Terapija, prognoza od zatajenja srca u bolesnika podvrgnutih infarktmiokarda, temelji se na procjeni lijeve klijetke sistoličkog funkcije u ostromperiode bolesti
infarkt infarkt (MI), je jedan od glavnih zatajenja srca ppichinpazvitiya (HF), mnogokpatno uvelichivayarisk svoj izvor [1,2]. Među komplikacija MI vremyastatsionarnogo kao u liječenju bolesnika, a u dugoročno do nachalazabolevaniya incidencije zatajenja srca je drugi mestoposle aritmije [1-3]. S obzirom na činjenicu da je CH znachitelnoevliyanie iscrtava ishod bolesti i njegove prognozom kod pacijenata perenesshihIM, To postaje samostoyatelnoyklinicheskoy zadatak.
Ako se čimbenici koji određuju vozniknoveniyaSN rizika u pannie spok nakon infarkta miokarda, do danas, studirao u detalje, vrijednost kliničkih podataka i stupanj disfunkcije lijeve zheludochkav akutne i podostpth periodahzabolevaniya za dugoročnu prognozu ovog komplikacija izuchenomenee detalje. Samo vrlo mali broj radova pokazuje svyazirezultatov klinički i instrumentalna ispitivanja pacijenata Jimna na stacionarnu fazu rehabilitacije s rizikom od zatajenja srca u postinfarktnomperiode [3-5]. Cilj ovog rada bio je proučiti pokazatelja prognosticheskogoznacheniya odražavaju sistolički funkcija levogozheludochka u akutnoj i subakutni fazi infarkta miokarda, zatajenje srca dlyaopredeleniya rizika post-MI.
Materijal i metode U želji da se prouči čimbenika koji utječu na razvitieSN nakon MI, ispitali su 136 pacijenata krupnoochagovymIM u dobi od 29 do 62 godina. Prosječna dob bolesnika sostavil50 ± 0,6 godina. MI Dijagnoza se temelji na kriterijima SZO temelju kliničkih podataka i biokemijskih rezultata elektrokardiograficheskogoissledovaniya parametara (alanin transaminaze aktivnost asparaginovoyi, kreatin fosfokinaze i laktat dehidrogenaza), Im povoljno prednji lokalizacija je dijagnosticirana na 77, po mogućnosti manju lokalizacija - u 59 bolesnika. Dostupnost ityazhest kronično zatajenje srca u roku od 6 mjeseci od promatranja je procijenjena klinicheskimkriteriyam prema NYHA klasifikaciji. Procijeniti gemodinamicheskihparametrov tjelesne sastavni rheography izvodi postupkom pomoću konduktometrijskog M.I.Tischenko sistolovolyumografa KSVG-1Ti ehokardiografiju na SSD-119 uređaja (firma "Aloka"Japan) .Po podaci sastavni rheography izračunati udar (MI) i srca (SI) oznake, u skladu s ehokardiografije - sistoličkih (DOP) i krajnji dijastolički (EDV), lijevi volumena klijetke, izbacivanje frakciji (EF), a sistolički skraćenje frakciji perednezadnegorazmera ( FS) lijeve klijetke. Klinička - instrumentalni obsledovaniebolnyh izvodi u 1. i 7. dana MI kod pražnjenja (21 - 28-og dana MI) i 6 mjeseci od početka.
Statistički provodilis obradu pomoću uobičajenih metoda i parametarske neparametricheskoystatistiki. Za procjenu korištena međuljudskih razlike: sravnenii2 skupinama Studentski t-kriterij, te u slučaju više kriterija sopostavleniygrupp Student - Newman, Cowles, Tukey Scheffe i takzhemetod najveću vjerojatnost. Za paru usporedbe (u paru) korišten je u paru uzorci TD-test i Studentski upareni U-kriteriyUilkoksona. Procjena prirode statističku raspodjelu analiziruemyhvelichin provedena upotrebom c-kvadrat testa kriterij Pirsonai Kolmogorov - Smirnov. Također se koristi i metodyodno- dva jednofaktorska analiza varijance, neparametricheskiymetod Kruskal - Wallisovom analizom linearne korelacije (kriteriiPirsona, Kendelen i Spearman) i množinu linearni regressionnogoanaliza. Za procjenu razlike između pojedinih skupina atributa nekotorymmnozhestvam istovremeno primjenjuje diskriminantnogoanaliza linearnu metodu. Statistička obrada provedena je na PEVM486DX4-100 upotrebom standardnih paketa prikladnogostatisticheskogo analize programa (Statgraphics v. 7.0, Statistica za Windowsv. 4.2.3 i dr.). Kritična razina pouzdanosti statisticheskoygipotezy nule (odsutnost značajnih razlika ili faktor utjecaja) pretpostavlja da je 0,05.
