Proučavanje histokompatibilnog kompleks gena. Otkrivanje mutacije gena glavnog kompleksa
Budući da je glavni kompleksa - skup mnogih gena koji se kontroliraju različiti iako slični, funkcija, potrebno je izolirati učinak svakog gena. Drugim riječima, potrebno je napraviti nekoliko koizogennyh linije koje nisu varirale tijekom glavnog kompleksa, ili čak odvojiti svoje polje, ali samo jedan gen, na primjer, H-2D. Tada će biti moguće analizirati učinak ovog gena, sa svoje strane proizvoda u imunološkim reakcijama.
Postići takav Isogeny po genetičke rekombinacije to je praktički nemoguće, jer ne postoji način da pokazuju da se dogodio na graničnom prijelazu-over između dva gena i odvojen upravo one koje želimo. Osim toga, kako je već spomenuto, u prirodi alela jednog gena (npr, H-2d) može varirati nekoliko aminokiselinskih supstitucija.
Dakle, riječ je malenih razlika Ne može se pripisati jednom mutacije događaju, i obrnuto - oni su konačni rezultat nekoliko uzastopnih mutacije. Moguće je da su neki od tih mutacija može imati suprotan učinak na svojstva i konačni proizvod ove funkcije gena i podvrgnuti prirodne selekcije. Stoga, za proučavanje funkcije genskog produkta, koji upravlja serološki odrediti antigen je najbolje koristiti u rasponu mutantnih H-2 retka miševa koji zadovoljavaju uvjete navedene u ovoj specifikaciji.

za detekciju H-2 mutant kompleksa Miševi su u potrazi za posebne metode mutanata među velikim brojem normalnih miševa. Do sada pretraga obavlja samo jedan način: masovnim koža cijepa jedan inbred miševi (Egorov Blandova, 1968) ili hibrida F, između dva inbred (Bailey, Kohn, 1965) ili srodni linije (Egorov, 1967). Prema zakonima genetske transplantacije, inače svi takvi presađivanje mora prizhivatsya- odbacivanje transplantata pokazuje tkivne podudarnosti nosioci mutacije (mutacija H) donora ili recipijenta.
Nakon otkrivanja mutaciju H se prevede u homozigotnom stanju i odredilo pripadnost N-2. Ako koristite F4 hibrida dvije različite inbred linija, mutacija mora biti postavljena na temelju jedne od srodni linijama ponavljanim povratnim križanjem, koji traje nekoliko godina. Tek tada možete postaviti položaj na kojemu je došlo do mutacije. (EA. Bailey, 1971). Dakle, Hzl mutant je izoliran 1965. (Bailey, Kohn, 1965.), ali samo u 1971. To je dokazano da je - genske mutacije u složenom N-2.
Sada je otkriveno oko 20 mutant H-2. Dobiveni genetički i biokemijski podaci pokazuju da mutantni H-2 haplotipovi razlikuju vrlo malo od početnog dijela genetskog materijala vjerojatno unutar Cistron.
Hondrodisplazija fetus. Mutacije u genima transkripcijskih faktora
Abnormalnosti SOX gena i TVH Holt-Oram sindrom. Faktori rasta fibroblasta
Lokalizacija gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
Varijabilne regije lakih lanaca antitijela. gena za varijabilne regije
Alelne varijante imunoglobulina g. Geni teške lance IgG
Tvorba vc-imunoglobulin gen. Mehanizmi udruga V i geni antitijela
Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela
Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
Uređaj vc-gen. Prebacivanje protutijela aktivnost gena
Varijabilne regije teških lanaca antitijela. regija gena teških lanaca varijabilnih
Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
Učinak na fenotip protutijela teškog lanca. Ograničenje V-gene
Struktura HLA molekule. Struktura sustava tkivne kompatibilnosti gena
Glavni tkivne kompatibilnosti gena. Struktura glavnih složenih genima
Geni i ljudski kromosom. struktura
Genomska DNA metilacije otisak i u regulaciji funkcije crijeva
Pronađeni novi geni odgovorni za rak dojke
Otkrio sam gen prejedanja
Onkologiya-
Onkologiya-
Onkologiya-