Imunološki sustav novorođenčeta. Razvoj imuniteta nakon rođenja fetusa

postotak CD3 T-stanice u krvi pupčane vrpce

Video: Kako podići imunitet beba. Mikroflore majke - ključ za imunitet djeteta

ovisno citokini dobiveni Th stanica su podijeljeni u dvije skupine. TH1 stanice luče IL-2 i IFN-y koji aktiviraju citotoksične T-stanice i doprinijeti razvoju alergijskih reakcija odgođenog tipa, dok Th2 stanice proizvode IL-4, IL-5, IL-6 i IL-13 stimulira B senzibilizacija limfocite i organizma na alergene. T-limfociti krvi iz pupkovine normalno odgovoriti na PHA i Con te sudjelovati u mješovitim leukocita reakcije. T limfociti novorođenčadi su u mogućnosti odgovoriti na specifične antigene. Na primjer, dijete cijepiti BCG u prvom danu života, za nekoliko tjedana da razviju snažnu reakciju na tuberkulin. Budući da je teška nedostatak T-limfocita u male djece može ostati neprepoznata, svi lijekovi daju im krv biti ozračena.

B-limfociti i novorođenče imunoglobulini. Budući da djeca ne dobivaju od majke IgM antitijela (koja termostabilne opsonini), osjetljivost na gram-negativne mikroorganizme su se povećale. Razina termo-opsonin, C3b u serumu novorođenčadi je manji nego u odraslih. Očigledno, to je ono što definira nesposobnost novorođenih neutrofila fagocitozu nekih bakterija. Termostabilni opsoniziraju za većinu gram-zhitelnyh bakterije prodiru kroz posteljicu, oni antitela IgG također štite novorođenče od virusa.

Video: Pro Imunitet - dr Komarovsky škola

Međutim, zbog relativni nedostatak zaštite IgG2 inkapsulirane polisaharidni antigeni mogu biti nedovoljno. Kao krv nedonoščadi pri rođenju je niska u IgG, opsonizing krvni smanjenu aktivnost protiv svih mikroorganizama.

Postotak B limfocita u kabel krv je nešto niži nego u krvi starije djece i odraslih, ali je apsolutno broj mnogo veći. Međutim, kada je PWM stimulacija ili anti-CD40 u kombinaciji s IL-4 i IL-10 su sintetizirani prema različitim imunoglobulina (uglavnom, IgM) i na znatno manja količina od B limfocita stariju djecu i odrasle.

Video: rođenje malih zečeva

brzina sinteze antitijelo IgM klasa kao odgovor na stimulaciju s beskonačnim brojem antigena nakon rođenja povećava brzo. Ista stvar se događa, očito, te u nedonoščadi. serum IgM koncentracija povećava oštro oko 6. dana nakon rođenja i nastavlja se povećavati do jedne godine života, dosegnuvši razinu tipičan za odrasle. Kabel krvni serum IgA je gotovo nepostojeći. Po prvi put moguće je odrediti otprilike 13. dan nakon rođenja. Nadalje, njegova koncentracija i postupno se povećava na 6-7-og godinu doseže razinu „za odrasle”. koncentracija IgG u serumu krvi pupčane vrpce je usporediva s onom u majčinom serumu ili čak nešto je veća.

Tijekom prvih 6-8 mjeseci. Život majčine IgG postepeno nestaje iz seruma baby- istovremeno povećava stopu sintezu samo IgG (koja je u prvoj godini razini života od IgGl i IgG3 raste brže od IgG2 i IgG4), dok 7-8 godina ukupno IgG doseže razinu „za odrasle”. Prvi do te razine koncentracija IgGl i IgG4, zatim - IgG3 (10 godina) i 12 (u IgG2). Najniža ukupna koncentracija imunoglobulina javlja u oko 3-4 mjeseci starosti. IgE razine su uglavnom paralelne promjene IgA sadržaja. Nakon toga, koncentracija tri glavna imunoglobulina u zdrave osobe ostaje praktički konstantan. U vrijeme rođenja ima sposobnost proizvodnje antitijela specifična za protein antigeni. Međutim, proizvodnja antitijela polisaharidni antigeni, tipično započinje tek nakon 2 godine starosti, ako polisaharid nije povezan s proteinskim nosačem kao konjugirane vakcine protiv Haemophilus influenzae tip b ili Streptococcus pneumoniae.

Video: Lokalni imunitet - dr Komarovsky škola

NK-stanice novorođenče. Postotak NK-stanica u krvi pupkovine je obično niža, ali je apsolutni broj je otprilike isti kao u krvi starije djece i odraslih. Aktivnost NK stanica u novorođenčadi, ocijenjena i po njihovom broju i stanične citotoksičnosti ovisne o antitijelima, 1/3 niži od aktivnosti ovih stanica u odraslih.

Razvoj limfnim organima novorođene. Limfoidnih tkiva u novorođenčeta dovoljno razvijena, a dalje zrele brzo u postnatalnom razdoblju. U fetusa timusa vrijednosti u odnosu na tijelo maksimalna- vremena rođenja njegove apsolutne mase samo trećinu manje nego year-old dijete. Timus dostiže svoju maksimalnu vrijednost neposredno prije razdoblja seksualnog razvoja, a zatim podvrgnut progresivnog involucije. Prva godina života, sve limfna strukture su histološki zrele. Apsolutni broj limfocita u perifernoj krvi i dostiže maksimum u prvoj godini života. U ranom djetinjstvu, u ukupnom iznosu od perifernih limfnog tkiva brzo se povećava, dosegnuvši najviše oko 6 godina.

Seksualni razvoj je u pratnji zapetljanje ovo tkivo. Međutim, u tom razdoblju slezena i dalje u porastu i donese konačnu vrijednost samo u odrasloj dobi. Broj Peyer-ova pri rođenju u prosjeku manje od polovice odraslih ljudi-to postepeno povećava i dostiže vrhunac u adolescenciji.