Clubfoot

vrsta nasljedstva To ovisi o konkretnom uzroku arthrogryposis. U studiji na 350 pacijenata J.G. Dvorana otkrili da 46% sindrom rizika ponavljanje prisutna u 23% - nasljeđuju Mendelovsko tipa (autosomno dominantno, autosomna recesivna, ili X-vezana), 20% priroda nasljeđivanja nije bio postavljen u 6% stanje razvoja bio spojen na egzogene uzroka, 3% je rezultat kromosomskih aberacija i 2% uzrokovana multifaktorijalnih uzroka.

rizik recidiva bolesti u kasnijim trudnoćama u istom žena varira ovisno o uzroku, koji je vodio. J. Hall, S. Reed otkrio da nema predisponirajućih čimbenika nije dokazana u 20% od 350 bolesnika. Zaključili su da u takvim slučajevima, rizik od ponovne pojave države je 4,7%, ako su udovi su udarali samo 1% - ako je bio uključen na središnji živčani sustav, a 1,4% - gubitak udova bilo je povezano s povredama drugih sustava.