Onkologiya-

Smith R. E. Brown A.M. Mamounas E.P. i sur

izvor RosOncoWeb.Ru

Namjena: Paklitaksel himioterapevticheskimagentom je aktivan u karcinom dojke (BC). Međutim, do sada ostaetsyaneyasnym optimalan način primjene. Cilj studijskog yavilossravnenie neposrednoj i dugoročne rezultate, kao i imenovanje toksicheskogoprofilya paklitaksel u dozi od 250 mg / m2 kao 3 ili24-satne infuzije svaka 3 tjedna u bolesnika s rakom dojke.

Ispitanici i metode: U istraživanju je sudjelovalo 563 bolnyhRMZh IIIb i IV faze. To omogućuje korištenje prethodno adyuvantnoyhimioterapii (sa prošle godine, prije više od 12 mjeseci), i hormonske terapije. Pacijenti su primili paklitaksel 250 mg / m2 form3-x ili 24 sata infuzije svaka 3 tjedna. G-CSF primijenjen je stroža bolesnika s infekcijama i komplikacijama neutropenije. Obegruppy su dobro izbalansirana za poznatog prognosticheskimpriznakam.

Rezultati: prosječan broj tretmana provedenih u obeihgruppah je 3,5. Podaci za izravnu obektivnomueffektu nakon prva 4 ciklusa kemoterapije su dati u nastavku:

cilj odgovor	3-satne infuzije	24-satne infuzije
puni učinak	8.5%	12,5%
djelomičan efekt	32,2%	38,4%
cilj učinak	40,7%	50,9%
stabilno oboljenje	27,1%	23,1%
progresija bolesti	32,2%	25,9%

Dakle, cilj stopa odgovora nakon 4 slijeda himioterapiisostavila 41% i 51% (p = 0,025). Opći cilj odgovora sostavil44% i 54% sa značajnim (p = 0,023), produženog prednost infuziipaklitaksela. Međutim, vrijeme do progresije (mjeseci 6.3. I 7.2 mes.r = 0,9) i ukupno preživljenje (21,1 mjeseci. I 21,9 mjeseci. P = 0,8) je odinakovoydlya pacijenti koji su primili 3 ili 24-satni infuziju paklitaksela su pokazali da je toksičnost stupnja 4 više vstrechalaspri 24 sata infuzije (23% i 12%), iako je toksičnost 13 stupnjeva (osim alopecije i neutropenija) pojavljuje jednako često vobeih skupine sootvetstvenno.Analiz toksičnosti (59% i 58%). 10 žena je umrla tijekom ottoksichnosti liječenja. 24-satni infuziju paklitaksela assotsiirovaliss sve febrilnu neutropeniju, stomatitisa i infektivnih komplikacija, ali rijetko promatrane periferne neuropatije.

Zaključak: Uvođenje paklitakselom za 24 sata dovodi do uvelicheniyuchastoty objektivnu snagu, ali ne utječe na progresije prodolzhitelnostvremeni i mestnorasprostranennymili života bolesnika s metastatskim karcinomom dojke u usporedbi sa 3-chasoyinfuziey. Daje izražena hematološkog toksičnosti neudobstvovvedeniya i povećanje troškova liječenja u 24 chasovoyinfuzii paklitaksel preporučiti primjenu preparatav 3 sata.