Genska terapija za očuvanje vida bez injekcije

Video: Rezultati zdravstva biocorrectors osobno iskustvo Zasorin LV

iako genska terapija je danas prepoznat kao učinkovit u mnogim očnih bolesti, za liječenje obično zahtijeva injekciju, koji pacijenti se boje.

Kineski znanstvenici razvili novu metodu genske terapije makularne degeneracije i proliferativna dijabetička retinopatija pomoću kapi za oči.

Na zapanjujućih postignuća farmakologije izvješća ACS Applied Materials Journal & Sučelja.

Obje bolesti iz razvijati u retini, gdje vaskularni endotelni faktor rasta (VEGF) To uzrokuje prekomjerno razvoj novog krvi rešetke. Trenutno, blokiranje aktivnosti VEGF može biti samo bolnih postupaka - injekcija genske terapije.

Sada osoblje Shenyang Pharmaceutical University (Shenyang Farmaceutski University) izumio kombinaciju peptida i sintetske polimerne nosač lijeka koji se može uvesti u pripravku za kapi za oči i bezbolan učinkovitu gensku terapiju bolesti mrežnice.

Jedinstveni sastav kapi je uspješno testiran na laboratorijskim štakorima, a sada je samo za klinička ispitivanja.

ACS znanstvenici rekli objave da je peptid penetratin (penetratin) i polyamidoamine polimera. Penetratin već se koristi za liječenje drugih bolesti oka i polyamidoamine tradicionalno koriste u drugim oblicima doziranja za isporuku aktivnih tvari.

Dakle, obje komponente dobro su poznati.

Eksperimentima na štakorima pokazala su da kombinacija penetratin + polyamidoamine brzo prodire retina, tu ostanu duže od osam sati. To omogućuje da dostavi lijekova na stražnjem dijelu oka, bez injekcije, zbog čega su neki pacijenti čak i odbijaju liječenje.

„Naš rad otvara put ugodniji način za pacijente. Ovo je vrlo važan korak za razvoj neinvazivne genskoj terapiji bolesti stražnjem dijelu oka, „- kaže Liu Cheng, jedan od tvoraca kapi.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan