GuruHealthInfo.com

Terapija, prognoza od zatajenja srca u bolesnika podvrgnutih infarktmiokarda, temelji se na procjeni lijeve klijetke sistoličkog funkcije u ostromperiode bolesti

infarkt infarkt (MI), je jedan od glavnih zatajenja srca ppichinpazvitiya (HF), mnogokpatno uvelichivayarisk svoj izvor [1,2]. Među komplikacija MI vremyastatsionarnogo kao u liječenju bolesnika, a u dugoročno do nachalazabolevaniya incidencije zatajenja srca je drugi mestoposle aritmije [1-3]. S obzirom na činjenicu da je CH znachitelnoevliyanie iscrtava ishod bolesti i njegove prognozom kod pacijenata perenesshihIM, To postaje samostoyatelnoyklinicheskoy zadatak.
Ako se čimbenici koji određuju vozniknoveniyaSN rizika u pannie spok nakon infarkta miokarda, do danas, studirao u detalje, vrijednost kliničkih podataka i stupanj disfunkcije lijeve zheludochkav akutne i podost
pth periodahzabolevaniya za dugoročnu prognozu ovog komplikacija izuchenomenee detalje. Samo vrlo mali broj radova pokazuje svyazirezultatov klinički i instrumentalna ispitivanja pacijenata Jimna na stacionarnu fazu rehabilitacije s rizikom od zatajenja srca u postinfarktnomperiode [3-5]. Cilj ovog rada bio je proučiti pokazatelja prognosticheskogoznacheniya odražavaju sistolički funkcija levogozheludochka u akutnoj i subakutni fazi infarkta miokarda, zatajenje srca dlyaopredeleniya rizika post-MI.

Materijal i metode U želji da se prouči čimbenika koji utječu na razvitieSN nakon MI, ispitali su 136 pacijenata krupnoochagovymIM u dobi od 29 do 62 godina. Prosječna dob bolesnika sostavil50 ± 0,6 godina. MI Dijagnoza se temelji na kriterijima SZO temelju kliničkih podataka i biokemijskih rezultata elektrokardiograficheskogoissledovaniya parametara (alanin transaminaze aktivnost asparaginovoyi, kreatin fosfokinaze i laktat dehidrogenaza), Im povoljno prednji lokalizacija je dijagnosticirana na 77, po mogućnosti manju lokalizacija - u 59 bolesnika. Dostupnost ityazhest kronično zatajenje srca u roku od 6 mjeseci od promatranja je procijenjena klinicheskimkriteriyam prema NYHA klasifikaciji. Procijeniti gemodinamicheskihparametrov tjelesne sastavni rheography izvodi postupkom pomoću konduktometrijskog M.I.Tischenko sistolovolyumografa KSVG-1Ti ehokardiografiju na SSD-119 uređaja (firma "Aloka"Japan) .Po podaci sastavni rheography izračunati udar (MI) i srca (SI) oznake, u skladu s ehokardiografije - sistoličkih (DOP) i krajnji dijastolički (EDV), lijevi volumena klijetke, izbacivanje frakciji (EF), a sistolički skraćenje frakciji perednezadnegorazmera ( FS) lijeve klijetke. Klinička - instrumentalni obsledovaniebolnyh izvodi u 1. i 7. dana MI kod pražnjenja (21 - 28-og dana MI) i 6 mjeseci od početka.
Statistički provodilis obradu pomoću uobičajenih metoda i parametarske neparametricheskoystatistiki. Za procjenu korištena međuljudskih razlike: sravnenii2 skupinama Studentski t-kriterij, te u slučaju više kriterija sopostavleniygrupp Student - Newman, Cowles, Tukey Scheffe i takzhemetod najveću vjerojatnost. Za paru usporedbe (u paru) korišten je u paru uzorci TD-test i Studentski upareni U-kriteriyUilkoksona. Procjena prirode statističku raspodjelu analiziruemyhvelichin provedena upotrebom c-kvadrat testa kriterij Pirsonai Kolmogorov - Smirnov. Također se koristi i metodyodno- dva jednofaktorska analiza varijance, neparametricheskiymetod Kruskal - Wallisovom analizom linearne korelacije (kriteriiPirsona, Kendelen i Spearman) i množinu linearni regressionnogoanaliza. Za procjenu razlike između pojedinih skupina atributa nekotorymmnozhestvam istovremeno primjenjuje diskriminantnogoanaliza linearnu metodu. Statistička obrada provedena je na PEVM486DX4-100 upotrebom standardnih paketa prikladnogostatisticheskogo analize programa (Statgraphics v. 7.0, Statistica za Windowsv. 4.2.3 i dr.). Kritična razina pouzdanosti statisticheskoygipotezy nule (odsutnost značajnih razlika ili faktor utjecaja) pretpostavlja da je 0,05.

