Onkologiya-

Bellmunt J., Guillem V, Paz-Ares L. i sur

izvor RosOncoWeb.Ru

Ciljevi: istraživanje da se odredi maksimalna podnošljiva doza i effektivnostkombinatsii paklitaksel, cisplatin i gemcitabina u rasprostranennomrake mjehura (raka mokraćnog mjehura).

Pacijenti i metode: U istraživanju je prethodno dio nelechennyepatsienty lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom mjehura, imeyuschieizmeryaemye manifestacija bolesti, ECOG status * 2 * i kreatinina vrijeme od 55 ml / min. Cisplatin se primjenjuje na dan 1, a s fiksnom dozom od 70 mg / m2. Paklitaksel i gemcitabin u dozi od dana 1 i 8 s eskalatsieydoz. Sve provedena do 6 ciklusa kemoterapije u intervalima c3 tjedna.

Rezultati: U istraživanju je sudjelovalo 61 pacijenata, uključujući 15 u I fazi. toksičnost koja ograničava dozu bio umor. DlyaII faza studije preporučuje paklitaksel je 80 mg / m2 i gemtsitabin1000 mg / m2. Ovaj način rada je konačna verzija dobila 49 patsientov.Osnovnoy hematološka toksičnost stupnja 2 astenija 18 bolesnika s ranom pojavom na njih 5, i 3. stupnja astenija 4 bolesnika. Neutropenija i trombocitopenija 3-4 nablyudalisu 27 stupnjeva (55%) i 11 (22%) pacijenata, respektivno. Febrilni neytropeniyazafiksirovana u 11 bolesnika i 1 pacijenta umrlo od neytropenicheskogosepsisa. Kombinacija pokazala se aktivni u svim dozama urovnyah.Effekt procijenjene u 58 od 61 bolesnika. Je dosegla 16 (27,6%) 29 polnyhi (50%) od djelomičnih učinke ukupne učinkovitosti terapije sostavila77,6% (95% Cl, 60% - 98%). Medijan vyzhivaemostiizvestna samo u bolesnika iz studija faze I, što sostavila24,0 mjeseci.

Zaključci: Kombinacija paklitaksel, cisplatin i gemcitabin pokazalasebya sigurnog i visoko aktivnih u bolesnika s rasprostranennymRMP. Njegov daljnji studij se nastavlja.