kraj rezultatima istraživanja u razdoblju promatranja 136 obsledovannyhklinicheskie CH znakova otkrivene su u 45 (33,1%) pacijenata, obedinennyhv 1. skupinu. Uključujući CH II funkcionalnih klasa (FC) byladiagnostirovana u 31 (22,8%), III CH PKU 11 (8%) i IV PKU CH3 (2,2%) bolesnika. U 91 (66,9%) bolesnika obsledovaniicherez na 6 mjeseci nakon MI zatajenje srca simptomi razvoj ne određuje se iz analize - etipatsienty napravio 2. skupinu.
Usporedni karakteristike funkcijesrce kao pumpa u bolesnika s 1. u2 grupa je u tablici. 1. Pacijenti 1. grupa IA i SIdostoverno smanjen je s 1 x do 7. dana miokarda (p = 0,005 ip<0,001соответственно). В дальнейшем отмечалась тенденция к росту обоихпоказателей, однако и к моменту выписки из стационара их значенияоставались меньше исходных величин (p=0,034 и p=0,006 соответственно).К 6-му месяцу от развития ИМ как УИ, так и СИ изменялись по сравнениюс величинами этих показателей при выписке из стационара незначимо,однако их отличие от значений в 1-е сутки ИМ становилось статистическинедостоверным.
U grupi 2 bolesnika do 7. dana miokarda takzheproiskhodilo značajan pad u MI (p = 0.005) i SR (p = 0.001) .Otlichie ovi parametri iz njihove vrijednosti na prvi dan zabolevaniyasohranyalos pouzdan za SI u svim fazama promatranja (p = 0,006pri ekstrakt iz statsionara- p = 0,03 nakon 6 mjeseci), a za IA - domomenta bolnica pražnjenje (p = 0.017). Razlika između najveće gruppamipo MI značajno je u svim fazama promatranja (p<0,01),а по величине СИ на 7-е сутки ИМ (p=0,023) и при выписке из стационара(p=0,008).
EDV i ESV nisu značajno promijenile u vremyanablyudeniya bilo 1. ili 2. skupinu bolesnika. Vrijednosti EDV iKSO bolesnice u skupini 1 u svim fazama opažanja dostovernobolshe nego u bolesnika s 2. skupini (p<0,05).
EF FS u bolesnika iz skupine 1, u biti nepromjenjiva tijekom razdoblja promatranja. U grupi 2 bolesnika s PV i FUneznachimo povećan je s 1 x na dan 7 MI, te u vremenu vypiskiiz bolnici znatno premašila početne vrijednosti tih parametara (p = 0,01 ip = 0019, respektivno). Do kraja razdoblja nablyudeniyavo grupi 2 bolesnika s PV i FU nešto je smanjen. Razlichiyamezhdu 1. i 2. skupine vrijednosti FU i FV bili značajni na7 og dana miokarda (p = 0.003 i odnosno p = 0,002) i vypiskeiz bolnici (p = 0.005 i odnosno p = 0.003).
Postoji jaka i stabilna veza znacheniypokazateley, hapaktepizuyuschih sistolički funkcija lijeve klijetke, uz prisutnost i ozbiljnost CH u postinfapktnom razdoblju. Kao sleduetiz podaci prikazani u tablici. 2, najbliže korrelyatsiyasuschestvuet između količine IA, i DOP BWW i težini u CH postinfapktnompepiode. Hachinaya sa 7 dana bolesti i SI vrijednosti u bolsheymepe, PV i fu koppelipovali mogućnosti je prisutnost CH postinfapktnompepiode i vypazhennostyu. Korelacija vrijednosti svih perechislennyhpokazateley na pražnjenje s težinom zatajenja srca u dobivanju postinfarktnomperiode dostovepno.
