Onkologiya-

Motzer R.J. Sheinfeld J. M. i suradnici Mazumdar

izvor RosOncoWeb.Ru

Da bi se procijenila učinkovitost i toksičnost paklitaksel, ifosfamid i cisplatin kao druga linija kemoterapije prilechenii bolesnika testisa zametnih stanica tumora progressirovaniemzabolevaniya.

Ispitanici i metode: U istraživanju je sudjelovalo 30 progressirovaniemmetastazoa zametnih stanica testisa tumori koji su prethodno effektompoluchali sa standardnom kemoterapijom (svi pacijenti su ranije bili dostignutapolnaya povlačenja bolesti). Svi pacijenti su primili 4 kursahimioterapii shema: ifosfamid 5 g / m2, cisplatin 100 mg / m2, na ipaklitaksel različite doze: 175, 215 i 250 mg / m2 svaki 21den + granulocitni faktor stimulacije kolonija. Paklitaksela250 Doza mg / m2 je preporučeno za drugu fazu istraživanja.

Rezultati: Kompletan regresijom tumora u 23 bolesnika (77%), jednog pacijenta s djelomičan odgovor promatranom normalizatsieymarkerov. Resekcija zaostalih manifestacija je napravio 11 bolnyms normalizacije markera nakon kemoterapije. U 10 bolesnika udalennommateriale samo nekrotične mase otkrivene su u 1. bolnogo- zrelim teratoma. Uz medijan slijediti polnayaremissiya 33 mjeseci pohranjene na 22 (73%) bolesnika. U dva označena povratak zabolevaniya.Osnovnym nuspojava bila mijelosupresija, dva bolnyhotmechena ocjena 3 neurotoksičnosti.

Zaključak: kombinacija djelotvorna način TIP himioterapiibolnyh recidivirao testisa tumori zametnih stanica na umerennoytoksichnosti. Visoka frekvencija postiže potpuni odgovor ukazyvaetna važnost odabira bolesnika s relevantnim prognosticheskimiharakteristikami odabrati odgovarajuću terapiju.