Onkologiya-

Scheithauer W., G.V. Kornek, M. i sur Raderer

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: irinotekan i oksaliplatina u pretkliničkim ispitivanjima iklinicheskih pokazali aktivnost u liječenju raka i rasprostranennogokolorektalnogo sinergijskih mehanizme djelovanja. Svrha randomizirovannogoissledovaniya (faza II) bio je proučavanje terapeutsko djelovanje toksičnosti irinotekan i oksaliplatina u kombinaciji s kemoterapijom kachestvepervoy linija metastaza kancera debelog crijeva.

Pacijenti i metode: U istraživanju je sudjelovalo 92 pacijenata s karcinom rasprostranennymkolorektalnym mjerljivih manifestacija bolesti, raneene netretirani. Svi pacijenti su nasumično podijeljeni u dvije skupine: prva skupina bolesnika je primila oksaliplatina u dozi od 85 mg / M22 puta tjedno + irinotekan 175 mg / m2 1 svaka 3 tjedna, u drugom skupina bolesnika je primila tomudex 3 mg / m2 1 izolator 3 tjedna. S napredovanjem bolesti kao vtoroylinii kemoterapije bolesnika koji su primali lijekove protivopolozhnoygruppy.

Rezultati: Bolesnici iz skupine irinotekan, oksaliplatin okazalisdostoverno najboljim stopa odgovora - 43,5% od comparisonwith tomudeksa skupine - 19,6%, a vrijeme nakon progressirovaniya- 7,5 mjeseci u odnosu na 5,0 mjeseci. Ukupno trajanje zhizniokazalas približno jednake u obje skupine - 16 i 16,5 mesyatsev.Posle terapija pomiče na suprotnoj učinkovitosti kombinatsiioksaliplatin kao irinotekan kemoterapijskih linija sostavila33,3 2% i 14,2% tomudeksa -. Oksaliplatinai način s irinotekan bio toksičan, što dovodi do reduktsiidoz 10 od prvih 20 pacijenata. Nakon smanjenja doze toksičnosti irinotekanado čekanja 150 mg / m2 bio prihvatljiv. Većina chastymipobochnymi učinci (grade 1-4) bila neutropenija - 81%, 65% alopetsiya-, mučnina, povraćanje (62%), perifernih senzornih neyropatiya- 62% proljev, - 46%.

Zaključci: Način uz uključivanje irinotekan i oksaliplatin efikasnost u liječenju pokazalvysokuyu kolorektalnogoraka kruži u umjerenim toksičnosti (nakon smanjenja doze irinotekan) .Ego obećavajuće terapijsko potencijal takzhevysokoy potvrđena objektivna stopa odgovora nakon promjene terapije kontrolnoygruppe (na primjer kada se koristi kao kemoterapija 2 linija), koji se također može objasniti nedostatak razlikama između dvije gruppamiv ukupnog preživljavanja.