Iridotsiliarnye distrofija (sprijeda uveopatii)

Izaziva razvoja uveopaty smatra bolesti centralnog živčanog sustava, genetski uzrokovanih oštećenja krvnih žila u razvoju prednjeg trakta.

Fuchs sindrom (sin. Heterochromia Fuchs, Fuchs heterochromic cyclite)

Bolest počinje u 20-30 godina starosti. Etiologija je nejasno. Patogeneza bolesti od primarne važnosti disfunkcija živčanog sustava, osobito simpatički inervacije patologije koje je često uzrokovana poremećajem kralježnične moždine u razini lezija tsiliospinalnogo centra i stražnje vratne simpatičkog ganglija. Stoga Fuchs sindrom smatra neurovegetativne sindrom. Patološke promjene u očnu jabučicu tkivima nastati iz neurodystrophic procesa u prednjem krvožilnog sustava.
U današnje vrijeme ne isključuju mogućnost da naslijedi sindrom sa slabo pojavnosti dominantne vrste.
Po pravilu, postoji jednostrana poraz, iako su slučajevi bilateralne sindrom opisan.
Tjelesne promjene u vidu uključuje postupno bezbolan smanjenje oštrine vida - s obzirom na složene razvoja katarakte. Prvo se pojavljuju nježan oblak u leđa od kortikalnih slojeva leće u obliku grudica. Zatim se spajaju i tu je zamućenje leće zdjelastih vrsti katarakte. Postupak završava potpunim zamućenje leće.
Postoje mali sivkasto unpigmented taloži na stražnjoj površini rožnice. U nekim slučajevima razvili rožnice distrofija. Promjene u rožnici imaju oblik bjelkastim subepitelne kroshkoobraznyh depozita. Ustani epitheliopathy smanjenu osjetljivost i ubrzanog sušenje rožnice zbog kršenja njegove inervacije.
Postupno je razvio atrofiju šarenice. Iris na zahvaćene strane izgleda više svjetla, iako se u nekim slučajevima može biti tamniji (zbog pigment kroz list s jakom atrofijom strome). Kao rezultat atrofije sfinktera zjenice javlja anizokorija sa šireg učenika na upaljeno oka.
Heterophthalmia može rezultirati iz raznih patoloških procesa.
Znak Fuchs sindrom je vrsta atrofije šarenice - iris tkiva izgleda tanka i prozirna. Šarenica atrofija često događa zjenice zone. Tako Iris sfinkter izgleda bjelkasto prsten kroz kojega radiološki iris plovila. Međutim, lokalizacija prevladava moguće atrofije trepetljikavu zone, manje atrofije šarenice korijena i pigmenta rubovima.

Modul} {direkt4

U većini slučajeva je sekundarna glaukom. Glaukom dovodi do trajnog gubitka vida. Glaukom se može pojaviti kao vrsta otvorenog i-zatvaranje tipa ugljena.
Sindrom može pojaviti Fuchs osobitu krvarenje, koji se pojavljuju nakon nekoliko sekundi nakon uboda u obliku tankih niti krvi potječe iz kuta prednje komore na suprotnoj strani od uboda (simptom Amsler, 1957). Tu je mali self-hyphema rješava u roku od nekoliko sati. Pojava nitastog krvarenja, najvjerojatnije zbog kršenja simpatički inervacije stijenki krvnih žila, iris i cilijarnog tijela, pri čemu se žile rastegnuti i povećana permeabilnost krvnih žila.

Sindrom Kraupy-Posner-Shlossmanna (sin. Glaukoma-ciklički krize sindrom)

Sindrom se javlja u osoba mlađe i srednje dobi muškaraca i žena.
Etiologija bolesti nije poznat. Literatura sugerira se angioneurosis cilijarnog tijela s hipertenzijom. Mnogi stručnjaci vide uzrok patologije bolesti u hipotalamo regiji i simpatičkog živčanog sustava.
Sindrom Kraupy-Posner-Shlossmanna označava idiopatske kronične cyclitis sindromam- obuhvaća teče tip upale ravnom dijelu zrakastog tijela irisa Heterochromia paroksismalna i povećanog očnog tlaka. Određena je promjenom u boji jedne ili obje šarenice.
Razlika u šarenica boje (heterochromia) služi kao osnova za dijagnozu.
Ciklus može biti jednostrani i dvostrani. Bolest se javlja u vidu egzacerbacije ponovljenih upalnih procesa i razdoblja remisije za nekoliko godina. Tijekom pogoršanja povećanja IOP (do 60 mm Hg. St.), koji je u pratnji blagog zamućivanja, bojama duge izgled krugovima. Tijekom napada uočeno umjereno širenje krvnih žila konjunktive, oticanje površinskih slojeva rožnice, prednju komoru mali zamućenosti vlage. Karakterizira odsutnost boli u oku, čak i pri visokim IOP kao injekcije kongestivnog oka. Tijekom postupka nalikuje akutni glaukom napada, ali je kut prednje komore, a uvijek otvoren. Tijekom napada očne vodice odljeva značajno smanjena. Uz povećanje IOP mutne prednje komore i izgled vlage rožnice taloži - posljednji nestati nakon nekoliko dana nakon snižavanja IOP. Stražnji priraslice su uvijek odsutna. Ciklus dovodi do sekundarnih promjena krvnih žila mrežnice propusnosti. Formirana infiltrate u staklastom „snijega” u prekrivanje avion dijela cilijarnog tijela, makularna edema, stvaranje katarakte, Sve to uzrokuje smanjenje oštrine vida.

sindrom pseudoeksfolijativni

U osoba mlađih od 50 godina, ovaj sindrom je izuzetno rijedak.
Na prednjoj i stražnjoj površini šarenice depozita slične sive gruda, pahuljice ili četkom i cilijarnog tijela - u grmlju. Postoji distrofične promjene šarenice i cilijarnog tijela, povećana pigmentacije kuta prednje komore. Psevdoeksfoliatsii su neutralni mukopolisaharida,
Kada psevdoeksfoliatsiyah više nego bez njih razvoj glaukoma često, tu je zamućenje leće. Zbog uništenja Zinn snopova vlakana (ili ozljeda pluća) može se pojaviti spontano Subluxation objektiv.
Pseudoeksfolijativnim sindrom u 30,3% slučajeva s katarakte i 40,5% - glaukoma, preporuča se da se dinamično praćenje bolesnika sa pseudoeksfolijativnim sindromom, bez obzira na razinu očnog tlaka, što omogućuje da identificiraju početak glaukom procesa.