Limfom želuca i crijeva: tretman Pronoza, znakovi, simptomi, uzroci
sadržaj
Limfom - krutih zloćudnih tumora limfna tkiva.
Video: Antraks je dokumentarnog programa o uzrocima, simptomima i liječenju
U probavnom traktu rijetko razviju Hodgkinova limfoma. No, u 30-40% slučajeva nalaze izvan limfnih čvorova non-Hodgkinovog limfoma pati gastrointestinalnog trakta.
želučanog limfoma
Limfomi otkrivena je u 5% slučajeva zloćudnih bolesti u želucu. Većina gastričnih limfoma čine B-stanični limfom se non-Hodgkinov i MALT - limfom sluznice povezane limfnog tkiva (otprilike 40% od primarne želučanog limfoma).
Izraz «MALT» se koristi umjesto pojma „limfom B-stanica, marginalne zone”, koji u želucu povezane s HP infekcije. HP otkrivena je u 98% pacijenata s MALT-limfoma, posebno se odnosi na prisutnost Sadao antigen. Limfomi određenog tipa su se upoznali na 1 do 50 tisuća. Zaraženo s HP-om. MALT-limfoma najčešće lokalizirana u antruma želuca, često su višestruki, ali metastaziraju kasno.
Oko 50% želučanih limfomi pripadaju difuznog limfoma velikih stanica. Njihov odnos sa stvaranjem HP infekcije je nejasno, ali to maligni limfomi, a naročito ne daju antibiotike. Za liječenje ovih limfoma koristeći kombinaciju protiv raka i kemoterapije učinke zračenja. Kirurška intervencija za dijagnozu tumora te procjenom njegove razvojne faze ne koristi.
U ranim fazama razvoja limfoma želuca nije klinički očitovati. Međutim, kao što je rast tumora počinje pojavljivati kliničku sliku sličnu onoj od raka želuca. Najveće su simptomi bolesti, kao što su prekomjerne noćno znojenje i groznica. Ako endoskopija otkriva prisutnost Polipoidne masa nepravilnog oblika u želucu, to je teško razlikovati od adenokarcinoma samo u izgledu. Međutim, u kombinaciji s istragom endoskopiju uzoraka biopsije dijagnostička osjetljivost dosegne 95%. Uz EUS može procijeniti stupanj razvoja tumora. Upotreba CT otkriva udaljene metastaze.
Iskorjenjivanje HP je više od 80% slučajeva dovodi do razvoja stabilnog remisije u MALT-limfoma. No, ovaj tip limfoma su ispunjeni, na kojima HP nije otkriven u tijelu pacijenta. Također je naveo slučajeve nedostatka odgovora MALT-limfoma HP iskorjenjivanje. Postoji informacija prema kojem otporan MALT-limfoma učinkovito eliminirati pomoću monoklonskih antitijela tipa B-stanica na antigen CD20 (npr rituksimab).
mali limfom crijeva
Najčešće limfom B-stanica tankog crijeva uključuje: IPZTK imunoproliferacijskih bolesti debelog crijeva. Nije povezano s patologija limfoma se obično naziva, MALT limfoma (ali njihov razvoj nije povezan s HP infekcije), B-limfom velikih stanica, limfom, stanica plašta, folikularni limfom i Burkittov limfom. T-stanični limfomi su najčešće rezultat celijakije.
MALT-limfoma i folikularni limfom spada u polako razvija. Njihov rast može biti kontrolirani s kemoterapijom. Međutim, difuzni limfom velikih stanica i limfoma, protok stanica plašta agresivnije, pa kad oni pokazuju aktivnije kemoterapijski tretman.
limfom T-stanica povezana s enteropatija, razvijaju kao komplikacija celijakije. Intestinalni epitel infiltriranih T-limfociti su poliklonalna i nose antigene CD3 i CD8. Monoklonsko proliferaciju T-stanica može biti rezultat mnogih faktora - dugo teče sprue (u kojoj je izgubio odgovor na eliminaciju glutena iz prehrane), ulcerozni enteritis od jejunum i srodne enteropatija limfoma. Klinički simptomi uključuju proljev, bol u trbuhu, gubitak težine, a ponekad i povraćanje. Rijetko, ali slučajevi perforacije crijevne stijenke i crijevna opstrukcija nastaje zbog opstrukcije lumena tumora. Konvencionalni anemija, albumin koncentracija u serumu može biti znatno niži od normalnog, LDH aktivnosti u krvi povećava za oko 25%. Kompleks terapija - kirurško odstranjenje i kemoterapija. Nažalost, ishod je često nepovoljna prognoza: Tretman daje terapijski učinak u 60% bolesnika u remisiji se javlja u 40%, a zatim 80% bolesnika, bolest ponavlja u roku od 6 mjeseci. Smrtnost na 1 godinu i 5 godina, 60-70, te 80-90%, respektivno.
Limfomi imunodeficijencije zbog
Posttransplant imunoproliferacijskih bolesti dijagnosticira na 1-20% pacijenata nakon transplantacije organa ili velikih koštane srži. Obično takvi su stanja povezana s nekontrolirane proliferacije stanica transformirane s EBV. Terapija se sastoji u primjeni antivirusnih, anti-B limfocita (rituksimab) i administracijske donor leukocita mase.
Video: limfom: Simptomi i liječenje
U zaraženih HIV-om osoba može razviti Ne-Hodgkinov limfom B-stanica. U svom razvoju u oko 50% slučajeva također su uključeni EBV.
- Postnatalni učinci na karcinogeneze. Postnatalni uzrokuje tumore u djece
- Komplikacije tijekom liječenja leukemije u djece. Nehodzhkinovskie malignih limfoma, sarkoma,…
- Tsentroblasticheskaya čvora limfoma, sarkoma Sternberg djeca. Maligni miokarditis Abramov - Fiddler
- Transplantacija matičnih stanica i Hodgkin limfoma (Hodgkinova bolest)
- Hodgkinov limfom (Hodgkinova bolest) i uzrokuje simptome, dijagnoza i liječenje limfoma
- Grudi implantata uzrokovati Ne-Hodgkinov limfom
- Rezikvimod potpunosti izliječiti limfom T-stanica kože?
- Leukemije (leukemija), trudnoća, limfoma (Hodgkinova bolest) za vrijeme trudnoće, bijela krvna…
- Liposarkom. Sinovijalni sarkom. limfom srce
- Hematologija limfoma
- Hematologija-radni klasifikacija hematoloških zloćudnih bolesti
- Hematologija i klinička obilježja ne-Hodgkinov limfom organa vida
- Hematološki-temeljna problemi regulacije rasta tumora posredovanih kompleksa receptor IL-6
- Hematologija-oncohematology
- Jetrenih granuloma
- Tumori želuca, simptomi, liječenje, uzroci, simptomi
- Rak kod zaražene HIV-om
- Primarni limfom mozgu
- Hodgkinov limfom: što je to bolest, simptomi, stadij, prognoza, liječenje, uzroci
- Burkittov limfom: simptomi, liječenje, prognoza, uzroci, faze
- Tumori srca: benigni i maligni, liječenje, simptomi, uzroci, simptomi, klasifikacija, vrsta