Kongenitalne malformacije muških spolnih organa

Kongenitalne malformacije vanjskih genitalija. Takvi nedostaci lako s pojavom ankete djeteta dijagnosticirana.

Atalija - odsutnost penisa je izuzetno rijetka malformacija. U 50% bolesnika u kombinaciji s kriptorhidizma, areni i bubrežne displazija.

Megalopenis (makrofallyus) - povećanje penisa, zbog pretjeranog djelovanja testosterona u maternici.

Micropenis (mikrofallyus) - hipoplazija penisa, dužina novorođenčeta je manje od 2 cm. Odlikuje odsutnosti preputsiuma, glava je vrlo mala, kratka nalik spilji tijelo. U kombinaciji s rascjepom skrotumu, hypospadias u 50% slučajeva, kriptorhizam, hipoplastičnim unutarnjih genitalija. Najčešći etioloških čimbenika su: gipogonadotropichesky hipogonadizam i hiper-gonadotropichesky hipogonadizam sa gonada disgeneze. To može biti idiopatska micropenis s normalnom funkcijom hipotalamus-hipofiza-testisa.

Difallyus - udvostručenje penisa, rezultat je nepotpun fuzije genitalnog kvržicama. Postoje dva oblika - puna i part-time ili podijeljen u penis. Otvaranje uretre pozicioniran pravilno ili postoji hypospadias ili epispadias. Može se kombinirati s kongenitalne malformacije probavnog trakta, mokraćnog i reproduktivnog i mišićno-koštanog sustava.

fimoza - kongenitalna sužavanje kožice.

Parafimoza - povreda glave uski prepucij. Komplicira ulceracije, balanopostitis, stvaranjem kamenaca, dekubitusa prepucija.

Kongenitalne malformacije unutarnjeg genitalija

Takvi nedostaci su koncentrirani u abnormalnosti testisa.

Ostali su rijetke i povezuje se s PR jaja.

testisa agenezom - odsustvo testisa. Može biti dvosmjerna (anorchia, anorhidiya) i jednostrani (monorchism, monorhidiya). Većina djece s anorhidiey imaju normalan vanjski spolni organ ili zadnji nerazvijene. Monorhidiya češći. Nepostojanje testisa ne pobija histološke potvrde. U tu svrhu, istražujemo svaki zadebljanje način snižavanja jaja, treba obrisan jer je ektopija.

Poliorhidiya (poliorhizm) - povećanje broja jaja. Obično postoji triorhizm. Povremeno napomenuti torzijske dodatne jaja.

Testisa hipoplazija (hipogonadizam) - mali testisa s nerazvijenim sekundarnih spolnih karakteristika. Često nalaze kao dio sindroma, uglavnom Klinefelterovim sindromom (47 XXY). Može se kombinirati s androginije, hypospadias i drugih kongenitalnih malformacija urinarnog i reproduktivnog organa. Sindrom se javlja kada Bid-A - Bardetga. Histološki, jaje ima normalnu strukturu ili (češće) displazija. U tim slučajevima, govoriti o tome displazije, a ne hipoplazija. Pretpostavlja se autosomno recesivno nasljeđivanje. Opisao obiteljski karakter. Hipoplastični testisa prirođene odsutnost zametnih stanica su bili opisani u Del Castillo sindrom. Sjemenih kanalića podržavaju jedino stanice, smanjuje količinu testosterona u krvi i povećava količina folikul stimulirajućeg hormona. Temeljni stanica aplazija gonocytes. Tip nasljeđivanja -autosomno dominantne, ograničenu muškog spola. Opisao obiteljski karakter.

Displazija testis (testisa rudimentarni, testisa disgenezu) - abnormalna testisa diferencijacija. Makroskopski: jaje je mala, manja od 0,7 cm, plotnovata. Mikroskopski: među prevelikom količinom stromi nalazi se mali broj malih, često primitivnih tubula. koji sadrži malu količinu Sertolijeve stanice i spermatogonija. U nekim slučajevima, jaje zastupa jednog zametka tubulima i preko razvijenog embrionalnog mezenhimu. Zadovoljava cistične displaziju u testisima (obilje ciste među nezrelog mezenhimu tubula, pojedinačni). Postoje slučajevi testisa disgeneza rezultat heterozigotni mutacije steroidogeneze faktor (PN-1), koji uređuje djelovanje mnogih gena uključenih u razvoj nadbubrežne i spolne žlijezde, kao i kod biosinteze raznih hormona, uključujući i AMH, nadbubrežna, gonada steroida i gonadotropina.

ektopija - pomak testis daleko od normalne staze. Razlikovati prepone, prepone, bedra, stidne i prsni-Penial ektopija. To je jedan i dvostrani. Nađeno poprečni (poprečne) ektopija kada oba testisa postavljen na jednu stranu. Međutim, oni su obično hipoplastičnom i nisu povezani s privjesak i vas deferens.

cryptorchism - kašnjenje jaje na prirodni način prilikom spuštanja u skrotum. Zajednički, pogotovo jednostrano kriptorhizam. Pri rođenju promatrana u 3,4% dječaka (30% u prerano). Polovica tih nespušteni testisi pada krajem 1. mjeseca života. Jaje sa ektopija i kriptorhizma predispozicije za uvijanje, povrede, ozljede, to je 14 puta veću vjerojatnost za razvoj tumora. Kriptorhizma opisuje gotovo sve kromosomsku i mnoge genetske sindrome, to se događa sporadično. Poznat obiteljske predmete s autosomno dominantnog nasljeđivanja.

gonocele - sjemeni cista. To predstavlja slijepo završava sjemenih kanalića ili embrionalnih testisa ciste, koji su povezani s njima ili ih otshnurovyvayutsya. Cista smješteno iznad stražnje površine jajeta. Većina ciste imaju promjer manji od 1 cm. Spermatocele može biti jedno- i dvostrani.

Video: Opasna Endometrioza | Chem Opasen Jendometrioz

Hydrocele (hydrocele) - prekomjerna količina tekućine između dva sloja tunica vaginalis spina processus vaginalis u peritoneum. Češće u dječaka. To je cistična masa koja je više napeta noć.

Splenogonodalnoe spajanja - CDF, što utječe na oba pola s udjelom dječaka: djevojke - 16: 1. dječaka lijevi testis ili druge derivate mesonephros povezane s slezene tkiva, obično se dodaje slezenu. U djevojčica, postoji sličan spajanje između jajnika i tkiva slezene lijevo. Fuzija može nastaviti (56%), ili ne-rastezljivo (44%). Uz nastavak fuzija slezene se spaja s obogaćivanje gonada po slezeni vlaknasto ili lanca na noncontinuable -SO veza je odsutan. Pacijenti s tijeku tipa splenogonadalnogo spajanje promatranih udova abnormalnosti, micrognathia ili drugih kongenitalnih malformacija kao mikrogastriya, spina bifida, craniosynostosis, dijafragme kila, plućne hipoplazije, i drugi. Noncontinuable vrste obično nije povezana s drugim kongenitalnih malformacija i kondenzirane gonada nisu priključeni na nativnog slezene , U mnogim slučajevima, dodatni slezena, koji je vezan za obogaćivanje gonada, može biti u zabludi za primarni maligni tumor testisa ili adenomatoidnuyu tumora.