Ranjiva dijete

Istraživanja pokazuju da obitelji s djecom s kroničnim bolestima, kao što su kronične upalne bolesti crijeva, anemija srpastih stanica, raka i cistična fibroza, puno teže organizirati punopravni obrok. Negativni proces obroka odražava obiteljski odnos prema bolesnom djetetu. Stres bolesti djeteta, prisiljavajući obitelj nadoknaditi ove bolesti vrlo neproduktivna načina. To je vrlo teško uvesti ograničenja i čekati da dijete određenih ponašanja za stolom, znajući kako ranjiv je. Zabrinutost roditelja očituje u pokušaju da biste dobili bebu, te su mu pripremili posebne jela. Ali bolesna djeca su prvenstveno djeca. Budući da je snalažljiv mala stvorenja, oni ne mogu ne ticati roditelje u njegovu korist. „Ako ne neka mi to učiniti, neću jesti” - kažu. Roditelji su u velikoj nedoumici. Kako mogu dobiti ljut na takvom osjetljivom djetetu? Odgovor: vrlo moguće. Osim toga, ljutnja pokazuje da postoji problem koji zahtijeva rješenje.
Ponekad, kako bi se hraniti dijete, roditelji idu u krajnosti kako bi stekli primjesa ovog nasilja. Nakon što se u Louisiani, susreo sam se roditelji hraniti svog sina u kadi. Rođen je vrlo mala, samo maleni. Njegova veličina se može usporediti s veličinom Alice - djevojčica. Liječnik vodeći dječaka rekao roditeljima: „nahraniti. Bez obzira na to kako to učiniti. " Nažalost, ovi savjeti Čuo sam prečesto, i oni nikada dovela do ništa dobro. Razumijem zašto terapeut dao takav savjet - on je odgovoran za očuvanje djetetova života, a ne znajući što hrana govornik ne shvaćaju koliko je štetno svoju preporuku. To ne daje djetetu priliku naučiti nositi s obrok. Ispada roditelje u agresora koji pokušavaju strpati u baby-hrane u strahu za svoj život. Roditelji dječaka tako marljivo pokušavao da nahrani svoje dijete, da hranjenje postala ozbiljna borba. Nakon obroka, morali oprati bebu.
Situacija je bila toliko očajna da sam uzdahnuo. Pet minuta razgovora za rješavanje problema očito nije bilo dovoljno. Ponudio sam stručnost za roditelje, a zatim pitao da li postoje slučajevi kada je njihovo dijete jede sa zadovoljstvom. „Da, - rekao je roditelje - on jede dobro u vrtiću, a ne odustati doručak, gledajući televiziju.” Postalo je jasno da je dijete je u stanju nositi se sa obrok, kada su roditelji će na ustupke. Međutim, očaj i bijes ih zaslijepiti, a oni i dalje sebe i sina terorizirati dok hranjenja. Dao sam savjet da se pridržavaju načela podijeljene odgovornosti i da se odlučite za svog sina da se zaustavi ono što i koliko jesti. Istovremeno sam naglasio da je nedostatak znanja čini teško točno procijeniti situaciju. Sumnjam da su moji roditelji odlučili slijediti moj savjet - oni su bili previše uplašeni. U mom iskustvu, da bi takve temeljne promjene, roditelji trebaju kako bi bili sigurni da sam u potpunosti njima i njihovim problemima, kao i prisutnost korake u nastavku razumjeti.
Nemam povijest svoje dijete, pa ne znam sve pojedinosti situacije. Ako je dječak, kao i druge djece čiji razvoj mojoj procjeni, rođen slab, odnosno krivulja rasta težina njegovih likova bili su u području 5. percentila, a zatim njegov razvoj borac još gore, onda, naravno, to mora biti loše. Neka djeca ne mogu jesti, čime održavanje života. To su djeca s neuromuskularnim ograničenja, koji ne uzimaju hranu, jer oni ne mogu kontrolirati svoje mišiće, djecu sa srčanim bolestima, djeci, preslab da jedu, a djeca prolaze antitumorski terapiju. Oni nemaju apetit dovoljno da osigura tijelo s esencijalnim hranjivim tvarima. U svim tim slučajevima, roditelji su opterećeni teškim teretom. Vrlo često, oni preuzeti odgovornost za ono što oni ne mogu učiniti: prisiliti dijete da jede. Hranjenje pacijenta ili dijete s teškoćama u razvoju ne razlikuje se od hranjenja" zdrave djece. Svugdje, načelo podijeljene odgovornosti. Vi ste odgovorni za vaše dijete pružiti odgovarajuću hranu, i koliko i što će jesti, već je uključeno u području svoje odgovornosti. Kada su roditelji u mogućnosti da se korak natrag i da se usredotočite na pozitivan odnos između hrane, gotovo uvijek dijete jede više, ali ne i manje.

