Sazrijevanja i diferencijacije B-stanica u fetus. Sinteza imunoglobulina u maternici
paralelno diferencijacija T-limfocita Ona počinje sazrijevanje limfocita B u jetri fetusa. Na 8. tjedna intrauterine matičnih stanica život CD34 iz koštane srži kolonizirati kost jetre, te u 10. tjednu i pojavljuju se u koštanoj srži dugih kostiju. Antigennezavisimye korak sazrijevanja B-limfocita odlikuju prirodi podešavanje imunoglobulinskih gena i površinskih proteina iz tih stanica. Prvo dijete pluripotentne matične stanice iz kojih razvijenih B-limfocita, je pro-B limfocita, koji je identificiran prisutnošću na njegovoj površini oba CD34 i CD 10 imunoglobulina geni u njemu ostaje u povojima.
za sljedeći faza (Pre-pre-B-limfociti), karakterizirane preslagivanjem imunoglobulinskih gena, ali također neproiskhodit ekspresija imunoglobulina teškog lanca (u) u citoplazmi i površine (sekretorni) IgM (slgM) još nisu dostupne. Osim CD34 i CD 10 na površini tih stanica pojavljuju CD19 i CD40, a malo kasnije - CD73, CD22, CD24 i CD38. U citoplazmi pre-B limfocita (sljedeća faza) postoje teški lanac u, ali slgM je još uvijek, jer oni ne sintetiziraju lakih lanaca imunoglobulina. U ovoj fazi, stanice i dalje izražavaju sve molekule CD, koji je prethodno osim CD34 i CD 10, a tu je još jedan marker površine CD21.
na pozornici nezrele stanice B prerađene je gen za laki lanac imunoglobulina, ima slgM (ali ne slgD). CD38 izraz zaustavlja, ali svi ostali CD molekule zadržana. Antigennezavisimye sazrijevanje faza završava stvaranjem zrelih, djevičanskog ili B-limfociti, koji su prisutni na površini i slgM i slgM. Pojavljuje se i novi marker površine - CD23. Pre-B limfociti se nalaze u jetri 7 tjedana fetus, B-limfociti s sIgM + i Sigg + - između 7. i 11. tjednu, i B-limfocita s sIgD +, i Siga + - 12-13-og tjedna.
U 14. tjednu, postotak limfociti u perifernoj krvi, te nošenje na slgM slgD, ne razlikuje od one u krvi pupkovine i je malo veći od njihovog udjela u krvi odrasle osobe.

antigen diferencijacija zrelih B limfocita Ona počinje nakon izlaganja antigenu. Ova je stimulacija se provodi putem receptora, čija je uloga obavljaju površine imunoglobulina. Pod djelovanjem antigen B-limfocita i njihovih potomaka diferenciranih SD27 + stanica u memoriji (za svaki antigen) i plazma stanice koje sintetiziraju i luče imunoglobuline specifičnog za antigen, t, E. antitijela. Aktivacija B-limfocita potiče sintezu citidin deaminaza, na kojoj neuspjeh (kao što je slučaj u obliku autosomna recesivna sindrom hiperprodukcijom IgM) se ne uklapanje razreda imunoglobulina sinteze i samo nastaje protutijelo klase IgM.
na struktura teških lanaca razlikovati pet izotipove (sati) za imunoglobuline - IgM, IgG, IgA, IgD i IgE. Najvažnija uloga u obrani igrao IgG i IgM protiv infektivnih agenasa. Nakon što su u stanju fiksacije komplementa. Veliki IgM molekule ostaju uglavnom u krvi, dok IgG prodrijeti u sve tjelesne tekućine. IgA prisutan u izlučuje okruženjima (sekretu gastrointestinalni, dišnih i genitourinarnog trakta). Glavna funkcija IgE, koji su prisutni na domaćem i izlučuju sredinama, je za zaštitu od parazita. IgE ima ključnu ulogu u razvoju alergijskih reakcija uže tipa, kao bazofila i mast stanica koje imaju visoki afinitet receptora imunoglobulina. Značenje IgD je još uvijek nejasno. Imunoglobulini su podijeljene u podrazrede (za dodatne mogućnosti njihovih teških lanaca): četiri potklasa IgG (IgGl, IgG2, IgG3 i IgG4) i IgA podrazreda dvije (IgAl i IgA2).