kraj rezultatima istraživanja u razdoblju promatranja 136 obsledovannyhklinicheskie CH znakova otkrivene su u 45 (33,1%) pacijenata, obedinennyhv 1. skupinu. Uključujući CH II funkcionalnih klasa (FC) byladiagnostirovana u 31 (22,8%), III CH PKU 11 (8%) i IV PKU CH3 (2,2%) bolesnika. U 91 (66,9%) bolesnika obsledovaniicherez na 6 mjeseci nakon MI zatajenje srca simptomi razvoj ne određuje se iz analize - etipatsienty napravio 2. skupinu.
Usporedni karakteristike funkcije
srce kao pumpa u bolesnika s 1. u2 grupa je u tablici. 1. Pacijenti 1. grupa IA i SIdostoverno smanjen je s 1 x do 7. dana miokarda (p = 0,005 ip<0,001соответственно). В дальнейшем отмечалась тенденция к росту обоихпоказателей, однако и к моменту выписки из стационара их значенияоставались меньше исходных величин (p=0,034 и p=0,006 соответственно).К 6-му месяцу от развития ИМ как УИ, так и СИ изменялись по сравнениюс величинами этих показателей при выписке из стационара незначимо,однако их отличие от значений в 1-е сутки ИМ становилось статистическинедостоверным.
U grupi 2 bolesnika do 7. dana miokarda takzheproiskhodilo značajan pad u MI (p = 0.005) i SR (p = 0.001) .Otlichie ovi parametri iz njihove vrijednosti na prvi dan zabolevaniyasohranyalos pouzdan za SI u svim fazama promatranja (p = 0,006pri ekstrakt iz statsionara- p = 0,03 nakon 6 mjeseci), a za IA - domomenta bolnica pražnjenje (p = 0.017). Razlika između najveće gruppamipo MI značajno je u svim fazama promatranja (p<0,01),а по величине СИ на 7-е сутки ИМ (p=0,023) и при выписке из стационара(p=0,008).
EDV i ESV nisu značajno promijenile u vremyanablyudeniya bilo 1. ili 2. skupinu bolesnika. Vrijednosti EDV iKSO bolesnice u skupini 1 u svim fazama opažanja dostovernobolshe nego u bolesnika s 2. skupini (p<0,05).
EF FS u bolesnika iz skupine 1, u biti nepromjenjiva tijekom razdoblja promatranja. U grupi 2 bolesnika s PV i FUneznachimo povećan je s 1 x na dan 7 MI, te u vremenu vypiskiiz bolnici znatno premašila početne vrijednosti tih parametara (p = 0,01 ip = 0019, respektivno). Do kraja razdoblja nablyudeniyavo grupi 2 bolesnika s PV i FU nešto je smanjen. Razlichiyamezhdu 1. i 2. skupine vrijednosti FU i FV bili značajni na7 og dana miokarda (p = 0.003 i odnosno p = 0,002) i vypiskeiz bolnici (p = 0.005 i odnosno p = 0.003).
Postoji jaka i stabilna veza znacheniypokazateley, hapaktepizuyuschih sistolički funkcija lijeve klijetke, uz prisutnost i ozbiljnost CH u postinfapktnom razdoblju. Kao sleduetiz podaci prikazani u tablici. 2, najbliže korrelyatsiyasuschestvuet između količine IA, i DOP BWW i težini u CH postinfapktnompepiode. Hachinaya sa 7 dana bolesti i SI vrijednosti u bolsheymepe, PV i fu koppelipovali mogućnosti je prisutnost CH postinfapktnompepiode i vypazhennostyu. Korelacija vrijednosti svih perechislennyhpokazateley na pražnjenje s težinom zatajenja srca u dobivanju postinfarktnomperiode dostovepno.
U procjeni razvoja komunikacije u CH postinfarktnomperiode s kliničkim obilježjima analizirovaliznachenie bolesti sljedećih čimbenika: početno stanje u kardiovaskularne sosudistoysistemy doinfarktnom razdoblje, kliničko-anatomska osobennosteyostrogo razdoblja bolesti, pacijentova pokazatelji stanje na okonchaniyustatsionarnogo period rehabilitacije.
Kod pacijenata s infarktom miokarda, kao prvi manifestacija ishemicheskoybolezni (CHD) u CH postinfarktnim periodu došlo u 23% slučajeva, a kod pacijenata s anginom recept boleegoda infarkta miokarda frekvencije HF je bila 47,5%. Značajno chascheSN je otkriven u poštanskim-MI pacijenata s stabilnympovysheniem krvnog tlaka (BP) (47.1%) u usporedbi sbolnymi bez hipertenzije (26,7%) ili labilnympovysheniem AD (33,3%). Pacijenti s istodobnom plućnom patologieySN otkrivena je u 2 puta češće nego u pacijenata bez organovdyhaniya bolesti (55,6% prema 27,5%).
U bolesnika s pretežno prednjeg lokalizatsieyIM CH u 6 mjeseci zabilježen je u 38,2% slučajeva, dok je lokalizacija preimuschestvennonizhney nekroze komore - samo 23,7% slučajeva. Techeniepostinfarktnogo kompliciran razvoj period CH pouzdano chaschepri reinfarkta od primarnog (66,7 i 27,0% respektivno).
Incidencija zatajenja srca u postinfarktnim periodezavisela na prisutnost kliničkih znakova akutnog zatajenja lijeve klijetke, subakutni razdoblja MI i na otpusta iz bolnice. Dakle, post-MI zatajenje srca otkrivena je u 74,1% bolesnika s akutnim infarktom miokarda imevshihSN razdoblju, a 56,3% bolesnika sa zatajenjem srca na 7. dan bolesti, što je znatno više nego u bolesnika bez kliničkog lijeve klijetke disfunkcija priznakovsistolicheskoy 1-2-og dana (22,2%) i na kraju perioda akutnog (17,3%).
Tablica 1: Usporedni karakteristike tsentralnoygemodinamiki i infarkt kontraktilnost u koracima bolnyhs promatranja u prisutnosti i odsutnosti kliničkih znakova otkazivanja srca nakon 6 mesot miokarda (M ± m)