otvor za umetanje

Kada problem leži u ravnini medicinu i nema nikakve iskriviti dinamiku hranjenja, bilo bi bolje da tijekom obiteljskih obroka hranite bebu kroz cijev, a ne početi primjenjivati ​​pritisak, a time narušavaju odnos s dječjom hranom. Dijetetičar Ellen O'Leary, koji koordinira rad odjela hrane usluga za pedijatrijsku onkologiju Dječje Health Center u Atlanti, preporučuje da se otvor za umetanje za djecu prolaze kroz liječenje raka. Kemoterapija i zračenje usporava brzinu želuca i crijeva, a time iskrivljuju djeci osjećaj gladi i sitosti. Kao rezultat toga, dijete ne osjeća potrebu jesti i susret tjelesnih prehrambene potrebe, koji podupire tijelo tijekom kemoterapije. Nasilje u takvoj situaciji - krivi izlaz za dijete i za roditelje, jer poriče mogućnost djeteta pozitivan stav prema hrani svaki dan. Dodatni otvor za umetanje - putem nazogastrične ili gastrostomy cijevi - ubijanje dvije muhe jednim udarcem: beba jede koliko hoće, a roditelji se više ne ugurati u nju hranu on želi. Pozitivan stav prema hrani i dalje postoji i dijete i njegove roditelje. Kada se beba dobiva bolje, slobodno možete vratiti na normalnu prehranu stilu.
Nasogastric cijev prošao kroz želudac u nosu i grlu, te gastrostomy cijev se umetne u želudac kroz trbušnu stijenku pomoću jednostavnog kirurški zahvat. Za malo dijete koje nije svjestan dostupnosti izlazi iz nosa i pričvrstiti na obraz cijevi O'Leary preporučuje se nasogastric cijev. Ona je izvijestila da su koristili centar za hranjenje cijevi izrađene od plastike. Za djecu s normalnim žvakanja i gutanja vještina nasogastric cijev je također pogodan - ne iritiraju i ne ometa gutanje. O'Leary je razgovarao s nekim mladim pacijentima od osam godina i stariji, i rekli su joj da se cijev ne uzrokuje im nelagodu. Oni jednostavno ne sviđa kako oni izgledaju. Za odraslim djetetom, a kada je otvor za umetanje potraje duže od dva mjeseca, O'Leary preporučuje pomoću gastrostomy cijev. Ona je također savjetuje hraniti kroz cijev noću i gledati pažljivo ono što i koliko teče kroz nju.
Ne tako davno, ona mi je rekla da slučaj djeteta, što ih stavlja u centar za transplantaciju koštane srži. Prije nego što je mogla reći „zdravo” kao majka djeteta povika: „Mi smo tako zahvalni da je Isaac je prebačen u hranjenje cijevi! Znam, bio sam protiv toga, ali ono što se ovo olakšanje - ne gurati hranu u nju svake minute „, O'Leary bili lijepe riječi majka, ali najviše od svega joj je drago da je dijete prije operacije bio je u velikoj formi !. Vrlo je važno poslovni pristup takvoj hranjenja O'Leary i njezinim naporima za poticanje roditelja, jer se odnose na želučane sonde negativno na mnogim mjestima. To se smatra kao posljednji izbor. Roditelji plaše: „Ako se ne može prisiliti dijete da jede, morate ga hraniti na slamku.” Neki dan jedan od bolnica u New Orleansu nazvao me čovjek, a ne očajnički želi da se „rezati svoje dijete.” Nisam znao što da mu dam savjet, ali siguran sam da je osnivanje cijevi nije ozbiljan rad - to je samo jednostavan postupak.
