GuruHealthInfo.com

Funkcije glavnih kompleksnih antigena. Hipoteze rada glavne složene antigene

Nedavno je napravio tri otkrića koje se čini da su relevantni za problem glavnih složenih funkcija

. Prvi od njih je da se u miševa inficiranih s virusom limfocitne choriomeningitis, generiran efektorske T-limfocite, koje mogu ubiti i in vivo i in vitro-ciljne stanice zaražene virusom.

Video: Major (MHC klase I i II)

No, ova pojava ovisi o H-2 kompleksa: ona se provodi samo ako izvršne stanice i ciljane stanice nositi iste alela najmanje jednog od loci H-2K i H-2D. Utjecaja na druga područja djelovanja H-2 lokusa ili ne-H-2, je otkriven. Slični su podaci i dobiveni u pokusima s virusom ectromelia (DNA koji sadrži) i mnogih drugih virusa. Dakle, ovaj fenomen je univerzalna. On se zove „ograničenje na H-2.” Eksperimenti s mutantnim a H-2 miševa pokazala je da antigen virusa koji je modificiran H-antigen i 2K kodiraju istog tsistropom. Na dio molekule koja je modificirana nije serološki odrediti antigenu determinantu, te je determinanta nosača.



Drugi otkriće Shearer je napravljen i njegovi kolege. Ovi autori konjugirani proteini stanica slezene miševa s TNP hapten ili drugi, nakon čega su stanice uzgajane su uz sinergičkih T stanica steknu sposobnost da bi se oslobodio zadnje promjene pristupni TIF ciljne stanice. Opet, liza je uočena tek kada senzibilizirani limfociti i ciljne stanice su nosili iste alele na loci H-2K i H-2D. Ovaj fenomen je također bio prikazan na ljudskim stanicama i pojavio se ovisno o HLA-A i HLA-B antigene. Međutim, mehanizam imunološki odgovor citotoksičnih limfocita protiv modificirani TNP stanice nisu jednaki u svim detaljima na prethodni, jer H-2 mutacije ne utječu na reakciju (Forman, Klein, 1977). Očito, modifikacija podliježe FSA bez antigen H-2K i drugi antigen, koji je usko povezan s njom lokusa.

Video: Razlika između MHC klase I i MHC klase II

Glavni kompleks antigena

Treći otvor Spada Beavan (Bevan, 1975) i Gordon i suradnici (Gordon npr. A., 1975), koji su otkrili da T limfociti osjetljivi in ​​vitro protiv određenog antigena slabog H (non-H-2) može se analizirale stanice nose taj antigen ali samo ako se alel lokusa H-2K ili H-2D su identični u svim trima stanicama: senzibiliziraju efektor i meta.

Dakle, antigen, aktivaciju T stanica, a ne moraju biti u slobodnom obliku, te na površini stanica :. makrofagima, epitelnim stanicama, i sl (e Basten a., 1975.). Prema iznad istraživača reaktivnost protiv tog antigena ograničenu kompatibilnost složenih N-2, točnije, nekim dijelovima kompleksa.

Za objašnjenje svih tih rezultati, glavni mehanizam koji, očito je isti (ograničavanje H-2), nekoliko hipoteze predloženi. Prvi, poznat kao „uzorak modifikacije” ili „njegove interakciji antigena” ukazuje da je jedan receptor T limfocita će prepoznati antigen (ili antigenski kompleks), koji se određuje kao gen II-2K. ili H-2D i virusni genom.

Video: histokompatibilnog Complex.avi

alternativna hipoteza On pretpostavlja da postoje dva različita receptora T stanica, od kojih je jedan prepoznaje antigen H-2, a drugo - virusnih antigena. Antigena lokusa H-2K i H-2D detektira dviju različitih staničnih klonova T. Obje pretpostavke pretpostaviti da prepoznavanje „svojih” gena pomoću istog V (T stanice), koji definiraju i alloreaktsii. Tako, geni iz H-2K i H-2d funkciji markera „svoje” u tijeku imunog odgovora protiv virusa stanice vjerojatno tumora uzrokovanih virusima i općenito protiv stanica s promijenjenom površine. Kao što je gore navedeno, ovo je jedan od najvažnijih vitalnih funkcija. Objašnjenje mehanizmi provode ovu značajku bi se omogućilo učinkovito korištenje u klinici zaštitnog imunološkog odgovora, poduzete T stanice

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Dendritičke stanice za vrijeme infekcije. Dendritske stanice natovareni bakterijskih antigenaDendritičke stanice za vrijeme infekcije. Dendritske stanice natovareni bakterijskih antigena
T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.
Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.
Interakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofagaInterakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofaga
Regulatorni mehanizmi dopuna. Zaštitne funkcije dopunaRegulatorni mehanizmi dopuna. Zaštitne funkcije dopuna
Tvorba nk-fetalnog imunološke stanice. imuniteta T-limfocitaTvorba nk-fetalnog imunološke stanice. imuniteta T-limfocita
Je antitumorska aktivnost dendritične stanice. Učinak Immunovac-sn-4 urođene imunostiJe antitumorska aktivnost dendritične stanice. Učinak Immunovac-sn-4 urođene imunosti
Citotoksične T-stanice. Prigušivač T staniceCitotoksične T-stanice. Prigušivač T stanice
Modifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centriModifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centri
Aktivacija u limfocitima. Utjecaj antigena na B-limfocitaAktivacija u limfocitima. Utjecaj antigena na B-limfocita
» » » Funkcije glavnih kompleksnih antigena. Hipoteze rada glavne složene antigene
© 2020 GuruHealthInfo.com