Invazivne fetalnog dijagnoza

Video: Invazivne Dijagnoza

Za točnu dijagnozu, morate posebnu studiju - tzv invazivne metode, zahtijevaju minimalnu prodor u šupljinu maternice.

To treba imati na umu da su sve takve dijagnostičke metode su sposobni izazvati pobačaj, iako je rizik vrlo beznačajan (0,5 do 1%). Dakle, oni se koriste samo za roditelje žele iu slučajevima kada ima određene devijacije, te u obitelji, postoje nasljedne bolesti.

Istraživanje amnionske tekućine (amniocenteze)

Kada amniocenteza liječnik punctures trbušni zid trudnica s tankom iglom i vadi joj maternica uzorak amnionske tekućine. Onda ona sadrži fetalne stanice su analizirani u laboratoriju za otkrivanje genetskih poremećaja, infekcija i drugih simptoma bolesti.

Tipično amniocenteza nakon genetske analize napravljene između 14. i 16. tjedna.

Međutim, studija se može provesti na neki kasniji datum, rizik od spontanog pobačaja se smanjuje sa svakim tjedna trudnoće. Međutim, mnogo ovisi o iskustvu liječnika koji vodi studiju.

Pronađite ga je li on često provodi istragu, koja je sposobna za sve to učiniti sami.

Srećom, tu je tehnika punkcije u stalnom ultrazvučnog ispitivanja, pri čemu je isključena slučajna ozljeda djeteta. Mnogo je vjerojatnije rizik od preranog pucanja membrane. Iako iskusnih liječnika to se događa samo u 0,5% slučajeva. U 90% postupcima, rupa u fetalnom membrana ponovno zatvara i trudnoća je na uobičajen način kao što je prije istraživanja.

Video: Prenatalna dijagnostika Multidisciplinarni Medicinski centar Dolphin

Pa ipak, majka treba ga jednostavno prva dva ili tri dana nakon punkcije.

Što trebate znati o amniocenteze

Čak i ako to ne učinite amniocentezu, nemaš garanciju da će beba biti rođena potpuno zdrava. Prema istraživanju može biti samo vrlo oprezno procijeniti ozbiljnost i oblike otkrivanja bolesti. Tako, na primjer, Downov sindrom se može uzeti potpuno drugačiji formy- imaju djecu koja prolaze kroz iste faze razvoja kao i njihove zdrave vršnjake, samo malo sporije.

Ponekad je proučavanje amnionske tekućine liječnik otkriva vrlo rijetke kromosomske poremećaje, o utjecaju koji je na razvoj djeteta još uvijek nije poznat. A u nekim slučajevima, rezultati se mogu dobiti, koja govori o uzaludnosti bilo liječenja. Konačno, Amni-otsenteza liječnik može otkriti nije sve potencijalno mogućih bolesti i nedostatke.

Osim toga, ne može isključiti mogućnost pogrešne dijagnoze. Ako rezultati bi vam razumne sumnje, studija treba ponoviti. Čeka se konačni rezultat izgleda da budući roditelji biti duga i zamorna za njih. Pogotovo kada se smatra da je svaki tjedan beba raste i veza između majke i djeteta postaje jači.

Korionskih resica uzorkovanja, punkcija posteljice

Metoda koja se koristi placentocenteza biopsije, u usporedbi s postupkom koji koristi amniocenteze. Značajna prednost je da se može izvesti od desetog tjedna trudnoće, a prvi rezultati nisu prisiljeni čekati dugo. Na 14. tjednu govori više o korionskih villus uzorkovanja, i bušiti kroz posteljicu.

Razlozi za korionski villus uzorkovanja je isti kao i za amniocentezu: u oba slučaja govorimo o prisutnosti ili odsutnosti genetske bolesti djeteta. U ovoj metodi, punkcija je izrađena od tkanine, od kojih tijekom prvog tromjesečja trudnoće formira posteljica. Ona nosi čvršću genetske informacije kao fetus. Da bi bili sigurni da ne postoje genetske bolesti u djeteta, moguće je napraviti punkciju posteljice u bilo kojoj fazi trudnoće. Rizik od komplikacija je otprilike na istoj razini kao i kod amniocenteze.

U iznimnim slučajevima Operacija se izvodi ne kroz trbušnu stijenku i kroz cerviks.

Video: Prenatalni invazivni dijagnoza

Uboda iz pupkovine

Bit ove operacije leži u činjenici da je trbušni zid uboda iglom uzima iz krvi pupčane vrpce, koji se potom izlaže kontroli. Rezultat može biti eliminiran još niz rizika za dijete.

