Lijek za senilne makularne degeneracije (AMD) je sada dostupan u obliku kapi

Britanski znanstvenici kažu da je za liječenje senilne makularne degeneracije (AMD) - onemogućavanje bolesti, lišavajući narod pogled - sada ne možete koristiti skupe i bolne injekcije i kapi za oči.

Ova skupina znanstvenika, rekao je u časopisu mala, nakon niza uspješnih pokusa na životinjama.

Ovo otkriće znači puno za milijune ljudi širom svijeta, kao što su pisac Stephen King i glumica Judi Dench, koji pate od progresivne bolesti mrežnice.

Makularna degeneracija pogađa više od 20% osoba starijih od 75 godina.
S godinama je broj ljudi koji pate od AMD-a, postupno raste, a sve veći broj pacijenata kojima je potrebna bolnih intraokularne injekcije, koje pomažu da se zaustavi bolest. Intraokularne injekcije nisu samo vrlo neugodna nego i komplicirano, rizično, skupo i dugotrajno. Budući da su ti postupci povezani komplikacija kao što su infekcije oka i krvarenja.

U 2010. godini, samo u SAD-u je provedeno više od 1 milijun intraokularne injekcije kod bolesnika s AMD-om. U Velikoj Britaniji, u 2008. godini njihov broj bio 30.500, što je 150 puta više od deset godina prije. Odustani injekcija će biti veliko olakšanje za pacijente.

Vodeći autor Francesca Cordeiro (Francesca Cordeiro), profesor na Institutu za oftalmologiju na University College London, rekao je da je „nemoguće pretjerati radost pacijenata s kojima su iskoristili priliku zamijeniti bolne injekcije.”

Ona kaže da su bolesnici mrzim taj postupak, a oni su došli po nju u bolnicu svaki mjesec već dvije godine za redom. Istraživač je rekao: „Razvoj kapi za oči, koji se mogu sigurno i učinkovito koristiti u AMD-a, bio je čaroban vijesti. To je veliki proboj u liječenju AMD i drugih iscrpljujućih bolesti oka. "

Znanstvenici koriste nanočestice koje donose drogu kroz rožnicu na samu mrežnicu. Ovaj izum se može nazvati revolucionarnim, jer su znanstvenici bili u mogućnosti odgovoriti na izazov - da dostavi lijekova kroz robustan barijeri direktno do cilja. Prije toga se mislilo da su molekule droge kao što su Avastin i Lucentis je prevelika za prijevoz.

No, u toku tim je utvrdio da su nanočestice, „opterećen” priprema Avastin, pomogao postići vrlo visoka koncentracija aktivne tvari u stražnjem dijelu oka u laboratorijskim miševima i zečevima.

Studija je pokazala da Avastin može transportirati kroz stanice rožnice duboko u oku gdje ima izravan djelovanje na krvne žile središnje mrežnice području, zaustavljanje razvoja AMD.

U teoriji, istraživači kažu da tehnologija može se prilagoditi i za druge lijekove, kao što su Lucentis se, obično se koristi u Velikoj Britaniji za liječenje makularne degeneracije. Molekule aktivne tvari u ovoj formulaciji ima manje od Avastin.

Tvrtka UCL Business, koja radi na praktičnom razvoju i komercijalizaciji University College London, je patentirao novu tehnologiju. Danas je potraga za komercijalnim partnerima donijeti na tržištu kapi.

Jedan od autora studije, dr Ben Davies (Ben Davis), Institut za oftalmologiju UCL, je rekao: „Svi sastojci koje koristimo, su sigurno i dobro istražena. To znači da ćemo biti u mogućnosti da brže prođe test fazu. No, vremenski okvir ovisit će o sredstvima ".

Općenito, početak 2014. godine može se smatrati uspješnim za oftalmologiju. Ne tako davno, medicinske publikacije su izvijestili da su britanski znanstvenici naučili za vraćanje vida u djece s horoideremiey pomoću genske terapije. Ova metoda omogućuje vrijeme za zamjenu gena neispravni u stanicama pomoću virusni vektor.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan