Farmakogenetika u praksi modernog liječnika
Video: Farmakogenomika za praktikanta (ulomak), Dmitrij Sychev
sadržaj
Ovaj jedinstveni sustav pomaže izbjeći rizike povezane s polypharmacy i napustiti riskantan suđenje i pogreške u odabiru lijekova.
Companion Dx testovi nude sve veći set gena Svake godine na koje možete provjeriti unaprijed.
Companion Dx - ovo je jedan od rijetkih dobavljača na svjetskom tržištu za farmakogenetičkog ocjenjivanje proizvoda i pratećih dijagnostičkih testova za genetske mutacije stanica raka. Kada se koriste sami ili zajedno, daje liječnik vrijedne informacije o, ponekad mijenja početni pogled na terapiju lijekovima za određenog bolesnika.
Pratitelj Dx će vam pomoći u postizanju tih ciljeva:
• Visoka učinkovitost farmakoterapije.
• Manje nuspojave.
• Veća sigurnost prije liječenja.
• brzo izbor optimalnih doza.
• Najbolji rezultati u svojoj praksi.
Farmakogenetika u kardiologiji
Na isti način kao što se koristi za vjerovati EKG, sada možete vjerovati genetsku analizu koja osvjetljava pojedine karakteristike odgovor pacijenta sa srčanim lijekova prije njihovog imenovanja. Novi alat će vam omogućiti da odaberete najviše sigurne i učinkovite strategije liječenja za svakog pacijenta.Vi - glavni saveznik svog pacijenta i njegova najbolja nada za očuvanje života i zdravlja. Ona je na ramena počiva odgovornost za sigurnost i ishod liječenja - drug Dx će vam pomoći u postizanju optimalne rezultate.
Nedavna studija provedena u SAD-u pokazala je da je do 22% srčanih bolesnika doživjeti nuspojave propisane terapije. Genetska analiza unaprijed odrediti kako se pacijent reagirati na određeni lijek, pa čak i na određenim dozama.
US FDA preporučuje da liječnici obavljati farmakogenetičkih ispitivanja prije propisivanja tih srčanih lijekova:
• karvedilol.
• klopidogrel.
• Metoprolol.
• Prasugrel.
• propafenonu.
• propranolol.
• Ticagrelor et al.
Ovisno o klasi lijekova, od 40% do 75% od njih se smatra da su neučinkoviti ili neučinkoviti u nekih bolesnika. Kao što je više puta izvijestio zapadnih istraživača, i do 90% od droge „pravo” samo rad u 30-50% pojedinaca. Ove brojke su zbog, prije svega, genetski karakteristike enzimskog sustava pacijenta koji je prethodno bilo nemoguće provjeriti.
Srčani personalizirane farmakogenomna evaluacija (Personalizirano Farmakogenomika Evaluacija, PPE) - najbrži i najprecizniji način da se postigne najbolji klinički ishod.
OZO Companion Dx vam omogućuje da provjerite slijedeće sustave koji su uključeni u metabolizam kardiopreparatov:
• citokrom CYP2C19.
• citokroma CYP2D6.
• citokroma CYP2C9.
Nadalje, moguće je testirati za rizik tromboembolije (MTHFR, faktor II, faktor V).
Farmakogenetička testiranje u onkologiji
Svake godine 12 milijuna novih slučajeva raka otkriven od strane liječnika diljem svijeta. Znanstvenici ne može u potpunosti kontrolirati sve oblike raka, ali sada možemo ponuditi personalizirani pristup za liječenje mnogih od njih.Ništa toliko ne utječe na živote pacijenata i njihovih obitelji, dijagnoze raka. No, s Companion DX liječnikom dodatna prilika pružiti sigurnost u procesu liječenja raka. Budući da će većina pacijenata s rakom primiti više lijekova, uključujući tretman održavanja, rizik od ozbiljnih nuspojava (Sadr) povećava. Dakle, personalizirane farmako procjenu u vezi sa pripadajućim genetskim testovima tipa raka Companion DX - izvrsna prilika za optimizirati terapiju.
Genetski testovi na vrsti raka Companion Dx stvoren kako bi se provjerilo specifične genetske mutacije u stanicama raka i vjerojatnost odgovora na liječenje s različitim lijekovima poput Zelboraf, Xalkori ili Herceptin. Osim toga, ovi testovi pomažu onkolog razmotriti plan liječenja uz minimalne toksične učinke, čime se povećava udobnost pacijenta. Takvi testovi zahtijevaju prisutnost uzorku tumora uzetih tijekom biopsije, i uzeti Oko 3-7 dane.
Popratni Dx testovi određuju takve mutacije stanica raka:
• BRAF mutacija u melanom.
• Kraš mutacije u rak debelog crijeva.
• EGFR mutacije s ne-malih stanica raka pluća.
• Analiza mutacija Kraša / BRAF.
• EGFR / KRAS / ALK-EML4.
• ALK-EML4.
Optimizacija farmakoterapije u onkologiji sa Companion Dx
Analizirajući citokroma P450 pacijenta zajedno s drugim čimbenicima kao što su dob, težina, rase, komorbiditet i drugim lijekovima koje su donesene, moguće je razviti najučinkovitiji i siguran (udoban za pacijenta) terapije.Popratni Dx testovi uključuju:
• Ispitivanje osjetljivosti na tamoksifen: identificira loša metabolisers CYP450 2D6, čiji je tamoksifen smanjuje učinkovitost i povećava vjerojatnost ponovne pojave raka dojke.
