Reyeov sindrom u djece, simptomi, uzroci, liječenje, simptomi

To je rijetka, ali ozbiljna bolest koja može uzrokovati ozbiljne štete mozga ili druge organe, pa čak i smrt. Uzroci Reye sindrom još uvijek nije u potpunosti razumio, ali to je vrlo vjerojatno da će se pojaviti tijekom virusne infekcije. Poznato je da djeca i adolescenti koji uzimaju aspirin za liječenje virusnih bolesti, osobito gripe i kozice imaju veći rizik od Reye sindrom, nego oni koji su primali paracetamol i drugih sredstava koje ne sadrže acetilsalicilnu kiselinu.

Bolest ima dvofaznu tijek. Početku, postoji febrilna stanja, obično je povezan s infekcija respiratornog trakta, nakon čega slijedi prividne oporavak. Sljedeća faza je karakterizirana iznenadnim nastupom, produljeno povraćanje, delirij i ukočenost. Bolesti podijeliti u pet kliničkih faze, od kojih su tri karakterizira slaba ili umjerene težine, a 4. i 5. su teške naravno.

Bolest se može pojaviti u djece bilo koje dobi, ali najčešće - u djece 4-12 godina, prosječne dobi od 6 godina.

Uzroci Reye sindrom u djece

Uzrok i patogeneza nisu uspostavljeni, ali se pretpostavlja da je virusno sredstvom sa ili bez dodatnog utjecaja otrovnih tvari, koje uzrokuju bolesti kod osjetljivih pacijenata. U većini slučajeva se bolest razvija nakon infekcije uzrokovane virusom influence, i 5-7% slučajeva - virus varicella-zoster. Među kemijskim tvarima nazivaju salicilate, acetaminofen, aflatoksin i insekticida. Brojne studije pokazale su aspirin ulogu u razvoju ovog sindroma. Glavna šteta da se javljaju u mitohondrijima, osobito jetre, mozga i mišića, što dovodi do poremećaja metabolizma lipida.

oštećenja jetre očituje povećana transaminaza, gipoprotrombinemiey i hyperammonemia. Svibanj iskustvo hipoglikemija i povećanje razine aminokiselina i serum slobodnih masnih kiselina. Makroskopski povećana jetra, obojena u žuto ili blijedo boje zbog nakupljanja masti. Mikroskopski hepatocitima imaju pjenasti izgled i sadržavati microvesicular mast koja ne istisnu jezgru. Na smrznutim sekcijama tkiva jetre panlobulyarny vidljivo difuzne prirode procesa na prisutnost manjih masnih kapi u svim hepatocitima. Masivni steatoza nastaje od prvih sati u bolesti. Karakterizira odsutnost nekroze i upale. Elektronska mikroskopija - microvesicular znakovi nakupljanje masnoća i mitohondrijske bolesti, potvrdu dijagnoze ovog sindroma. U blagim slučajevima, mitohondriji su proširene i imaju rijetku matricu. U težim slučajevima, oni Sviđaju (bizoarnoy) su amoeboid oblik i konfiguracija. Christa mogu biti izolirani i fragmentiran. Karakteristično vidljiv sužavanje prostora između unutarnjeg i vanjskog mitohondrijskoj membrani, kao što je smanjenje ili nestanak vnutrimitohondrialnyh granule. Može uključivati ​​ruptura membrane mitohondrija i nakupljanja glikogena u njima. Promjene u mitohondrijske koreliraju s težinom bolesti. Promjene su reverzibilne iu djece koja oporave, jetra može imati normalnu morfologiju, osim za prisutnost masti u nekim hepatocitima i Kupfferovim stanicama, kao i osobe iz proširene mitohondrijima.

Masti se nakuplja u druge organe, osobito uočljivo u epitelu tubula bubrega, srčani, skeletnih mišića, pluća, te u otočnom aparata gušterače. U mozgu, dominiraju znakova edema. U neurona u mitohondrijima promjena dogodi kao u hepatocitima.