Proboj u istraživanju akutne mijeloične leukemije

Znanstvenici iz Singapura otkrili su interakciju između dvije molekule, tako da se može brzo biti novi alat za liječenje akutne mijeloične leukemije (AML) - jedan od najagresivnijih vrsta raka krvi.

Osim toga, jedna od tih molekula može biti biomarker za AML, koji će se koristiti u personalizirane terapije.

Kombinirana Tim istraživača iz Instituta za rak Singapuru (CSI Singapur) i Nacionalnog sveučilišta u Singapuru (NUS) objavio svoja otkrića u siječanjskom broju časopisa Experimental hematologiju.

Akutna mijeloična leukemija, akutna ili nelimfoblastnyh leukemije - vrsta raka krvi, za koji je karakteristično prognoza slaba. To se razvija vrlo brzo, ponekad dovodi do smrti u roku od nekoliko tjedana ili mjeseci.

Kao progresije AML veći broj ne-funkcionalnih bijelih krvnih stanica akumulira u krvi. Rast normalnih krvnih stanica, uključujući crvene krvne stanice i trombociti, je inhibirano. Bolest pogađa uglavnom osobe ispod 45 godina.

Prema American Cancer Society, u SAD-u u 2014. godini bilo je 18,860 novih slučajeva AML i 10,460 povezanih smrtnih slučajeva.

Dvije molekule koje se nalaze po zadnjoj anketi, ranije osumnjičeni za umiješanost u razvoju leukemije. Ovaj faktor transkripcije stat3 i PRL-3 gena. transkripcijski faktor - protein koji se uključuje i isključuje određeni gen vezanjem DNA s drugim proteinima.

Singapur tim najprije naći povećanu ekspresiju PRL-3 gena u 47% bolesnika s akutne mijeloične leukemije. Autori kažu da je razina stat3 proteina bila je veća od normalne u oko 50% takvih pacijenata. No, najvažnija stvar je da po prvi put, znanstvenici su dokazali da molekule PRL-3 i STAT3 regulirati razvoj akutne mijeloične leukemije.

Vodeći autor Chang Wee Joo, nastavnik na Školi medicine NUS i jedan od lidera u Singapuru Instituta za rak, kaže: „U prošlosti, istraživači su proučavali ulogu PRL-3 u drugih vrsta raka, ali tek nedavno su plaćeni pozornost na važnost tog gena u raka krvi. Mehanizam djelovanja PRL-3 u AML nikada uzeti u obzir. "

analiziran sve dostupne znanstvene literature o STAT3 proteina, uključujući i rezultate novijih istraživanja. Znanstvenici su zaključili da polovica pacijenata s akutnim mijeloidne leukemije povećane razine ovog proteina, a oni imaju viši od normalnog ekspresije gena PRL-3.

Koristeći ljudske stanice i miševa, istraživači su otkrili da umjetno smanjenje STAT3 dovodi do smanjenja broja stanica raka u krvi. Tako, regulacija petlja STAT3 - PRL-3 mogu se koristiti za liječenje AML. A PRL-3 gena može poslužiti kao biomarkera raka, kojim lako pratiti aktivnost bolesti.

Podsjetimo da je u travnju 2014. godine objavljeno je u časopisu Science signalizacija stranice koje su znanstvenici iz SAD-a se nalaze mali „skrivene” gen koji je odgovoran za loše prognoze i brzog napredovanja bolesti u akutne mijeloične leukemije u nekih bolesnika.

Dijelite na društvenim mrežama: