Lica bol tijekom vegetativnog sindroma. Meiji bolest

Video: Prva pomoć za artritis | zimice i bol u leđima

sadržaj

Video: prva pomoć za artritis | zimice i bol u leđima
Meiji bolest

Etiologija
Kliničke manifestacije
Liječenje

Rossolimo sindrom, melkersson-rosenthal

Etiologija
Kliničke manifestacije
Liječenje

Sjogrenov sindrom (sjogrenov)

Etiologija i patogeneza
Kliničke manifestacije
Liječenje

Meiji bolest

Krajem prošlog stoljeća Meije opisao sindrom kroničnog ograničene edema, koji je karakteriziran tendencijom stabilnosti, na kroničnosti.

etiologija

Meiji bolest, kao i angioedem, razvija kod ljudi s ustavnom invaliditetom hipotalamo regiji. Ono što je važno je akcija endogenih ili egzogenih faktora. Izazivanja trenutke može postati zaraznih bolesti, traumatskih faktora, hipotermija.

kliničke manifestacije

Meiji oteklina se najčešće lokalizirane na licu, sluznice i kod muškaraca i žena u dobi od 20-40 godina.
Kao što ponekad simetrična oteklina je čvrsto i ne ostavlja jame nakon pritiska prstom u njega.

Trajanje i učestalost ovih kriza različiti. Ponekad se pojave jednom tjedno ili mjesečno ili čak i rjeđe. Edem održati od 2-5 sati do 10 dana i duže. Međutim, oteklina nije potpuno nestala, ostaje pomalo zbijena površina kože i potkožnog tkiva. U nekim slučajevima, pečat tkivo raste vrlo sporo, proces se proteže godami- u drugim slučajevima, proces se razvija vrlo brzo, zahvaćeni dio tijela gubi svoj normalan oblik.

Pojava oteklina u pratnji više ili manje izraženim općim reakcije slabost, groznica, zimica, u nekim slučajevima postoje ozbiljne glavobolje, zbunjenost, poremećaji proljev.

Nedostatak znanja Meiji kliničkih manifestacija bolesti dovodi do činjenice da je razvoj na lice i usne sluznice edem povezan s patologije zubni sustav i propisati liječenje koje ne daju pozitivan učinak.

liječenje

Dodijeljene antihistaminika (difenhidramin, Suprastinum, prometazin tableta, kalcijev klorid 10%
jedna žlica 3-4 puta dnevno nakon jela), efedrin-hidroklorid 0,05 g 3 puta na dan kroz 2 tjedna, atropin agensi (atropin sulfat 0,25-0,5 puta dnevno 1 Belloidum -2 tablete 3 puta dnevno-tečajevi protuupalnih liječenje: antibiotici, gama globulin, i drugi.

Preporučeno liječenje glukokortikoidima (prednizolon, deksametazon i slično).

Rossolimo sindrom, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo opisano u 1905, Melkersson 1928. godine i Rosenthal 1931

etiologija

Mehanizam ovog sindroma važno je neuspjeh hipotalamo regiji, ustavom pripada. Poraz hipotalamus područje može doći zbog izloženosti različitim egzogenim i endogenim čimbenicima.

Izazivaju razvoj sindroma pogoršanje kronične infekcije (upalne bolesti usne šupljine i čeljusti, angina, itd), alergije na hranu, jake mirise, kraniocerebralne traume.

kliničke manifestacije

Rossolimo sindrom, Melkersson-Rosenthal - ponavljana oticanje usana i drugih dijelova lica ili tijela dijelova u kombinaciji s recidivom lica živca i pojavama granulomatoznih upala jezika.

Prvi simptom je frekvencija makroheyliya - neupalnih oteklina crvena granica, sluznica i kože usana. Gornja usna je ponekad povećao volumen za 2 do 3 puta. Edem može biti lokaliziran na licu, kapcima, na oralnoj sluznici koži trupa i ekstremiteta.

Jedan od glavnih simptoma (drugi po veličini) je poraz facijalnog živca u obliku flacidan paralize ili pareze, što se vidi u polovice pacijenata. Povratni facijalnog živca neuropatija može biti zbog lokalne ponavljajućih oteklina tkiva lica, koji stišće živca, što uzrokuje prvi funkcionalni poremećaj, a zatim se organski defekt.

ozljede živca lica događa nakon što izađe iz otvora na shilosostsevid-nogu. U rijetkim slučajevima, proces može uključivati trigeminusa, okulomotorni, glosopariginalna živce.

Treća značajka sindroma - ispucala jezik smatra anomalija razvoja u ovoj skupini bolesnika. Značajno češće u bolesnika sa sindromom Rossolimo-Melkersson-Rosenthal razvio granulomatoznu glositisa. Na pozadini fisuriranim jezikom razvija oteklina, što dovodi do poteškoća u govoru, jela.

Većina bolesnika s perzistentnom otekline i držite od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. Često, mentalne promjene depresivnog tipa.

liječenje

U akutnoj razdoblje odmora potreban, purgacije, lakto-vegetarijanska dijeta. Dodjeljivanje disensibiliziruyuschuyu terapije (difenhidramin, Suprastinum, Tavegilum) dehidraciju - furosemid, veroshpiron, triampur, znači smanjivanje parasimpatički reakcije (atropin, Belloidum) i povećanje simpatetičkog (efedrin). Potrebni tečajevi glukokortikoida, vitamini B1, B6, fizioterapija (diadynamic struje, ultrazvuk, akupunktura, UHF, intranazalni elektroforeza difenhidramin).

Sjogrenov sindrom (Sjogrenov)

Ovaj sindrom je poznat kao sindrom „suhih” sluznicama. 1925., prvi opisao Gugertom, 1927. - Hoover i 1933. najpotpunije karakterizacija sindroma dobije Sjogren. Bolest je češća u žena u dobi od 40-60 godina, za vrijeme menopauze.

Etiologija i patogeneza

Nismo studirao. Nagađa se da se bolest javlja u osoba s oštećenom funkcijom hipotalamusu. Hipotermija, infekcije, umor samo provocira faktora.

Sindrom je pronađena kao samostalni oblik i u raznim bolestima, kao što je sarkoidoze, periarteritis nodosa, arteritis nekrotizirajući, sistemski eritematozni lupus.

kliničke manifestacije

Izraziti Sjogrenov sindrom karakteriziran trijade: zaušnjaka, keratokonjuktivitis i artritisa. Progresivni atrofija i funkcija neuspjeh vneshnevydelitelnyh žlijezde su vodeći klinički simptomi.

S obzirom na smanjenje salivacija razvija kserostomije, primjetio povećanje žlijezda slinovnica, ponekad upalu (zaušnjaka), također može biti umanjena žvakanja, gutanja, karijes razvija se pojaviti sekundarni fenomen glositisa i heilitis. Za procjenu salivacija koristi stsin tigrafiyu-tehnicijem.

Uz usmeni pacijenti suhoća razvijati bilateralnu Keratoconjunctivitis sicca (suhe oči ostati kad plače). Pacijenti se žale na osjećaj „pijesak” u očima, pečenje, nedostatak suza. U kasnijim fazama vizije može se smanjiti. Ispitivanje bolesnika mogu se prepoznati: dob hiperemiju, papilarni hipertrofija spojnica, rožnica promjene u obliku smanjene svjetline i transparentnosti.

Sjogrenov sindrom osebujan artropatija javlja u obliku kroničnog artritisa deformira, uglavnom utječu zglobova zglob i prste. Izraženo trofičke poremećaji: pacijenti suha koža često depigmentira, slomljena rast noktiju. Pacijenti mogu manifestirati disfunkciju gastrointestinalnog trakta, kao i sekretornu aktivnost želuca i pankreasa smanjuje.

Sindrom a karakterizira uobičajenih simptoma: Dysproteinemia, ubrzano ESR (zbog hyperproteinemia), blagu anemiju, ponekad low-grade groznica.

Tu se brišu oblik bolesti, kada su pacijenti identificirati suhoću sluznica, blagi porast žlijezda slinovnica i promjene spojnici.

liječenje

Smanjiti suhoću sluznica tijekom pogoršanja primjenjuje često ispiranje usne šupljine u izotoničnoj otopini natrijevog klorida, 0,5% otopini metilceluloze, primjenu na oralnu sluznicu koncentrata vitamina A i riblje ulje, ubacivanja „umjetnih suza” u Xerophthalmia.

Istovremeno postavljen holinomimetičkog sredstva, posebno 2% -tnoj vodenoj pilokarpin hidroklorid, 2 kapi za oči oba 2-4 puta dnevno, ili galantamin regiju elektroforezom na slinovnice kao 0,5% -tna otopina stopa glyukokortikoidov.atakzhe vazodilatatori a, lijekovi jača , vitamine B

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan