Malformacije fetusa

Kao rezultat malformacije ploda mogu umrijeti još u embrionalnom razdoblju ili ubrzo nakon rođenja zbog nepodobnosti za samostalno, izvan doticaja s maticom, postojanje. Kada određene vrste malformacije organa, ne bitno (rascjep usne, malformacije maternice), javlja u jednom stupnju ili pravilan razvoj drugog djeteta.
Ne uvijek deformitetima komplicirati fetus tijekom poroda. To se najčešće vidi u hidrocefalusa i dvostrukim malformacija.

hidrocefalus (Hydrocephalia) - edem glave. Teška hidrocefalus je rijetkost. Ona nastaje kao posljedica prekomjernog (do 5 l) nakupljanje likvora u lubanje šupljine, gotovo u pravilu u moždane komore, to je vrlo rijetko u subarahnoidnom prostoru, kao i zbog odljeva ometane. Kranijalni kosti pod utjecajem povećanog intrakranijalnog tlaka divergentno tanji, a ponekad i do debljine pergament papira, njihova vlaknastog spoj (fontanels i šavova) se pruži, obujam glave, dakle, uvelike povećao. Atrofija mozga je vrlo tlak.

Ako je fetus umire mnogo prije rođenja, intrakranijalni tlak se smanjuje, glava pretvara u meku-elastična mjehur, koji može, u trenutku rođenja na svom prolazu kroz porođajni kanal. In vivo veliki voća čvrsto elastična glava u zdjelici je suzdržan, što je rezultiralo hyperextension donjeg segmenta maternice. Ako pomoć nije osigurana, tu će biti rupture maternice. Zatvarača, često promatraju u normalnom tlaka hidrocefalusa, potreba za operativnu pomoć u isporuci dogodi nakon umetanja glave za vrijeme naknadnog upisa u malom bazenu.
Rada, štoviše, često komplicira slabosti plemenskih snaga, krvarenje iz maternice u nizu i ranog postporođajne infekcije.
Hidrocefalus prepoznaje se po svim sljedećim karakteristikama: veliki go-. okretan, ne može se umetnuti u zdjelici, unatoč dobroj aktivnosti rađanja, stanjivanje kostiju lubanje (s pritiskom na njih prstom pretvara škripanje zvuk pergamenta), njihovu mobilnost, prisutnost širokih fontanelles i šavovima.
Kada cefaličan i dovoljno objavljivanje maternice grlo proizvode lubanje i bušiti ispuštaju tekućinu. Kasnije generacije pružaju neovisan tok, ako ne postoji indikacija za njihovo ubrzanje. U prisustvu posljednjem voće je preuzet diaclast.

Video: Može li rezultati OVK i OAM „vidi” malformacija

Hidrocefalus ponekad promatra u kombinaciji s rijetkom bolešću fetusa - ukupna hidrops fetalis (hidrops fetusa universalis congenitalis). Tu je bio veliki silovit voće. Edem se ponekad izražava tako oštro da se formiraju kože pukotine, iz čega slijedi tekućina. Ova djeca umiru pri porodu, ako ne, onda ubrzo nakon toga. Trenutno, bolest se smatra erythroblastosis.

Modul} {direkt4

anencefalija (Lanencephalia) - jedan od najčešćih malformacija. Fetus odsutan svoda lubanje i veliki dio mozga mozga- prednjem dijelu glave je dobro razvijen. Kada plod ima svojstvo anencefalija čine mala glava je postavljena izravno na ramenim pojasom, uši leže na ramenima zbog povišenom lice prema gore, frontalnom i parijetalni dio glave nema, zjenice strše iz Gpoluraskrytogo usta jezikom viri.
Anencefalija su mrtvorođenče ili umrijeti u prvim satima nakon rođenja.
Uz ovu vrstu rođenja deformiteta javljaju bez poteškoća. Važnost koja proizlaze iz ovog dijagnostičkog poteškoća: anencephalic zamijeniti za voće, koje je u stanju zadak. Vaginalni pregled bez poteškoća otklanja potonje.
Anencefalija često popraćena visokom vodom i spina bifida (spina bifida).