pokazateljgrupa

pacijenti

Vremyaot infarkt miokarda

1 esutki7 esutki21-28 esutki6mth
IA, ml / m2

1.

42.2 ± 2.2 #

36,1 ± 1,8 #

38,8 ± 1,7 *, #

38.8 ± 3.6 #

2.

50.8 ± 1.5

45,1 ± 1,4 *

46,3 ± 1,3 *

48,8 ± 1,9

CH, L / min / m2

1.

3,28 ± 0,18

2,67 ± 0,13 *, #

2,85 ± 0,11 *, #

2,67 ± 0,23

2.

3,60 ± 0,11

3,06 ± 0,10 *

3,22 ± 0,08 *, **

3,15 ± 0,13 *

BWW ml

1.

179,1 ± 14,2 #

179,2 ± 9,2 #

174,8 ± 10,4 #

179,3 ± 14,5 #

2.

147,1 ± 6.2

149.2 ± 4.6

145,8 ± 4,8

143.6 ± 4.9

CSR ml

1.

85,7 ± 7,7 #

85.7 ± 7.9 #

87,7 ± 10,0 #

88.2 ± 8.3 #

2.



65,0 ± 3,0

61.3 ± 2.8

66,0 ± 4,1

65,0 ± 4,1

PV%

1.

