Benigni tumori mekih tkiva u ruke: liječenje, uzroci, simptomi, znakovi

• Epiderma (implantirani) ciste (dermoid cista)
• Tumori masnog tkiva (lipoma i lipofibroma)
• Tumori veznog (fibrom, dermatofibrom, dezmoplastični fibrom)
• synovial tumor
• tumor divovskih stanica u tetive omotača
• vaskularne tumore
• Živčanih tumora (neurinoma = shvanom, neurofibrom)

tumor divovskih stanica u tetive omotača

Drugi najčešći tumor strane mekog tkiva. To je poznato kao pigmentni villonodular sinovitis. Histologija: višejezgrene stanice, hemosiderina depoziti, gistotsitoz. Rast počinje u blizini tetive korice i zglobova. Sugerira nekoliko etioloških čimbenika, kao što su genetski, upalnih, traumatskog, metaboličke, imunološke i. Tumor je dobar, ali velika vjerojatnost recidiva nakon operacije, pogotovo kada je povezano sa stražnjim interfalangealnog zgloba. Zloćudni tumor ne opaža.

Video: Morton je neurom. Živjeti zdrav! Zašto tuga noge?

Simptomi i znakovi

Polako raste bezbolno oteklina, obično u prst. Rendgenski vidljivo eroziju kosti. U operaciji otkriven melkodolchataya žućkasto smeđe tumor na nozhke- to može biti fiksna na kosti ili pletenica neurovaskularnoga snopa. Mogući tumora satelit.

liječenje

Poželjno ekscizija jedinica kako bi se izbjeglo širenje tumora. Ponavlja se u 10-30% slučajeva.

Ciste s epidermisa inkluzija (dermoid ciste)

Treća učestalost tumora četkica mekih tkiva, što je koža ektopične otočića pod kožu, vjerojatno zbog traumatskog implantacije stanica kože. Manifest brtva fluktuacija ponekad (u slučaju formiranja sebuma). Ekscizija teškoća, što je tumor dobro definiranu kapsula i zalemljen na okolna tkiva.

piogeni granulom

Benigna, obično posttraumatski. Najčešće na dohvat ruke. To je ubrzano raste u mekom tumora na stabljici crvene boje. Mali tumori kauterizovati srebrnog nitrata u recidiva ili velike veličine izreže.

hemangiom

Pedijatrijska hemangiom obično nalazi na stražnjem dijelu ruke. Raste brzo u prve dvije godine života. U većini slučajeva spontano riješiti na sedam godina.

angioneuroma

Potječe iz Glomus stanice smještene u dermisu (arteriovenske shunts reguliranje temperature). Najčešće naći na dohvat ruke, a posebno u području nokta. To može uzrokovati oticanje jake bolove.

dijagnostika

Kroz nokta vidljivim ljubičaste mrlje. Precizno lokalizacija bol To potvrđuje olovke na osjetljiv na pritisak (pathognomonic predznakom). Ako podveza se smanjuje osjetljivost. Na RTG slikama vidljiva udubljenja na kosti. Za postavljanje dijagnoze potrebno je da MRI.

liječenje

Pažljivo preoperativne oznaka. Pažljivo disekcija za sprječavanje povratka bolesti.

Tumori masnog tkiva (lipoma i lipofibroma)

Peti najčešći benigni tumor. Mogu razviti u mišić (intramuskularna) između mišića (intramuskularno), unutar tetive korice. Neuronske fibrolipoma formira oko živaca i nalazi se unutar karpalnog tunela (za sve izvedbama karpalnog tunela dekompresija poželjno je izvesti istraživanje palpaciju za otkrivanje tumora).

Video: Tumori kosti i mekih tkiva 2

fibromatoze

keloid

Hipertrofiju označava buragu neželjene komplikacije nakon traume ili operacije. To je više zajedničkog u dobnoj skupini 20-40 godina, kao i osobe s tamne ili crne kože. s tkaninama grubo rukovanje tijekom operacije može izazvati hipertrofija ožiljka, keloid, ali nastaje samo kod ljudi koji imaju sklonost tome. Za ljekovitim mjere uključuju lanene obloge, injekciju steroida i izrezivanja. Ranije smo koristili terapiju zračenjem, ali to je najbolje izbjegavati zbog opasnosti od razvoja sekundarnih tumora kože.

fibrom

• Pa oklopljenog obrazovanja koji se pojavljuje blizu tetive korice ili noktiju.
• Liječenje: ekscizija.

dermatofibromas

Dermatofibromas - lokalno invazivan i rekurentne obrazovanje.

Video: Sinovioma

To uključuje sljedeće:

• Supkntano fibromatoze ranog djetinjstva
• djeca dermatofibromatoz
• Djeca fibrom prst
• Maloljetnička aponeurotic fibrom
• Dlana fibromatoza (Dupuytren)

Uvjeti su povezane s genetskom predispozicijom. Djeca i oblici mladež manifestiraju pri rođenju ili u prvih 10 godina života. Postavite agresivnu prirodu - ponavljajućeg rast i širenje. To može zahtijevati biopsiju za diferencijalnu dijagnozu maligni fibrozni gisteotsitomoy i fibrosarkoma. Kada mladež i dječjih formacije iščekivanja taktika, ako ne postoji poremećaj funkcije (ruka / noga), inače je operacija prikazan obnoviti funkciju. To se ponavlja u visokom postotku slučajeva.

dezmoplastični fibrom

Vrlo rijedak i agresivan oblik fibromijalgijom. Kliničke i patohistološke slično fibrosarkoma. Tumor je lokalno agresivan, no ne metastaziraju. Liječenje se sastoji od amputacije ili izrezivanja.