Adie sindroma specifični oblik oštećenja inervacija učenik (interni oftalmoplegije) u jednostranom mydriasis uz gubitak reakcijom zjenice i svjetlosne pupillotoniey. Etiologija, patogeneza. Uzrok bolesti nepoznata

Adie sindroma specifični oblik oštećenja inervacija učenik (interni oftalmoplegije) u jednostranom mydriasis uz gubitak reakcijom zjenice i svjetlosne pupillotoniey.
Etiologija, patogeneza. Uzrok bolesti nije poznat. Poraz od cilijarnog čvor, koji se nalazi u orbiti.
Simptomi unutar. Akutna, ponekad nakon glavobolja razvijena jednostrano midrijazu i zamagljen vid zbog paralize smještaja. Proširene učenik ne reagira na svjetlo, ali oštro suziti na konvergenciju. Kao ograničenja, a posebno kasnije širenje zjenice vrlo sporo (pupillotoniya). Mišići su pogođene učenika su povećana osjetljivost na mističnim sredstvima. U 60% slučajeva patologije učenika u kombinaciji s gubitkom tetiva refleksa u nogama. Povremeno nekoliko mjeseci ili godina, pogođeni i drugi učenik. Bolest se javlja uglavnom u žena.
Izuzetno je važno formalno sličnost (razdvojenih kršenje pupilami reakcije) sindrom Adie sindrom Argyll Robertson karakteristika neurosyphilis. U pravilu, Argyll Robertsona sindrom je bilateralno, i što je najvažnije, kada nema pojava pupillotonii.
Liječenje nije razvijena.
Prognoza. Midrijaza stabilan, ali u nekim slučajevima može ublažiti simptome.