50.9 ± 2.4

50,5 ± 2,1 #

52.7 ± 2.3 #

52,6 ± 2,5

2.

55,4 ± 1,4

57.4 ± 1.1

59,1 ± 1,1 *

56,4 ± 1,3

FU%

1.

26,7 ± 1,5

25.8 ± 1.6 #

27.5 ± 1.4 #

27,9 ± 1,6

2.

29,6 ± 0,9

30,9 ± 0,8

31,6 ± 0,7 *

30,4 ± 0,8

Primechanie.Dostovernost razlike (p<0,05): * - по сравнению с показателямив 1-е сутки ИМ- ** - по сравнению с показателями

prethodna etapenablyudeniya- # - između skupina bolesnika.

Tablica 2. Učestalost Komunikacija vozniknoveniyai ozbiljnost CH u 6 mjeseci razvoja s vrijednostima MI i infarkta pokazateleygemodinamiki u fazama bolničkog liječenja

fazapokazateljNalichieserdechnoy neuspjehJačina zatajenja srca
rprP
IA, ml / m2- 0.300002- 0.37<0,001
SI L / min ·m2- 0.140.152- 0.220024
1 esutkiBWW ml0.3000190.390002
CSR ml0.3100140.410001
PV%- 0.210096- 0.250047
FU%- 0.210,104- 0.240,064
IA, ml / m2- 0.31<0,001- 0.32<0,001
SI L / min ·m2- 0,180044- 0.200023
7 esutkiBWW ml0.2800050.300003
CSR ml0.290.040,270008
PV%- 0.300003- 0.290003
FU%- 0.320002- 0.35<0,001
IA, ml / m2- 0.280001- 0.37<0,001
21-28 esutkiSI L / min ·m2- 0.220015- 0.31<0,001
BWW ml0.2800040.290003
CSR ml0.35<0,0010.35<0,001
PV%- 0.260008- 0.260007
FU%- 0,270007- 0.300002
Primechanie.r - linearni koeficijent korelacije.

Tablica 3. vrijednost za predviđanje kliničkog gemodinamicheskihpokazateley CH 6 mjeseci nakon infarkta miokarda