U procjeni razvoja komunikacije u CH postinfarktnomperiode s kliničkim obilježjima analizirovaliznachenie bolesti sljedećih čimbenika: početno stanje u kardiovaskularne sosudistoysistemy doinfarktnom razdoblje, kliničko-anatomska osobennosteyostrogo razdoblja bolesti, pacijentova pokazatelji stanje na okonchaniyustatsionarnogo period rehabilitacije.
Kod pacijenata s infarktom miokarda, kao prvi manifestacija ishemicheskoybolezni (CHD) u CH postinfarktnim periodu došlo u 23% slučajeva, a kod pacijenata s anginom recept boleegoda infarkta miokarda frekvencije HF je bila 47,5%. Značajno chascheSN je otkriven u poštanskim-MI pacijenata s stabilnympovysheniem krvnog tlaka (BP) (47.1%) u usporedbi sbolnymi bez hipertenzije (26,7%) ili labilnympovysheniem AD (33,3%). Pacijenti s istodobnom plućnom patologieySN otkrivena je u 2 puta češće nego u pacijenata bez organovdyhaniya bolesti (55,6% prema 27,5%).
U bolesnika s pretežno prednjeg lokalizatsieyIM CH u 6 mjeseci zabilježen je u 38,2% slučajeva, dok je lokalizacija preimuschestvennonizhney nekroze komore - samo 23,7% slučajeva. Techeniepostinfarktnogo kompliciran razvoj period CH pouzdano chaschepri reinfarkta od primarnog (66,7 i 27,0% respektivno).
Incidencija zatajenja srca u postinfarktnim periodezavisela na prisutnost kliničkih znakova akutnog zatajenja lijeve klijetke, subakutni razdoblja MI i na otpusta iz bolnice. Dakle, post-MI zatajenje srca otkrivena je u 74,1% bolesnika s akutnim infarktom miokarda imevshihSN razdoblju, a 56,3% bolesnika sa zatajenjem srca na 7. dan bolesti, što je znatno više nego u bolesnika bez kliničkog lijeve klijetke disfunkcija priznakovsistolicheskoy 1-2-og dana (22,2%) i na kraju perioda akutnog (17,3%).
Tablica 1: Usporedni karakteristike tsentralnoygemodinamiki i infarkt kontraktilnost u koracima bolnyhs promatranja u prisutnosti i odsutnosti kliničkih znakova otkazivanja srca nakon 6 mesot miokarda (M ± m)
pokazatelj | grupa pacijenti | Vremyaot infarkt miokarda | |||
1 esutki | 7 esutki | 21-28 esutki | 6mth | ||
IA, ml / m2 | 1. | 42.2 ± 2.2 # | 36,1 ± 1,8 # | 38,8 ± 1,7 *, # | 38.8 ± 3.6 # |
2. | 50.8 ± 1.5 | 45,1 ± 1,4 * | 46,3 ± 1,3 * | 48,8 ± 1,9 | |
CH, L / min / m2 | 1. | 3,28 ± 0,18 | 2,67 ± 0,13 *, # | 2,85 ± 0,11 *, # | 2,67 ± 0,23 |
2. | 3,60 ± 0,11 | 3,06 ± 0,10 * | 3,22 ± 0,08 *, ** | 3,15 ± 0,13 * | |
BWW ml | 1. | 179,1 ± 14,2 # | 179,2 ± 9,2 # | 174,8 ± 10,4 # | 179,3 ± 14,5 # |
2. | 147,1 ± 6.2 | 149.2 ± 4.6 | 145,8 ± 4,8 | 143.6 ± 4.9 | |
CSR ml | 1. | 85,7 ± 7,7 # | 85.7 ± 7.9 # | 87,7 ± 10,0 # | 88.2 ± 8.3 # |
2. | 65,0 ± 3,0 | 61.3 ± 2.8 | 66,0 ± 4,1 | 65,0 ± 4,1 | |
PV% | 1. | 50.9 ± 2.4 | 50,5 ± 2,1 # | 52.7 ± 2.3 # | 52,6 ± 2,5 |
2. | 55,4 ± 1,4 | 57.4 ± 1.1 | 59,1 ± 1,1 * | 56,4 ± 1,3 | |
FU% | 1. | 26,7 ± 1,5 | 25.8 ± 1.6 # | 27.5 ± 1.4 # | 27,9 ± 1,6 |