Dvostruko deformiteta. Spojenih blizanaca su rezultat fuzije blizanaca. Ova patologija može dogoditi u nedostatku jajašca pregrada između blizanaca (monoamnionski blizanci). U takvim slučajevima, zbog nepotpunog razdvajanja između jaja blizanaca može biti spoj, pri čemu su oni povezani jedni s drugima u određenim dijelovima tijela. Dvostruka deformacije također može pojaviti kao rezultat nepotpunog razdvajanja zachatka- s razvoj fetusa s udvostručenja cijelog tijela regije - dvije glave s ukupnim tijela, torzo, dva pod jednu glavu, udvostručenje ili utrostručenje broja udova, itd ...
Ako svaki od spojenih blizanaca razvio isti (ili gotovo isti), govorimo o simetričnim deformiteta. Inače, kada je jedan od čudovišta je daleko iza u razvoju s druge strane, govori o asimetričnom deformiteta.

Tipičan primjer asimetričnog urodstv.a je neosjetljiv freak (acardiacus): srce jednog od blizanca monozigotnih blizanaca imaju placentnog cirkulacije zbog općem radnom srca i drugi twin, koji podrazumijeva progresivnu atrofiju srca, dijelovi krvnih žila, pluća i gornjih ekstremiteta potonje. Često kada se to dogodi, a ne golovy- cijeli plod pretvara u bezobličnu masu prekriven kožom.
Heartless čudovište se rađa normalno bez poteškoća ubrzo nakon rođenja normalno razvijenog blizanca.

Mnogo veći praktični značaj su simetrične deformacije, što često dovodi do teške komplikacije poroda, zahtijevaju kirurške intervencije.
Sve dvokrevetne malformacije (stopljene blizanci nisu potpuno isključili blizance) može biti, ovisno o fuziji prostor podijeljen u dvije skupine.
U prvu skupinu spadaju blizanaca, povezuju tijelo završava ploda- glave (craniopagus) ili stražnjice [ischio (pigo) -pagus]. Ove nakaze, ako se nalaze na porodu u nizu, lako proći kroz porođajni kanal, i obično ne komplicirati tijek rada.
Druga skupina se sastoji craniodidymus - prsa (thoracopagus), kao i s dvije glave nakaze (dicephalus), koji ima ukupno tijelo i dvije glave. Ischiopagus i torakopagi i poslije rođenja može nastaviti živjeti, boraveći nerazedinennymi. Ove nakaze su takozvane „sijamskih blizanaca” koji su živjeli do 63 godina. Blizanci mogu biti odvojene u nekim slučajevima operacijom.
Dual-glava čudovišta, kao i neke druge vrste čudovišta, čiji je fuzija je vrlo intiman, velike teškoće i dijagnostički i terapijski.
Rođeni u većini slučajeva javlja se s oštrim kršenje biomechanism. U svakom slučaju potrebno je naći više nježan i siguran način za isporuku.

Relativno često abnormalnosti su pogledi cerebralna kila.
cerebralna kila (meningocele) obično se promatra u nos, u nazočnosti rupe u njemu, kao i na području velikih i malih Fontanelle. Takve nakaze umire u prvih nekoliko sati ili dana nakon rođenja. Teškoće u porodu ne uzrokuju.
spina bifida (spina bifida) je zbog djeljiva stražnja bifida, često u križima.
Strše kroz otvor hernijskoj u obliku cista ovojnica, leđne moždine, a ponekad i obložena stanjivanje kože.

Djeca rođena sa spina bifida, često pate daljnje udova paralizu (uglavnom niže), urinarne inkontinencije i druge ozbiljne bolesti.
Encephalocele ne krše isporuku biomechanism. Nakon poroda, potrebno je pokriti hernial izbočenje sterilnu mekanu krpu navlaženu sa sterilnim vazelinom. Nadalje pomoć je za promjenu kila operaciju u spinalnog kanala i zatvaranje otvora kile. Računati na uspjeh operacije je moguće samo u blagim slučajevima ove malformacija.
Mozak hernije često u pratnji drugih malformacija fetusa.

Video: Predavanje "Praćenje fetusa i neonatalne malformacija saveznog Centra za reproduktivnu"

Kako fetalna abnormalnosti treba napomenuti rascjep usne, nepca, kila pupčana prsten (s pojavom u torbi hernijskoj žlijezde, jetra, crijeva), clubfoot, polydactyl, imperforate anus, i drugi. Neki od tih abnormalnosti koje zahtijevaju hitnu operaciju (imperforate čmar, pupčana kila prsten), u drugim slučajevima, operacija je napravio kasnije, kada će dijete dobiti jači (rascjep usne, nepca), u drugim slučajevima, to zahtijeva ortodontsku terapiju (clubfoot).