Svaki od tih podklase Obavlja svoju biološku funkciju (na primjer, polisaharidni antigeni interakciju prvenstveno protutijela podrazreda IgG2). IgM i IgE izlučuju već počinje na 10 tjedana fetusa, što je IgG na 11-12 tjedana. Važno je zapamtiti da je diferencijacija B-stanica iz pluripotentne matične stanice nisu samo u ontogeneza, ali i tijekom cijelog života.
Dok B-limfocita relativno rano steći sposobnost sintetizirati i lučiti imunoglobuline, pojedinačne plazma stanice se pojavljuju u limfnog tkiva fetusa tek nakon 20-og tjedna trudnoće. To je zbog sterilnom okruženju u utrobi. U 5. mjesecu intrauterinog života, možete pronaći veliki broj Peyer-ova i plazma stanica u lamina propria su na 25 tjedana fetus. Prije rođenja limfni čvorovi su prisutne samo primarni folikula.
s oko 12. tjedan trudnoće u krvi fetusa preko placente počinje teći IgG. Njegova koncentracija u serumu pupkovine je blizu da u majčinom serumu. IgG - imunoglobulin jedan, relativno lako prolaze kroz posteljicu. Od četiri podrazreda IgG najslabiji prodire IgG2. Krv kabel serum također sadrži male količine IgM (10% njegove razine u odraslih) i nekoliko nanograma IgA, IgD i IgE. Od tih imunoglobulina placente nepropustan, očito nastaju u tijelu fetusa.
Iz toga slijedi da u "sterilan„Plod nekih antigena dolazi iz majčine krvi, što uzrokuje imunološku reakciju. Doista, u atopijski dermatitis kod djece ponekad imaju protutijela na bjelanjke antigena s kojima je dijete prethodno nije upoznao. Po svemu sudeći, sinteza tih protutijela (klasa IgE) inducira fetalni antigeni hrane majke.
Obrazovanje prekursorima limfocita. Lezije matičnih stanica
Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
Alela oznake antitijela. Isključivanje alela antitijela
Proliferacija B-stanica. Diferencijacija u stanice
Sudjelovanje koštane srži u imunološkom odgovoru. Stimuliranje mehanizam koštane srži
Formiranje crvenih krvnih stanica. Formiranje crvenih krvnih stanica
T limfociti i B limfociti imuniteta. Predobrada T i B limfociti
X-vezani sindrom hiperprodukcija imunoglobulina m (IgM) dječaka. Mutacija CD40 CD154
Autosomna recesivna sindrom hiperprodukcija imunoglobulina m (IgM). genske mutacije pomoć
Mehanizmi primarni imuni odgovor na fetus
Povrede T-limfocita. CD8 limfopenija
Tvorba nk-fetalnog imunološke stanice. imuniteta T-limfocita
Formiranje imunitet u fetusa. neonatalna limfopoezu
X-vezani agammaglobulinemia. Brutonovskaya agammaglobulinemia djecu
T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.
Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.
T-limfocita. Aktivirani T-limfociti. Citokini.
Podrijetla (formiranje) stanica imunološkog sustava. Funkcije stanice imunološkog sustava.…
T-limfocita populacije. Subpopulacije T-limfocita. CD4 T limfocita. CD8 T-limfociti.
B-limfociti. Karakterizacija B-limfocita. memorijskih stanica.
Aktivacija T i B limfociti u imunološkom odgovoru. Aktivacija limfocita. Obrasci specifičan…