Onkologiya-

Seidman A., Hudis C. Kathryn M. i sur

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Procijeniti rizik od srčanog sosudistyhnarusheny u bolesnika koji su primali Herceptin. U issledovaniiizuchalis faktora rizika za srčane toksičnosti, eevyrazhennost neophodna imenovanja kardiotropnyh droge rezultata, kumulativna doza antraciklina i Herceptin.

Ispitanici i metode: retrospektivna analiza provedena je istoriybolezni pacijenata upisani u kliničkim ispitivanjima s Herceptin.

Rezultati: Bolesnici koji Herceptin, spadaju u skupinu riskavozniknoveniya kardiotoksi. Incidencije pobochnyheffektov povećanje bolesnika kojima je primijenjen Herceptinom vkombinatsii antraciklinima i ciklofosfamidom (27%). Znachitelnomenshe rizika u bolesnika koji su primali kombinaciju Herceptina i paklitaksel (13%) ili Herceptina monoterapija (od 3 do 7%), iako su imali povijesti bolshinstvaiz - kemoterapijskom antraciklina. U našem issledovaniikardialnaya toksičnosti zabilježeno je u 8% bolesnika, poluchayuschihhimioterapiyu antraciklina plus ciklofosfamid, i 1% bolesnika, poluchayuschihpaklitaksel. Većina bolesnika liječenih Herceptin, razvivalissimptomy kroničnog zatajenja srca (75%), da prekinu imenovanje kotoryeudavalos standardne kardiotropnyh preparatovu 79% pacijenata.

Zaključak: U liječenju Herceptin vozniknoveniyakardiotoksichnosti postoji opasnost da je povećan u bolesnika koji su primali kombinaciju antraciklinima pretvorio ga u stranu. Većina pacijenata metastaticheskimrakom rizik od raka dojke povezan s Herceptinom liječenja može opravdati njegovo djelovanje - značajan porast prodolzhitelnostizhizni prikazan na mnogim velikim kliničkim ispitivanjima.