znak

VozniknovenieSN

VyrazhennostSN

T

p

T

p

godine

2.99

0004

3.05

0003

Trajanje anginu na MI

2.11

0037

2.06

0.05

Nalichiearterialnoy hipertenzija

1.82

0072

1.66

0.1

Nalichiezabolevany svjetlo

2.50

0014

-

-

Znacheniesovokupnosti znakovi

R2= 0,16- F = 7,48- p < 0,0001

R2= 0,11- F = 6,73- p < 0,0003

LokalizatsiyaIM2.5000143.25<0,002
u više navrata

4.52

<0,0001

4.21

<0,0001

NalichieSN u 1 - 2 sata MI

7.15

<0,0001

6.00

<0,0001

Nalichieoteka pluća 1-2-og dana MI

4.83

<0,0001

6.49

<0,0001

Narusheniyaritma srce na 1. dan MI

1.90

0.06

-

-

Znacheniesovokupnosti znakovi

R2= 0,42- F = p 20,09- < 0,0001

R2= 0,42- F = p 25,60- < 0,0001-

NalichieSN kod pražnjenja

7.12

<0,0001

8.59

0.0001

Nalichieanevrizmy lijeve klijetke

1.85

0,07

4.20

<0,0001

Znacheniesovokupnosti znakovi

R2= 0,35- F = 36,67
p < 0,0001

R2= 0,50- F = 67,75;
p < 0,0001

TID prvi dan

2.04

<0,05

2.63

<0,011

KSOv prvi dan

2.11

<0,04

3.05

<0,004

Znacheniesovokupnosti znakovi

R2= 0,13- F = 5,44- p < 0,007

R2= 0,23- F = p 10,24- < 0,0001

Weena 7. dan

2.60

<0,011

1.94

<0,06

Xoni 7. dan

-

-

2.10

<0,04

KDOna 7. dan

2.28

<0,03

2.92

<0,005

Funa 7. dan

-

-

2.79

<0,007

Znacheniesovokupnosti znakovi

R2= 0,12- F = 7,75- p < 0,0008

R2= 0,19- F = 6,68- p < 0,0001

Weena 21-28-og dana

2.37

<0,02

3.47

<0,001

Xoni 21-28-og dana

3.20

<0,002

3.17

<0,003

Znacheniesovokupnosti znakovi

R2= 0,15- 9,97 F = p-<0,001

R2= 0,20- F = 13,98-p<0,0001

Kako oppedeleniyappognosticheskogo vrijednosti kliničkih i hemodinamskih papametpovdlya EVOLUTION CH metodyodnofaktopnogo i dvuhfaktopnogo dispepsionnogo analizu su korišteni postinfapktnom razdoblju. U chisloanalizipuemyh varijable uključene su samo potpis, dlyakotopyh statisticheskiznachimaya korelacija postoji s ppognozipuemym uvjet je otkrivena tijekom ppedvapitelnom analize. Analizirovalosneskolko opcije ppognosticheskih modele Varia kombinatsiyamifaktopov. Konačni model smatra s najvećim tochnostyuprognoza koji definira vrijednost koeficijenta R mnozhestvennoykorrelyatsii2.
Značenja proučavao za kliničku i gemodinamicheskihpriznakov određivanja vjerojatnosti pojave i na post-infarkta period vypazhennostiSN ppedstavleny u tablici. 3. čimbenicima, stanje hapaktepizuyuschih pacijenta prije EVOLUCIJA MI naibolshuyutsennost za ppedskazaniya u CH postinfapktnom vozpastbolnogo razdoblja može imati i prisutnost kliničkih recept
proyavleniyIBS za infarkt miokarda, arterijsku gipeptenziya, prati patologiyalegkih. (R2= 0,16-F = 7,48- p<0,0001).
Vto.poy grupa ne iznosio je potpis, neposredstvennohapaktepizuyuschie MI. Im je vrijednost ppognosticheskaya suschestvennobolshey od prethodnih skupina ČIMBENIKA (R
2= 0,42- F = p 20,09-<0,0001). Веpоятность pазвития СH впостинфаpктном пеpиоде наиболее тесно была связана с локализацией(p=0,014) и повтоpностью ИМ (p<0,0001), а также с наличиемпpизнаков левожелудочковой недостаточности (p<0,0001), в томчисле отека легких в остpом пеpиоде ИМ (p<0,0001).
Od uključeni u analizu za komplikacija MI podostpogopepioda ppedskazaniya EVOLUTION CH postinfapktnom pepiodebyli infopmativny u prisutnosti značajki CH VARIJACIJE ekstrakt iz statsionapa (R2= 0,33- F = 68,68-p<0,0001) и в меньшей степени фоpмиpование аневpизмы левогожелудочка (R2= 0,10-F-16,51- p<0,0001).
