Sistemski eritemski lupus kod djece. Morfologija sistemski eritematozni lupus

Video: Oblici i vrste lupus. Simptomi Lupus

Kronična, rijetko akutan, Progresivni gubitak vezivnog tkiva i organa mikrovaskulaturi poželjno, sa pripadajućim raznolikosti i jačini kliničkih simptoma bolesti. U djece je relativno rijetka, češća kod djevojčica (odnos spolova je 9: 1) pubertet.

Video: live zdrava! Sistemski eritemski lupus

To se događa u rijetkim slučajevima, bebe do 1 godine starosti. Djeca teče oštriji i teži nego u odraslih. U djece, postoje tri vrste: protoka polivistseralny (akutnu maligni), mono- ili oligosimptomiy (kronična) i intermedijera. Početak podudara s prijenosom infekcije, hipotermije, itd insolacije.

Ima temperaturu, artralgija, kožni osip (tipično osipa na licu leptir djece rjeđe nego kod odraslih), ulcerozni procesa u usta i nos, gastrointestinalnog trakta, miokarditis simptomima ozbiljne ozljede mozga, pluća, intersticijska glomerulonefritis, nefrotski sindrom, ili hipertenzije , polyserositis, splenomegalija, limfadenopatija, anemija, leukopenija i trombotsito-.

Video: Sistemsko eritemski lupus: Liječenje i simptomi

Etiologija sistemski eritemski lupus nejasno. Bolest ima autoimunu prirodu, ali nije utvrđen uzrok autoimunog procesa. Pokazuju antivirusne protutijela u serumu bolesnika, poput virusnih čestica u tkivima i virusni antigen imunih kompleksa (IC) u bubregu. Međutim, virusna etiologija SLE zahtijeva daljnje dokaze.

Patogeneza lezija u sistemski eritematozni lupus ovisi o oblikovanju IR, koji se sastoji od nuklearnog proteina, antinuklearna antitijela, gama-globulina i nalaze se u komplement oštećenih tkiva u serumu bolesnika. Postoji izravna veza između količine aktivnosti serumske i lupus nefritis, [Serov V. et al., 1978].

U bolesnika promatrati gipokomplementemiya. Proučavanje T-limfocita populacija sistemski eritematozni lupus pokazuje značajno smanjenje u svom potiskuje funkciju.

patološke promjene u sistemski eritemski lupus Oni imaju niz mogućnosti kako bi dijagnozu, unatoč različitim lezije. Fibrnnoid na sistemski eritematozni lupus „karakterizirana prisutnošću tamo nuklearne propadanja (hematoksilinom stanice), koji određuje na bazofilija. Fagocitoza nuklearne krš dovodi do stvaranja lupus (LE) -leukocyte stanica, od kojih je citoplazma ispunjen fagirovannym jezgru. Jezgra od bijelih krvnih stanica proširila na njih.

Video: Trenutni pristupi dijagnostici i liječenju sistemski eritemski lupus

LE stanice se nalaze u koštanoj srži, limfnim organima, perifernoj krvi. U sistemski eritemski lupus često su uključeni brodovi mpkrotsirkulyatornogo krevet s razvojem fibrinondov i produktivno vaskulitisa. Poraz od vezivnog tkiva strome tijela u pratnji razvoj produktivnog intersticijske upale. Infiltrirati sastoji limfocita, makrofaga, stanica plazme.

Vaskulitis i intersticijski postupak kombinira s distrofija i nekroza parenhima organa. Na kraju parenhima atrofije i razvija skleroze. Žarišta skleroze ponovno izložen prekida.