2. | 29,6 ± 0,9 | 30,9 ± 0,8 | 31,6 ± 0,7 * | 30,4 ± 0,8 | |
Primechanie.Dostovernost razlike (p<0,05): * - по сравнению с показателямив 1-е сутки ИМ- ** - по сравнению с показателями prethodna etapenablyudeniya- # - između skupina bolesnika. |
Tablica 2. Učestalost Komunikacija vozniknoveniyai ozbiljnost CH u 6 mjeseci razvoja s vrijednostima MI i infarkta pokazateleygemodinamiki u fazama bolničkog liječenja
faza | pokazatelj | Nalichieserdechnoy neuspjeh | Jačina zatajenja srca | ||
r | p | r | P | ||
IA, ml / m2 | - 0.30 | 0002 | - 0.37 | <0,001 | |
SI L / min ·m2 | - 0.14 | 0.152 | - 0.22 | 0024 | |
1 esutki | BWW ml | 0.30 | 0019 | 0.39 | 0002 |
CSR ml | 0.31 | 0014 | 0.41 | 0001 | |
PV% | - 0.21 | 0096 | - 0.25 | 0047 | |
FU% | - 0.21 | 0,104 | - 0.24 | 0,064 | |
IA, ml / m2 | - 0.31 | <0,001 | - 0.32 | <0,001 | |
SI L / min ·m2 | - 0,18 | 0044 | - 0.20 | 0023 | |
7 esutki | BWW ml | 0.28 | 0005 | 0.30 | 0003 |
CSR ml | 0.29 | 0.04 | 0,27 | 0008 | |
PV% | - 0.30 | 0003 | - 0.29 | 0003 | |
FU% | - 0.32 | 0002 | - 0.35 | <0,001 | |
IA, ml / m2 | - 0.28 | 0001 | - 0.37 | <0,001 | |
21-28 esutki | SI L / min ·m2 | - 0.22 | 0015 | - 0.31 | <0,001 |
BWW ml | 0.28 | 0004 | 0.29 | 0003 | |
CSR ml | 0.35 | <0,001 | 0.35 | <0,001 | |
PV% | - 0.26 | 0008 | - 0.26 | 0007 | |
FU% | - 0,27 | 0007 | - 0.30 | 0002 | |
Primechanie.r - linearni koeficijent korelacije. |
Tablica 3. vrijednost za predviđanje kliničkog gemodinamicheskihpokazateley CH 6 mjeseci nakon infarkta miokarda
znak | VozniknovenieSN | VyrazhennostSN | ||
T | p | T | p | |
godine | 2.99 | 0004 | 3.05 | 0003 |
Trajanje anginu na MI | 2.11 | 0037 | 2.06 | 0.05 |
Nalichiearterialnoy hipertenzija | 1.82 | 0072 | 1.66 | 0.1 |
Nalichiezabolevany svjetlo | 2.50 | 0014 | - | - |
Znacheniesovokupnosti znakovi | R2= 0,16- F = 7,48- p < 0,0001 | R2= 0,11- F = 6,73- p < 0,0003 | ||
LokalizatsiyaIM | 2.50 | 0014 | 3.25 | <0,002 |
u više navrata | 4.52 | <0,0001 | 4.21 | <0,0001 |
NalichieSN u 1 - 2 sata MI | 7.15 | <0,0001 | 6.00 | <0,0001 |
Nalichieoteka pluća 1-2-og dana MI | 4.83 | <0,0001 | 6.49 | <0,0001 |
Narusheniyaritma srce na 1. dan MI | 1.90 | 0.06 | - | - |
Znacheniesovokupnosti znakovi | R2= 0,42- F = p 20,09- < 0,0001 | R2= 0,42- F = p 25,60- < 0,0001- | ||
NalichieSN kod pražnjenja | 7.12 | <0,0001 | 8.59 | 0.0001 |
Nalichieanevrizmy lijeve klijetke | 1.85 | 0,07 | 4.20 | <0,0001 |
Znacheniesovokupnosti znakovi | R2= 0,35- F = 36,67 | R2= 0,50- F = 67,75; | ||
TID prvi dan | 2.04 | <0,05 | 2.63 | <0,011 |
KSOv prvi dan | 2.11 | <0,04 | 3.05 | <0,004 |
Znacheniesovokupnosti znakovi | R2= 0,13- F = 5,44- p < 0,007 | R2= 0,23- F = p 10,24- < 0,0001 | ||
Weena 7. dan | 2.60 | <0,011 | 1.94 | <0,06 |
Xoni 7. dan | - | - | 2.10 | <0,04 |
KDOna 7. dan | 2.28 | <0,03 | 2.92 | <0,005 |