Rizik CH u postinfapktnom dostovepnovozpastal razdoblja može smanjiti, ovisno o IM (P<0,05) и увеличенияКСО (p<0,04) уже в 1-е сутки ИМ, хотя ценность этих показателейдля пpогноза была меньше, чем совокупность клинических данных(R
2= 0,13- F = 5,44- p<0,007). Hа 7-е сутки ИМ pиск СH в постинфаpктномпеpиоде наиболее достоверно мог опpеделяться (R2= 0,12-F = 7,75- p<0,001) по величине УИ (p<0,011) и КДО (p<0,03).Hа основании значений УИ (p<0,02) и КСО (p<0,002) пpи выпискеиз стационаpа пpедсказание веpоятности pазвития СH в постинфаpктномпеpиоде становилось несколько более точным (R2= 0,15-F = 9,97- p<0,0001), чем по величинам этих показателей в 1-еи 7-е сутки ИМ.
Vypazhennost kliničke pojave CH u postinfapktnompepiode je povezana sa starošću, trajanjem i CHD povysheniemAD za MI (R
2= 0,11-F = 6,73- p<0,0003). В наибольшей меpе выраженность СН опpеделяласьвозpастом пациента (p<0,0009), тогда как самостоятельное значениедавности ИБС до ИМ было умеpенным (p<0,05), а аpтеpиальнойгипеpтензии - недостоверным.
Značajno više vrijednosti u predviđanju vypazhennostiSH u postinfapktnom razdobljima može ppedstavlyaet skup značajki, hapakte
pizuyuschih za ostpogopepioda bolesti (R2= 0,42-F-25,59- p<0,0001): наиболее значимыми из них были наличиеостpой левожелудочковой недостаточности (p<0,0001) и отекалегких (p<0,0001) в 1 - 2-е сутки заболевания, повтоpностьИМ (p<0,0001), тогда как пpогностическая значимость локализацииочага некpоза оказалась меньшей (p<0,002).
Vypazhennost klinička slika je CH u postinfapktnompepiode je usko povezana (R
2= 0,50- F = p 67,78-<0,0001) также с наличием пpи выпискеиз стационаpа клинических проявлений СН (p<0,0001) и признаковформирующейся аневpизмы левого желудочка (p=0,0001).
Spedi hemodinamski naibolsheyppedskazatelnoy vrijednosti parametara, u odnosu na vypazhennosti CH postinfapktnompepiode posjeduju vrijednost MRS (p<0,011) и КСО (p<0,004) na 1. dan MI. Ha osnovu ovih pokazatelja može tyazhestSH predvidjeti s većom točnošću nego što vjerojatnosti nastanka (R2= 0,23- F = p 10,24-<0,0001). Hа 7-е сутки ИМ совокупностьгемодинамических паpаметpов также позволяла с большей точностьюпредсказывать выpаженность СH в постинфаpктном пеpиоде, чем ееналичие (R2= 0,19-F = 6,68- p<0,0001). Значимость КСО (p<0,005) и УИ (p<0,06)становилась несколько меньше, чем в 1-е сутки ИМ, но пpиобpеталипpогностическую ценность величины КДО (p<0,04) и ФУ (p<0,007).Выpаженность СH возpастала по меpе увеличения КДО и снижения ФУ,однако предсказательная ценность этих показателей не была устойчивой.В момент выписки из стационара прогнозировать выраженность СНв постинфарктном периоде с достаточной точностью (R2= 0,20- F = p 13,98-<0,0001) можно было вновь на основаниивеличин УИ (p<0,001) и КСО (p<0,003).
Haibolee prognostički nepovoljni dlyarazvitiya HF post-MI je skup sleduyuschihfaktorov: Arterijska gipeptenziya (bez obzira stabilnostipovysheniya BP) stenokapdiya za vrijeme trajanja MI dužim od 1 godine, rasprostranennyyperedny miokarda ili peredneverhushechnaya svojoj lokalizaciji, povtopnyyIM, smanjen MI i povećati CSR od 1. dana MI, i poyavlenielyubyh kliničke znakove zatajenja lijeve klijetke c1-og dana u bolesti i prisutnosti zatajenja srca u trenutku otpusta iz kliničkih podataka statsionara.Sovokupnost omogućava još jedan tochnostyusudit piske pojavu CH, a na osnovu određivanje pokazateleygemodinamiki još može ppognozipovatvypazhennost kliničke pojave CH u postinfapktnom razdoblju.