Gretchen Hanna, stručnjak iz Colorada, rad s problemima gutanja i logopedija, rekao je da se često preporuča hranjenje cijevi za djecu, koji ne doživljavaju određenu konzistentnost. Na primjer, dijete rođeno s niskim mišićnog tonusa, može uvelike usporilo razvoj gutanja vještina. Žvakanje slijedi prikupljanje hrane u ustima i gura žvakao masu u grlu je gotovo nemoguće za njega. On je u stanju mijesiti u usta i progutati samo pire hranu. U intervjuu s roditeljima, koji su također nazočili nutricionista i terapeut, Gretchen predložio kao način da se olakša sonde normalno hranjenje. Dijete će moći uživati ​​u tih nekoliko komada sladoleda, pudinga i drugih namirnica koje je on u stanju jesti, a roditelji neće trpjeti, vpihivaya mu hranu. Kada roditelji prestati brinuti o dječjoj prehrani, obje strane će se osjećati opuštenije i biti u mogućnosti da se usredotočite na zadovoljstvo komunikacijom tijekom obiteljskih obroka. Hannah preferira gastrostomy sonde. Ona ističe da djeca s teškoćama pri gutanju nazogastričnu izaziva iritaciju usne šupljine i grla, te se u budućnosti može usporiti razvoj gutanja vještina. Ta djeca ne samo morati boriti s poteškoćama pri gutanju i žvakaća, ali i da se navikne na osjećaj uzrokovan cijevi koja se proteže sa stražnje strane grla. Ana misli da ako određeni razlog za uvođenje nazogastrične sonde ili ne moraju da ga samo kratko vrijeme je gastrostomy cijev je najbolji način, i vrijedno je truda njegovog uvođenja.
otvor za umetanje - nije alternativa za normalnu prehranu, već način da se sačuva, obnavljanje i održavanje zadovoljstvo da roditelji i njihova djeca dobiti komunicirati za stolom. Istraživanja provedena 1998. godine pokazala je da majke čija djeca zahtijevaju hranjenje kroz gastrostomy cijevi, na prvi reagirao na ideju s neprijateljstvom, vjerujući takvo hranjenje „neprirodno”. No, odmah nakon umetanja sonde, doživjeli su veliki olakšanje, jer sada nemaju uspon iz svojih način da daju djeci dovoljno hranjivih tvari. Međutim, nakon nekog vremena shvatili su da su promjene koje je u njihove živote koji se hrane preko gastrostomy cijevi, zahtijevaju dodatnu njegu, te je počeo gledati na to kao događaj u kojem se nalaze i prednosti i minusy6. Naravno, za nadležnom sonde trebate nekoga tko može voditi vas. Dakle, ja bih preporučio da nađete iskusnog dijete zdrave prehrane koji rade u suradnji s terapeutom, stručnjak u području govora patologije ili medicinsko-socijalni radnik. Želim ti reći malo poznata činjenica je da djeca koja su hranjena kroz cijev doživjeti točno iste osjećaj gladi i sitosti, kao i zdravu djecu. Ovi osjećaji i dalje služiti kao pokazatelji energetske potrebe njihovih organizama. Osim postoje samo djeca s kompleksnim fizičkih i neuroloških bolesti, poput raka.