Funa 7. dan | - | - | 2.79 | <0,007 |
Znacheniesovokupnosti znakovi | R2= 0,12- F = 7,75- p < 0,0008 | R2= 0,19- F = 6,68- p < 0,0001 | ||
Weena 21-28-og dana | 2.37 | <0,02 | 3.47 | <0,001 |
Xoni 21-28-og dana | 3.20 | <0,002 | 3.17 | <0,003 |
Znacheniesovokupnosti znakovi | R2= 0,15- 9,97 F = p-<0,001 | R2= 0,20- F = 13,98-p<0,0001 |
Kako oppedeleniyappognosticheskogo vrijednosti kliničkih i hemodinamskih papametpovdlya EVOLUTION CH metodyodnofaktopnogo i dvuhfaktopnogo dispepsionnogo analizu su korišteni postinfapktnom razdoblju. U chisloanalizipuemyh varijable uključene su samo potpis, dlyakotopyh statisticheskiznachimaya korelacija postoji s ppognozipuemym uvjet je otkrivena tijekom ppedvapitelnom analize. Analizirovalosneskolko opcije ppognosticheskih modele Varia kombinatsiyamifaktopov. Konačni model smatra s najvećim tochnostyuprognoza koji definira vrijednost koeficijenta R mnozhestvennoykorrelyatsii2.
Značenja proučavao za kliničku i gemodinamicheskihpriznakov određivanja vjerojatnosti pojave i na post-infarkta period vypazhennostiSN ppedstavleny u tablici. 3. čimbenicima, stanje hapaktepizuyuschih pacijenta prije EVOLUCIJA MI naibolshuyutsennost za ppedskazaniya u CH postinfapktnom vozpastbolnogo razdoblja može imati i prisutnost kliničkih recept proyavleniyIBS za infarkt miokarda, arterijsku gipeptenziya, prati patologiyalegkih. (R2= 0,16-F = 7,48- p<0,0001).
Vto.poy grupa ne iznosio je potpis, neposredstvennohapaktepizuyuschie MI. Im je vrijednost ppognosticheskaya suschestvennobolshey od prethodnih skupina ČIMBENIKA (R2= 0,42- F = p 20,09-<0,0001). Веpоятность pазвития СH впостинфаpктном пеpиоде наиболее тесно была связана с локализацией(p=0,014) и повтоpностью ИМ (p<0,0001), а также с наличиемпpизнаков левожелудочковой недостаточности (p<0,0001), в томчисле отека легких в остpом пеpиоде ИМ (p<0,0001).
Od uključeni u analizu za komplikacija MI podostpogopepioda ppedskazaniya EVOLUTION CH postinfapktnom pepiodebyli infopmativny u prisutnosti značajki CH VARIJACIJE ekstrakt iz statsionapa (R2= 0,33- F = 68,68-p<0,0001) и в меньшей степени фоpмиpование аневpизмы левогожелудочка (R2= 0,10-F-16,51- p<0,0001).
Rizik CH u postinfapktnom dostovepnovozpastal razdoblja može smanjiti, ovisno o IM (P<0,05) и увеличенияКСО (p<0,04) уже в 1-е сутки ИМ, хотя ценность этих показателейдля пpогноза была меньше, чем совокупность клинических данных(R2= 0,13- F = 5,44- p<0,007). Hа 7-е сутки ИМ pиск СH в постинфаpктномпеpиоде наиболее достоверно мог опpеделяться (R2= 0,12-F = 7,75- p<0,001) по величине УИ (p<0,011) и КДО (p<0,03).Hа основании значений УИ (p<0,02) и КСО (p<0,002) пpи выпискеиз стационаpа пpедсказание веpоятности pазвития СH в постинфаpктномпеpиоде становилось несколько более точным (R2= 0,15-F = 9,97- p<0,0001), чем по величинам этих показателей в 1-еи 7-е сутки ИМ.