• Ispitivanje osjetljivosti na gefitinib: analize genetske varijacije, a na temelju obilježja metaboličkog interakcije s gefitinib, koji određuje nuspojave.
• Ispitivanje osjetljivosti do 5-fluorouracila: opisuje genetskih varijacija, što dovodi do nedostatka dehidrogenaze dihidropirimidina (DPD) - ključni enzim za metabolizam i inaktivacije 5-FU. Pacijenti s varijacijama DPD doživjeti teške reakcije toksičan kada se primjenjuje na prvu dozu od 5-FU.
Test za MTHFR gena omogućuje predvidjeti metabolizam mnogih lijekova koji se koriste u onkologiji:
1. Bevacizumab.
2. busulfan.
3. kapecitabina.
4. karboplatin.
5. Cisplatin.
6. ciklofosfamid.
7. daktinomicin.
8. docetaksela.
9. doksorubicin.
10. fluorouracil.
11. Cijanokobalamin.
12. Folna kiselina.
13. Gemcitabin.
14. hidroksiklorokin.
15. leukovorin.
16. merkaptopurin.
17. oksaliplatin.
18. Paklitaksel.
19. Pemetreksed.
20. sulfasalazin.
21. vinkristin.
22. Vinorelbin.
Companion Dx pomaže u zaštiti pacijenata dramatično smanjuje vjerojatnost ozbiljnih štetnih događaja. Ovaj Farmakogenetička testiranje sustava se koristi za sprečavanje Sadr u imenovanju desetaka lijekova na recept, uključujući i tzv «crna kutija upozorenje droge» od strane FDA.
Usput, danas je US FDA preporučuje da onkolozi napraviti gensku analizu kod imenovanja tih lijekova:
• cetuksimab.
• erlotinib.
• Gefitinib.
• panitumumab.
• vemurafenib.
Farmakoterapija u liječenju boli
Pratitelj Dx će pomoći vaš liječnik bi najbolje rješenje za liječenje boli, izbjegavajući standardizirani pristup početi niska, ići sporo (u našem slučaju - početi s manjim, sporije). Dakle, od vas će biti u stanju ubiti bol kod pacijenta brzo i sigurno.Companion Dx je osobito važno kod imenovanja lijekove protiv bolova koje je sigurnost FDA danas preporučuje provjera na genetskoj razini prije nego što propisati liječenje. Ovi lijekovi su celekoksib, kodein, tramadol, acetaminofen, i drugi.
PPE-testovi za određivanje interakcije lijekova Popratni DX prepoznaje takve enzime koji sudjeluju u metabolizmu analgetika:
• citokrom CYP2C19.
• citokroma CYP2D6.
• citokrom CYP450 3A4.
• citokrom CYP450 3A5.
Farmakogenetika u psihijatriji
Pratitelj Dx daje mogućnost provjere genetske značajke metabolizma desetaka psihijatrijskih lijekova, za koju je preliminarno genetsko testiranje FDA preporučuje.Među njima:
1. aripiprazol.
2. Atomoksetin.
3. klordiazepoksid.
4. amitriptilin.
5. citaloprama.
6. klomipramin.
7. klozapin.
8. dezipramin.
9. doxepin.
10. fluoksetin.
11. Fluvoksamin.
12. iloperidon.
13. imipramin.
14. Modafinil.
15. nefazodon.
16. nortriptyline.
17. Paroksetin.
18. perfenazin.
19. pimozid.
20. protriptilin.
21. risperidon.
22. tioridazin.
23. trimipramin.
24. Venlafaksin.Naši PPE-testovi mogu procijeniti takve enzime koji sudjeluju u metabolizmu psihijatrijskih resursa:
• citokrom CYP2C19.
• citokroma CYP2D6.
• citokroma CYP2C9.
• citokrom CYP450 3A4.
• citokrom CYP450 3A5.
Uvijek možete naručiti uslugu farmakogenetičkih testiranje MedBe.ru kontaktiranja administratora. Ova usluga je dostupna u Sjedinjenim Američkim Državama.
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
Zašto statini povećavaju rizik od dijabetesa?- Novi test za genetske bolesti novorođenčadi
- Novi lijek za liječenje gilotrif raka pluća (afatinib) odobrila FDA
- Pronađeni novi geni odgovorni za rak dojke
- Toksin hrane inhibira stanice raka
- Farmakogenomika i zdravlje
- Farmakogenomika Što je to? Primjena i perspektive razvoja farmakogenomiku
- Genetski čimbenici, metabolizam lijeka i Farmakogenetička testiranje
- Kao lijek se promijenilo u 20 godina? (Part 2)
- Polypharmacy: align tablete, dodataka i drugih lijekova ispravno
- U knjizi „Klinička farmakologija i farmakoterapija” Poglavlje 7 farmakogenetika…
- Farmakogenetička testiranje pratitelj dx
- Mobilni tehnologije i propisivanje lijekova u SAD-u
- Implantirajuća naprava za određivanje osjetljivosti raka
- Medicinski senzori nove generacije
- Pomicati mozak oporavlja sustav terapije nakon moždanog udara i tretira depresiju
- Bedakvilin odobren, pitanja ostaju
- Genetski test za dijagnozu Barrett je jednjak
- Genetički test može pomoći razlikovati psorijaze od ekcema
- Znanje o genetski rizik ne utječe na ponašanje ljudi
- Pogreške u terapiji lijekovima. Kako se zaštititi?