Oni uključuju:

• Sumnja nekompatibilnost krvi između majke i djeteta,
• anemija (anemija), dijete
• zarazne bolesti,
• nasljedne bolesti
• Nedostatak fetalnog života podrške (mjerenje pH) na nejasnih rezultata prethodnih ispitivanja.

Individualno savjetovanje - to je sigurno

Kada se koristi prenatalne dijagnostičke tehnike su važni detaljan savjet prije, za vrijeme i nakon studija. U tom slučaju, uvijek biste trebali zapamtiti da kada se otkrije odstupanja medicinsku njegu koja vam je potrebna. S obzirom da su dijagnoze su različite, ne postoji jedinstveno pravilo za sve slučajeve koji bi reguliraju buduće akcije. Liječenje će uvijek ovisiti o konkretnoj situaciji. Neke bolesti mogu se liječiti čak iu maternici. No, u većini slučajeva, terapija se primjenjuje nakon rođenja. Najvažnija stvar - to je, u načelu, za otkrivanje bolesti. Pogotovo ako to može utjecati na datum isporuke i njihov tijek.

Dužnosti liječnika je uključen kako bi vas informirati o raznim mogućnostima istraživanja u prenatalnom razdoblju. U njoj možete saznati zašto je tako veliku ulogu za nas? Kada bi ga slijediti? Što je, a što pod istragom? Tijekom detaljnog savjetovanja liječnik treba naglasiti da se i na sposobnost dijagnosticiranja razvojnih defekata i nepromjenjivi-invazivne metode. Budite sigurni da pitati ponovno i odrediti ako nešto ne razumijete. Pitajte detaljno objasniti što su rizici i komplikacije mogu nastati tijekom raznih istraživanja. Tek nakon toga morate odlučiti koji istražuje što želite učiniti, a što ne. Ako liječnik zaključi bitne povrede djeteta razvoj (zaostajanje u rastu, ne ispunjava normalnu količinu amnionske tekućine, prisutnost nedostataka), u to situatsyi je posebno važno da vaš odnos je izgrađen na temelju potpunog povjerenja. Na kraju, to je bio liječnik će djelovati kao stručnjak i koordinirati konzultacije sa svim drugim stručnjacima koji su uključeni za pomoć u teškim slučajevima.

Ako postoji opasnost od preranog poroda ili dijete pronašao patologiju, morate razgovarati sa svojim pedijatrom.

On će vas prosvijetliti na nekoliko važnih pitanja:

• Što morate biti spremni?
• Koliko dugo nakon rođenja beba će morati provesti u klinici?
• Što daljnje liječenje će trebati?
• Da li će dijete biti objavljeni kao rezultat medicinskog zbrinjavanja na to na normalnom stupnju razvoja?
• Hoće li njegov mentalni i fizički razvoj događa, kao i sve zdrave djece?
• Koje mjere za zdravlje treba uzeti odmah nakon rođenja?

Sa svim tim pitanjima, morate razumjeti prije pojave djeteta u svijet. Iskustvo pokazuje da ako roditelji znaju unaprijed što očekivati, oni ne osjećaju se tako bespomoćno. Često, mama i tata imaju vremena za postavljanje raspored postupaka, medicinskih i svakodnevnim aktivnostima. I nakon rođenja, oni su spremni dati sve svoje pažnje na dijete.

Ako je genetski poremećaj, onda je vaš najbolji kladiti se obratite konzultacije medicinsko-genetika agencijama. Tamo ćete dobiti najviše pouzdane informacije o dijagnostici i mogućim posljedicama bolesti, ovisno o sorti i težini, čak i ako je kromosomski poremećaj ili rijetka genetska bolest.

Video: Tko je tamo? 2016/03/02

Otkrivanje poremećaja u razvoju djeteta uvijek pada na teret roditelja. Ako na kraju shvatiti sve jasnije, ne mogu se nositi sa situacijom, obratite se savjetnik koji se bavi pitanjima pre-natalni dijagnoze. Prije svega, ima smisla uzeti kada je teška odluka. Ruku pomoći u tim trenucima samo treba da se ne osjećaju ostavljeni sami sa svojim problemima. Nakon detaljne rasprave sa stručnim medicinskim izvješćima, mnogi prestaju inspirirati terora. Upoznajte Roditelji koji se nalaze u sličnom položaju, može vas razveseliti i vas više optimistični glede budućnosti.

Medicinski problemi vezani uz pitanja života i smrti, često su prisiljeni razmišljati o religiji. U teškoj situaciji razgovor sa svećenikom donosi veliku udobnost za mnoge.