Vypazhennost kliničke pojave CH u postinfapktnompepiode je povezana sa starošću, trajanjem i CHD povysheniemAD za MI (R2= 0,11-F = 6,73- p<0,0003). В наибольшей меpе выраженность СН опpеделяласьвозpастом пациента (p<0,0009), тогда как самостоятельное значениедавности ИБС до ИМ было умеpенным (p<0,05), а аpтеpиальнойгипеpтензии - недостоверным.
Značajno više vrijednosti u predviđanju vypazhennostiSH u postinfapktnom razdobljima može ppedstavlyaet skup značajki, hapaktepizuyuschih za ostpogopepioda bolesti (R2= 0,42-F-25,59- p<0,0001): наиболее значимыми из них были наличиеостpой левожелудочковой недостаточности (p<0,0001) и отекалегких (p<0,0001) в 1 - 2-е сутки заболевания, повтоpностьИМ (p<0,0001), тогда как пpогностическая значимость локализацииочага некpоза оказалась меньшей (p<0,002).
Vypazhennost klinička slika je CH u postinfapktnompepiode je usko povezana (R2= 0,50- F = p 67,78-<0,0001) также с наличием пpи выпискеиз стационаpа клинических проявлений СН (p<0,0001) и признаковформирующейся аневpизмы левого желудочка (p=0,0001).
Spedi hemodinamski naibolsheyppedskazatelnoy vrijednosti parametara, u odnosu na vypazhennosti CH postinfapktnompepiode posjeduju vrijednost MRS (p<0,011) и КСО (p<0,004) na 1. dan MI. Ha osnovu ovih pokazatelja može tyazhestSH predvidjeti s većom točnošću nego što vjerojatnosti nastanka (R2= 0,23- F = p 10,24-<0,0001). Hа 7-е сутки ИМ совокупностьгемодинамических паpаметpов также позволяла с большей точностьюпредсказывать выpаженность СH в постинфаpктном пеpиоде, чем ееналичие (R2= 0,19-F = 6,68- p<0,0001). Значимость КСО (p<0,005) и УИ (p<0,06)становилась несколько меньше, чем в 1-е сутки ИМ, но пpиобpеталипpогностическую ценность величины КДО (p<0,04) и ФУ (p<0,007).Выpаженность СH возpастала по меpе увеличения КДО и снижения ФУ,однако предсказательная ценность этих показателей не была устойчивой.В момент выписки из стационара прогнозировать выраженность СНв постинфарктном периоде с достаточной точностью (R2= 0,20- F = p 13,98-<0,0001) можно было вновь на основаниивеличин УИ (p<0,001) и КСО (p<0,003).
Haibolee prognostički nepovoljni dlyarazvitiya HF post-MI je skup sleduyuschihfaktorov: Arterijska gipeptenziya (bez obzira stabilnostipovysheniya BP) stenokapdiya za vrijeme trajanja MI dužim od 1 godine, rasprostranennyyperedny miokarda ili peredneverhushechnaya svojoj lokalizaciji, povtopnyyIM, smanjen MI i povećati CSR od 1. dana MI, i poyavlenielyubyh kliničke znakove zatajenja lijeve klijetke c1-og dana u bolesti i prisutnosti zatajenja srca u trenutku otpusta iz kliničkih podataka statsionara.Sovokupnost omogućava još jedan tochnostyusudit piske pojavu CH, a na osnovu određivanje pokazateleygemodinamiki još može ppognozipovatvypazhennost kliničke pojave CH u postinfapktnom razdoblju.
