Graefe bolest. Kongenitalna očne Apraksija ili Cogan sindrom

Graefe bolest - oftalmoplegije kronična progresivna degeneracija uslijed primarne jezgre II, IV, VI kranijalni živci su. Obično u pratnji opuštene kapke. U tom slučaju, midrijaza može promatrati, smanjenje reakcije zjenice na svjetlo. pogled nepokretnost daje licu neobičan izraz (Hutchinson lice). U isto vrijeme može se naći atrofije vidnog živca papila, mrežnice pigment degeneracija.
Više detalja bolest je opisana u genetiku našim stranicama - "Graefe sindrom (Graefe) - sinonimi, autora, ambulanta",

Pleyroplegiya - kongenitalna odsutnost pokreta oka u ruci kao posljedica nerazvijenosti nuclei pasažu živce.

Izrč-Nevin sindrom - Cijeli središnji oftalmoplegije kombinaciji s ptoze (znak poraza srednjeg mozga guma).

Sindrom Aksenfeld-Shyurenberga (Ciklički paraliza sindroma okulomotorni živca). Kongenitalna paraliza mišića koji omogućuju kretanje očiju, ponekad izmjenjuju kratke grčevit kontrakcije tih mišića. Osnova ovog sindroma je razvoj jedne anomalije. U nekim slučajevima može biti uzrokovan aneurizme moždane arterije kruga.

Laila sindrom - bilateralno oftalmoplegije, u kombinaciji s vjeđe, midrijaze i hidrocefalus. Tu okluzija liker teče na vodovoda. Lyle sindrom chetveroholmnogo sindrom uključena u strukturu, od kojih je ekspresija je mučnina, povraćanje, poremećaji okulomotorni okomito nistagmus, pogled paraliza gore ili dolje, „plutajući” izgleda, koordinatornye poremećaja. Među ostalim povrede pogled „izolirani” okulara dysmetria uočeni u bolesti malog mozga. Kad su joj se oči oscilirati na fiksni objekt.

Kongenitalna očne Apraksija ili Cogan-ovog sindroma: prevesti pogled na objekt pacijent treba okrenuti glavu u fiksnom pogled objekta, a zatim glavu natrag u željeni položaj. Kretanje u glavu može nositi kapriciozan lik koji čini ih razlikovati s hiperkinezom. Bolesnici s ovim poremećajem mogu imati problema čitanja i pisanja.

Osim moždanog debla pogled paralizom patologija stražnji uzdužni zraka se ogleda u zlouporabe povezane kretanja zjenice, nistagmus. Povreda povezanih kretanja očiju je zabilježena u oku pokreta studija i volumen izraženi u lag međusobno iz očne jabučice tijekom kretanja do unutarnjeg ili vanjskog oka šiljcima.

Pretpostavlja se, ataktičkim nistagmus koji je registriran u blažim slučajevima stražnjeg longitudinalnog fasciculus lezija, poremećaji pokreta očiju - u teža. Povreda povezanih kretanja zjenice može pratiti udvostručenje ili nastaviti bez (s kongenitalnim poremećajima).

K sindroma srednji lezija (stražnji) uzdužno snop odnosi sindrom internuclear oftalmoplegije. Se javlja kod oštećenja na medijalnog uzdužne grede u području između trećeg mosta i sekundarni jezgre ipsilateralnoj III kompleksa živca. Karakteriziran poremećenom ipsilateralno vožnje (u odnosu na oštećenu srednji uzdužni fasciculus) oko kada se gleda na suprotnoj strani kamina monookulyarnym horizontalne otmica nistagmus n drugi oka.

u mnogim procesi, uključujući multiplu sklerozu, otkriva bilateralne internuclear oftalmoplegije (s bilateralnom žarišta). Njegova klinička manifestacija je ograničenje dovođenja oba oka kada se promatra sa strane.

Oštećenje objekata pretectal u pratnji procesa konvergencije poremećaja i smanjenje vertikalne očiju (izleti prednji oblik internuclear oftalmoplegije). Oči u isto vrijeme te su u mogućnosti da divergencija. Ako je medijalni uzdužni fasciculus oštećena u ponsu, razvoj stražnji internuclear oftalmoplegije u. Postoji granica kako bi zjenice za obje strane i nistagmus skinutih u oči.

Prolazna bilateralni internuclear oftalmoplegije često povezan s toksičnih učinaka antikonvulzivi, posebno karbamazepin i diphenylhydantoin.

Alternativno, kada je očna jabučica Ona prijeđe središnju crtu kada je aktiviran, ali smanjena amplituda i brzina medijalni eye movement pokazuje internuclear oftalmopareze. Uzroci internuclear oftalmopareza može biti multipla skleroza, vaskularne lezije prtljažnik intoksikacija doziranja, metabolički poremećaji, kantseromatozny meningitis, paraneoplastični procesi, Arnold-Chiarijeva anomalija sekundarni hidrocefalusa, spinocerebelarna degeneracija.