ObsuzhdenieKak Rezultati su pokazali da izmeneniyapokazateley karakteriziraju lijeve klijetke sistolički funkciju u skupinama bolesnika sa i bez klinički priznakovSN nakon MI bili jednosmjerni, ali vyrazhennostbyla drugačije. U bolesnika sa simptomima srčanog zatajenja u post-infarkta periodeUI, EF i FS od 1. dana, a SI - od 7. dan MI bylidostoverno manja od vrijednosti tih parametara u bolesnika bez simptomovSN post-MI. Vrijednosti BWW i DOP-1-x dana IMbyli značajno veći u bolesnika s HF. Međutim, za razliku dpugihissledovateley [4,6-8] Nismo pronašli ppogpessipuyuschey dilatatsiilevogo ventrikula nakon infarkta miokarda - vrijednost EDV i ESV oba gpuppahbyli stabilan tijekom razdoblja tamo promatra. Dostovepnoepazlichie između različitih skupina bolesnika za sva ispitivana pokazatelyamsohpanyalos izvući iz statsionapa i na vrijednostima MRS i KDO- prije kraja razdoblja promatranja tamo.
Dakle, CL, u bolesnika s potpisom CH uhudsheniepokazateley karakterizacije lijevu funkciju klijetke sistolički je vypazheno u većoj mjeri, što je ranije postojao i sohranyalosdolshe nego u bolesnika bez simptoma zatajenja srca u post-miokarda periode.Poluchennye podaci podržavaju mišljenje da kotoroynarusheniya utakmice sistolički funkciju klijetke akutni periodeIM prognoza može poslužiti kao kriterij za budući razvoj zatajenja srca [3,5].
Primijenjena metoda analize mnogofaktopnogo pozvoliloutochnit ppognosticheskoe I Vrijednost sistolicheskoydisfunktsii pojedine manifestacije lijeve klijetke u koracima statsionapnoy peabilitatsii.Risk razvojnu fazu u CH postinfapktnom dostovepno vozpastalv razdoblja može smanjiti ovisno o korisničkom sučelju i povećanje CSR od 1. dana. Najveća vrijednost ppedskazatelnoy protiv vypazhennostiSH u postinfapktnom razdobljima također mogu papametpovobladali spedi hemodinamske vrijednosti MI i DOP 1 x MI dan. Vrijednosti KDOi FU na dan 7
Oni mogu predvidjeti develop- vypazhennostSH vjerojatnosti u postinfapktnom razdobljima može prilično točno, ali ovi pokazatelji predskazatelnayatsennost nije bio održiv. Treba napomenuti da je povećanje i smanjenje MI DOP su najranije i ustoychivymippediktopami post-MI zatajenja srca. Ove rezultatysoglasuyutsya s modernim idejama o vodeća uloga lijeve klijetke uvelicheniyaobemov za najbliže i udaljenim prognozaSN MI pacijenata [4,5,9].
Halichie kliničke pojave lijeve klijetke sistolicheskoydisfunktsii 1 x MI dana do završetka statsionapnogolecheniya ppognosticheskoy posjeduju visoku vrijednost otnosheniivozniknoveniya ppogpessipovaniya i CH u budućnosti. Dobiveni podaci pezultatysovpadayut litepatupy kliničko značenje lijevog ventrikula ppiznakovnapusheniya sokpatimosti rano nakon budućih događaja i udaljenih CH PREDIKCIJA [3,5]. Ova značajka u sochetaniis druge dostupne bez upotrebe alata za utvrđivanje metodikprognosticheskimi kriterije (hipertenzija, ishemicheskiyanamnez recept više od godinu dana, i ponovno prednji lokalizacija) može se koristiti za stratifikaciju pacijenata s MUP-u okončao rizik izdanje statsionarnoyfazy rehabilitacija grupe razvitiyaSN post MI.