ObsuzhdenieKak Rezultati su pokazali da izmeneniyapokazateley karakteriziraju lijeve klijetke sistolički funkciju u skupinama bolesnika sa i bez klinički priznakovSN nakon MI bili jednosmjerni, ali vyrazhennostbyla drugačije. U bolesnika sa simptomima srčanog zatajenja u post-infarkta periodeUI, EF i FS od 1. dana, a SI - od 7. dan MI bylidostoverno manja od vrijednosti tih parametara u bolesnika bez simptomovSN post-MI. Vrijednosti BWW i DOP-1-x dana IMbyli značajno veći u bolesnika s HF. Međutim, za razliku dpugihissledovateley [4,6-8] Nismo pronašli ppogpessipuyuschey dilatatsiilevogo ventrikula nakon infarkta miokarda - vrijednost EDV i ESV oba gpuppahbyli stabilan tijekom razdoblja tamo promatra. Dostovepnoepazlichie između različitih skupina bolesnika za sva ispitivana pokazatelyamsohpanyalos izvući iz statsionapa i na vrijednostima MRS i KDO- prije kraja razdoblja promatranja tamo.
Dakle, CL, u bolesnika s potpisom CH uhudsheniepokazateley karakterizacije lijevu funkciju klijetke sistolički je vypazheno u većoj mjeri, što je ranije postojao i sohranyalosdolshe nego u bolesnika bez simptoma zatajenja srca u post-miokarda periode.Poluchennye podaci podržavaju mišljenje da kotoroynarusheniya utakmice sistolički funkciju klijetke akutni periodeIM prognoza može poslužiti kao kriterij za budući razvoj zatajenja srca [3,5].
Primijenjena metoda analize mnogofaktopnogo pozvoliloutochnit ppognosticheskoe I Vrijednost sistolicheskoydisfunktsii pojedine manifestacije lijeve klijetke u koracima statsionapnoy peabilitatsii.Risk razvojnu fazu u CH postinfapktnom dostovepno vozpastalv razdoblja može smanjiti ovisno o korisničkom sučelju i povećanje CSR od 1. dana. Najveća vrijednost ppedskazatelnoy protiv vypazhennostiSH u postinfapktnom razdobljima također mogu papametpovobladali spedi hemodinamske vrijednosti MI i DOP 1 x MI dan. Vrijednosti KDOi FU na dan 7 Oni mogu predvidjeti develop- vypazhennostSH vjerojatnosti u postinfapktnom razdobljima može prilično točno, ali ovi pokazatelji predskazatelnayatsennost nije bio održiv. Treba napomenuti da je povećanje i smanjenje MI DOP su najranije i ustoychivymippediktopami post-MI zatajenja srca. Ove rezultatysoglasuyutsya s modernim idejama o vodeća uloga lijeve klijetke uvelicheniyaobemov za najbliže i udaljenim prognozaSN MI pacijenata [4,5,9].
Halichie kliničke pojave lijeve klijetke sistolicheskoydisfunktsii 1 x MI dana do završetka statsionapnogolecheniya ppognosticheskoy posjeduju visoku vrijednost otnosheniivozniknoveniya ppogpessipovaniya i CH u budućnosti. Dobiveni podaci pezultatysovpadayut litepatupy kliničko značenje lijevog ventrikula ppiznakovnapusheniya sokpatimosti rano nakon budućih događaja i udaljenih CH PREDIKCIJA [3,5]. Ova značajka u sochetaniis druge dostupne bez upotrebe alata za utvrđivanje metodikprognosticheskimi kriterije (hipertenzija, ishemicheskiyanamnez recept više od godinu dana, i ponovno prednji lokalizacija) može se koristiti za stratifikaciju pacijenata s MUP-u okončao rizik izdanje statsionarnoyfazy rehabilitacija grupe razvitiyaSN post MI.
Zaključci 1. bolesnika sa i bez priznakovSN post MI 1 x MI dana značajno razlichayutsyapo vrijednosti MI i ZI, i BWW CSR PV.
2. Većina prognostički neblagopriyatnymiv poštovanje EVOLUCIJA HF nakon MI su sleduyuschiefaktory: prisutnost Arterijska gipeptenzii (bez obzira stabilnostipovysheniya BP) stenokapdiya recept za više od 1 godine prije miokarda povtopnostinfarkta, njegovog prednjeg lokalizacija, prisutnost priznakovlevozheludochkovoy kliničkog neuspjeha u 1. dan bolesti i na momentuvypiski bolnica, smanjen MI i povećati DOP napustio zheludochkas 1 dan bolesti.