Video: Kako živjeti bez kože McPhee Povijest

malformacije

Kaitlyn rođena s kongenitalnim leđne kila. Nakon brojnih operacija je bila u stanju hodati uz pomoć ortopedskih proteza i štake. Caitlin je puhlenkoy- kraju joj punačkost je postao još izraženiji, što je vrlo zabrinuti roditelji. Čuli su negdje da djeca s leđne kile lako udebljati, a poduzele su korake kako bi se spriječilo ovo događa. Tijekom obroka roditelji ograničiti dječju hranu i ne dopustiti joj bilo grickalice. No, Caitlin neće prihvatiti njihov plan djelovanja. Tijekom obroka, pobunila i prigovorila koliko god roditelji ne odustaju. Između obroka je uspjela molim bombona i čipsa. Roditelji jednostavno nije mogao ništa učiniti s njim tlaka. Ako su odbili dati tih Goodies, djevojka je od sebe. Činilo se da je Caitlin potpunosti opravdava obični zastupljenost djece s njezine bolesti. U stvari, dokazi da djeca s leđne kila ne može regulirati količinu hrane koja se konzumira i brzo se masti, br. Isto se može reći o djeci s Downovim sindromom, koji se smatraju skloni prejedanje. Jedini ljudi koji ne mogu prilagoditi
unos hrane, - djeca s Prader-Willi sindromom. Oni pate razvojnih kašnjenja, u kombinaciji s vučji apetit i nevjerojatno spor metabolizam.
Liječnici predviđaju roditelji da njihovo dijete bio debeo, se primjenjuje na dijete i njegov odnos s roditeljima tijekom dojke nešto poput prokletstva. Roditelji su na početku ograničiti bolesno dijete u prehrani, a to, kao što i dolikuje svako dijete počinje da se interes za hranu i nastojati da prejesti, čim on će imati priliku. Djeca postaju debeli, ne zato što imaju neke unutarnje mana, ali zbog dinamike njihovog hranjenja iskrivljena. U slučaju Caitlin odluke bilo je točno isto kao i svakom drugom djetetu: obnovu načela zajedničke odgovornosti u hranjenju. Roditelji djevojke moraju biti tvrtka s njom, ali to tvrdoća mora biti trijezan. To znači da oni imaju pravo očekivati ​​od djeteta da će sjesti za stol za vrijeme glavnih obroka i zalogaje, i da se nosi s predloženim jela. To nije trijezan pristup, ako roditelji očekuju da će dijete ostati gladni.
Dijete je još dijete i da su primjenjivi na njega iste principe dojenja. Ako ne uzeti u obzir bolesti u ostatku beba je normalno, a to je važno biti u mogućnosti zadržati hranjenje u normalnom stanju i zaštiti dijete od iskrivljene odnosa primati hranu. Vi ne bi trebali pokvariti prijem za dječju hranu ili poslužiti kao medicinski postupak. Nije potrebno oduzeti mogućnost djeteta da bude dijete. Autoritativni obrazovanje za ranjive ili bolesno dijete nije ništa manje važan nego za dijete koje nema zdravstvenih problema. U određenoj mjeri to je još važnije za njega. To zahtijeva velike socijalne vještine i emocionalnu zrelost nositi s emocionalnim i socijalnim problemima, koji su potrebni u djece s teškoćama u razvoju. Žao takvog djeteta, naravno, kao i pokušavajući ga zaštititi. Međutim, ta zaštita ne funkcionira. Da se osjećaju dobro o sebi, djeca trebaju osjetiti da su sposobni za bilo kakve veze. Ako pokušavate shvatiti kako realna očekivanja od djeteta s posebnim zdravstvenim uvjetima, kako trijezan vas tretirati nametnuta na njemu ograničenja, zapitajte se pitanje, pitao od strane roditelja, Tony „Kako bismo nositi ga ako naše dijete bilo normalno dijete bez ikakvih problema? "

Video: Djevojka sa bolešću "leptir" treba pomoć