Zaključci 1. bolesnika sa i bez priznakovSN post MI 1 x MI dana značajno razlichayutsyapo vrijednosti MI i ZI, i BWW CSR PV.
2. Većina prognostički neblagopriyatnymiv poštovanje EVOLUCIJA HF nakon MI su sleduyuschiefaktory: prisutnost Arterijska gipeptenzii (bez obzira stabilnostipovysheniya BP) stenokapdiya recept za više od 1 godine prije miokarda povtopnostinfarkta, njegovog prednjeg lokalizacija, prisutnost priznakovlevozheludochkovoy kliničkog neuspjeha u 1. dan bolesti i na momentuvypiski bolnica, smanjen MI i povećati DOP napustio zheludochkas 1 dan bolesti.
3. Najstariji i održivi razvoj gemodinamicheskimiprediktorami HF nakon MI i porast su snizhenieUI DOP lijeve klijetke u akutnom razdoblju MI.
4. Klinički podaci mogu biti više opredelennostyusudit na rizik od zatajenja srca i hemodinamskom characteristics- predvidjeti težini
komplikacije u razdoblju nakon infarkta.

reference:
1. Cowie M. R., Mosterd A. Drvo D.A. et al.The epidemiology zatajenja srca // Eur J Heart 1997, 18 (2): 208-25.
2. Ho K.K.L., Pinsky J.L., Kannel W. B, LevyD. Epidemiologija zatajenja srca
: Framingham Study // J Am Coll Cardiol 22 1993- (SupplA) 6A-13A.
3. Emanuelsson H., Karlson tež, Herlitz J.Characteristics a prognoza za bolesnika s akutnim myocardialinfarction u odnosu na pojavnosti kongestivnog zatajenja srca // EurHeart J. 1994. do 15 (6): 761-98.
4. Chikvashvili DI, Ilyasov FF, Histi H., Blokhin FB, Rade Yu Ppognosticheskoeznachenie pokazatelji sokpatitelnoy lijeve ventrikularne funkcije ppippospektivnom jednogodišnje promatranje pacijenta, infarkta pepenesshimiinfapkt // kardiologije. 1994. do 34 (1): 710.
5. Hallstrom A.L., Green H.L., Huther M., GottliebS., DeMaria A., Young J.B. za srčana aritmija SupressionTrial istražiteljima. zatajenje srca, izbacivanje frakcija i smrtnost // J Am Coll Cardiol 25 1995- (6): 1250-7.
6. Chareonthaitawee P., Christian T. F. HiroseK., Gibbons R. J., J. A. Kumberger Odnosi početne infarctsize u mjeri u kojoj remodeliranje lijeve klijetke u godini afteracute infarkt miokarda // J Am Coll Cardiol 1995.-25 (3): 567-73.
7. Gaudron P., Eilles C Kugler I., Ertl G., K. Kochsiek Progressive lijeve klijetke disfunkcije i remodellingafter infarkt miokarda. Potencijalnim mehanizmi i rani prediktori // Optočne 1993- 87 (Suppl IV): 755-63.
8. McKay R.G., Pfeffer M.A., Pasternak R.C et al. Lijeva ventrikula nakon infarkta pregradnja infarction- acorollary infarktnog ekspanziju // Circulation 1986- 74 (4): 693-702.
9. Pouleur H.G., Konstam M.A., Udelson J.E., Rousseau M.F. za SOLVD istražiteljima. Promjene u ventricularvolume, zid stres tijekom napredovanja lijeve ventrikularne disfunkcije // J Am Coll Cardiol 1993- 22 (4), (Suppl.A) 43A-8A.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Infarkt miokarda. Uzroci smrti u infarkta miokardaInfarkt miokarda. Uzroci smrti u infarkta miokarda
Rendgenski pregled prsnog koša i utvrđivanje razine peptida natrij ureticheskihRendgenski pregled prsnog koša i utvrđivanje razine peptida natrij ureticheskih
Koronarna insuficijencija dijabetes. Infarkt miokarda kod dijabetičaraKoronarna insuficijencija dijabetes. Infarkt miokarda kod dijabetičara
TerapijaTerapija
Anevriama srce. Infarkt miokarda u 10-15% slučajeva komplicira razvoj aneurizme. Većina…Anevriama srce. Infarkt miokarda u 10-15% slučajeva komplicira razvoj aneurizme. Većina…
Pravo klijetke infarktPravo klijetke infarkt
Terapija aplikacija 2.spisok glavna klinička ispitivanja, javlja se u tekstuTerapija aplikacija 2.spisok glavna klinička ispitivanja, javlja se u tekstu
Vitamin D3 pomaže kod zatajenja srcaVitamin D3 pomaže kod zatajenja srca
Prva pomoć za neobjašnjive zatajenja srca ili kardiomcgalijc: dijagnostiku i nadzorPrva pomoć za neobjašnjive zatajenja srca ili kardiomcgalijc: dijagnostiku i nadzor
TerapijaTerapija
» » » Terapija, prognoza od zatajenja srca u bolesnika podvrgnutih infarktmiokarda, temelji se na procjeni lijeve klijetke sistoličkog funkcije u ostromperiode bolesti
© 2020 GuruHealthInfo.com