3. Najstariji i održivi razvoj gemodinamicheskimiprediktorami HF nakon MI i porast su snizhenieUI DOP lijeve klijetke u akutnom razdoblju MI.
4. Klinički podaci mogu biti više opredelennostyusudit na rizik od zatajenja srca i hemodinamskom characteristics- predvidjeti težini komplikacije u razdoblju nakon infarkta.
reference:
1. Cowie M. R., Mosterd A. Drvo D.A. et al.The epidemiology zatajenja srca // Eur J Heart 1997, 18 (2): 208-25.
2. Ho K.K.L., Pinsky J.L., Kannel W. B, LevyD. Epidemiologija zatajenja srca: Framingham Study // J Am Coll Cardiol 22 1993- (SupplA) 6A-13A.
3. Emanuelsson H., Karlson tež, Herlitz J.Characteristics a prognoza za bolesnika s akutnim myocardialinfarction u odnosu na pojavnosti kongestivnog zatajenja srca // EurHeart J. 1994. do 15 (6): 761-98.
4. Chikvashvili DI, Ilyasov FF, Histi H., Blokhin FB, Rade Yu Ppognosticheskoeznachenie pokazatelji sokpatitelnoy lijeve ventrikularne funkcije ppippospektivnom jednogodišnje promatranje pacijenta, infarkta pepenesshimiinfapkt // kardiologije. 1994. do 34 (1): 710.
5. Hallstrom A.L., Green H.L., Huther M., GottliebS., DeMaria A., Young J.B. za srčana aritmija SupressionTrial istražiteljima. zatajenje srca, izbacivanje frakcija i smrtnost // J Am Coll Cardiol 25 1995- (6): 1250-7.
6. Chareonthaitawee P., Christian T. F. HiroseK., Gibbons R. J., J. A. Kumberger Odnosi početne infarctsize u mjeri u kojoj remodeliranje lijeve klijetke u godini afteracute infarkt miokarda // J Am Coll Cardiol 1995.-25 (3): 567-73.
7. Gaudron P., Eilles C Kugler I., Ertl G., K. Kochsiek Progressive lijeve klijetke disfunkcije i remodellingafter infarkt miokarda. Potencijalnim mehanizmi i rani prediktori // Optočne 1993- 87 (Suppl IV): 755-63.
8. McKay R.G., Pfeffer M.A., Pasternak R.C et al. Lijeva ventrikula nakon infarkta pregradnja infarction- acorollary infarktnog ekspanziju // Circulation 1986- 74 (4): 693-702.
9. Pouleur H.G., Konstam M.A., Udelson J.E., Rousseau M.F. za SOLVD istražiteljima. Promjene u ventricularvolume, zid stres tijekom napredovanja lijeve ventrikularne disfunkcije // J Am Coll Cardiol 1993- 22 (4), (Suppl.A) 43A-8A.
Prva pomoć za srčani udar
Prva pomoć za neobjašnjive zatajenja srca ili kardiomcgalijc: dijagnostiku i nadzor
Vitamin D3 pomaže kod zatajenja srca
Koronarna insuficijencija dijabetes. Infarkt miokarda kod dijabetičara
Infarkt miokarda. Uzroci smrti u infarkta miokarda
Rendgenski pregled prsnog koša i utvrđivanje razine peptida natrij ureticheskih
Liječenje određene skupine pacijenata. Posebno u liječenju infarkta miokarda kod starijih pacijenata
Dijagnoza bolesti koronarnih arterija
Implantacija od kardioverter- defibrilatora za primarnu prevenciju iznenadne smrti
Inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima i akutnog infarkta miokarda kod pacijenata s…
Ishemična (koronarne) bolest, kronična patološka procesa uzrokovane nedovoljnom opskrbom krvi…
Anevriama srce. Infarkt miokarda u 10-15% slučajeva komplicira razvoj aneurizme. Većina…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Terapija aplikacija 2.spisok glavna klinička ispitivanja, javlja se u tekstu
Terapija
Terapija
Terapija
Terapija
Dijastolički disfunkcija lijeve klijetke
Pravo klijetke infarkt