Stanje crijevne epitelne imunitet u nedonoščadi

Video: Ženska pitanja i muškarci, također, vrijedi pogledati

Nakon završetka revizije na temu crijevna urođene imunosti zdrava odrasla osoba treba obratiti pozornost na imunitet od nezrelog organizma. Razumijevanje onoga crijeva sustav zaštite od preranog beba je drugačija od zrelog sustava zaštite odraslih crijevne, može pomoći razjasniti značajke patogenezi najtežih bolesti crijeva, koji su se nositi neonatologa - ulcerozni nekrotizirajući enterokolitis (Yanek).

Osim toga, to znanje će usmjeriti na budućnost istraživanje u pravom smjeru koji će dovesti do razvoja boljih preventivnih i terapijskih mjera u nedonoščadi s visokim rizikom.

Epitel probavnog trakta fetusa uglavnom nastaju tijekom I tromjesečja. Prvi enterociti i pehar stanice pojavljuje u 8. tjednu trudnoće, a 12 tjedana otkrila je posebnu arhitekturu crijevne sluznice kao kriptama i resica.

gust kontakti formirana na 10. tjedan, a fetalna crijevo možda morati prilagoditi organizaciju čvrstim vezama. Dakle, primitivno crijevo epitelnih barijera je formirana u ranim fazama fetogeneza. Međutim, mehanizam koji regulira izlučivanje i apsorpciju u fetus nije u potpunosti formirana.

ovo mehanizam postupno sazrijeva pod utjecajem amnionske tekućine iz 26 tjedana gestacije do pune pojam full-term trudnoće. Ekspresija gena sluzi započinje s 6,5 tjedana trudnoće. Međutim, tijekom razvoja mucin promjene u genskoj ekspresiji tijekom crijevima i između 23 i 27 tjedana gestacije je usporediva s onom od odraslih.

Video: Masaža je potrebno za sve, djecu i odrasle za život i svaki dan do 3 puta na dan !!!

Paneth stanice Čini se da je u 12. tjednu, i početi proizvoditi defensin od 13. tjedna trudnoće. Međutim, početak lizozima proizvoda odgođen do 20 tjedana. Posebno intenzivan fetusa crijeva povećava tijekom tromjesečja II trudnoće, a proces rasta se nastavlja sve dok 3-4 godina starosti.

Video: Pregled AliveMax - Visoka bilirubin, metastaza: pregled Tatarstan!

jednoslojni epitelijum ažuriraju svakih 5 dana. Ovaj proces uključuje bazen matičnih stanica kripti. Za podršku postojanje tog sloja epitela zahtijeva pažljivo regulaciji stanične proliferacije i diferencijacije. Klasični put WNT / b-katenina signalni put je prvenstveno odgovoran za tu regulaciju. U mirovanju multiproteinski kompleks sekvestrira citoplazmatski i uništava b-katenina. To uništava kompleks sadrži axin, APC, a kazein kinaze I-3b glikiencintetazu.

Kao u slučaju regulacije NFkB, b-katenina degradaciju kompleks fosforilira da se priprema ubikvitinacije strane E3 ubikvitin ligaze i posljedične degradacije proteasoma. Receptorom posredovanog prijenosa signala WNT blokira aktivnost razgradnje kompleksa sprečavajući fosforilacije, ubikvitinacije i degradacije. Stabilizirane b-katenina akumulira i premješta u nukleus gdje on može djelovati kao faktor transkripcije, koji povezuje promotore ciljnih gena, što je bitno za kontrolu stanične proliferacije. Dakle, pojava nuklearne b-katenina - imaju klasičnu WNT-aktivacijskog signala.

Istraživanje potvrđuje važnost ove način za održavanje arhitekturu, karakteristika unutarnje površine crijeva (kripti i resica). Prvo, nuklearna b-katenina nakuplja u velikim i malim crijevnih kripte, gdje matičnih stanica. Drugo, u pokusu u miševa s genetskim poremećaja, bez dijelova WNT / b-katenina signalnog identificirani gubitak arhitekture kripte, iscrpljenja sekretornih stanica u crijevima, inhibiciju proliferacije epitel crijeva i / ili ablacije matičnih stanica.

Treće, značajan povezanost nađena APC između mutacije, Ključ inhibitor WNT-signaliziranje i rak debelog crijeva i kod odraslih. Možda slučajno nije u raspadu b-katenina uključeni isti kompleks ubikvitin ligaze, u slučaju IKV. Osim toga, kako je već spomenuto, istim stolom mikroflora inhibira raspada b-katenina i dovodi do aktivacije ovog puta. Ovi biokemijski procesi uključuju drugi mehanizam kojim normalne mikroflore može utjecati epitela signalizaciju, kontrolu, u ovom slučaju, proliferacije i diferencijacije.

WNT / b-katenina signaling- nije studirao u nedonoščadi. Ipak, sasvim je logično pretpostaviti da kršenje ovog puta može dovesti do nezrelosti važan zaštitna barijera, što uzrokuje veći rizik od perforacije i / ili razvoj Yanek novorođenčeta. Nedavna istraživanja su pokazala da potiskuje deksametazon WNT signalizaciju u humanim osteoblastima, što ukazuje na drugim mehanizmom steroidassotsiirovannyh spontanu crijeva perforacija u nedonoščadi.