Stanica terapiji tumorskih bolesti. Anti-infektivno djelovanje dendritičkih stanica

Video: cjepivo protiv raka: pojedinačna cjepiva temelji na dendritičke stanice

GU RCRC. NN RAMS Proveli smo studiju o antitumorsko djelovanje mišjih dendritičke stanice učitava s tumorskim antigenima prema Ehrlich tumora istog imena. Prvo, miševi C57BI (/ 6), intradermalno injekcijom trostruko DC (na 1x106 stanica) u razmacima od 2 tjedna, zatim 2 tjedna nakon posljednjeg cijepljenja se primjenjuje Ehrlich tumorske stanice (50 tisuća. / Miš).

pošto terapija stanica neoplastične bolesti je nova metoda liječenja sa nedovoljno ispitivanih nuspojava, cjepiva na bazi ćelije se DK do upotrebe za liječenje bolesnika neizlječivih kada pacijent ima više metastaza i tradicionalne terapije neučinkoviti. No, unatoč tome, ohrabrujućim rezultatima u liječenju pacijenata oboljelih od raka, a ponekad čak s naprednim slučajeva raka.

specifične priznanje tumorske stanice CTL, infiltracije tumor, javlja kroz prezentaciju antigena povezanog s MHC. U liječenju glioblastoma ova strategija tretmana je bila u potpunosti opravdana. Primjenom DC je siguran za pacijente: nema razvoj sustavnih autoimune bolesti, upala u tumorskom tkivu. Uvod DC dovelo do produljenja života u životinja i ljudi.

Video: tumor imunologija. Konferencija AJ memorije Baryshnikov WNOF201

Dakle, teoretski razumno mogućnost amplifikacije imunogenog aktivnosti tumorskih antigena potvrđuje eksperimentalna kliničkih stanja podacima dobivenim na odsutnost neželjenih sporednih reakcija kada se daje DC cjepiva razvoj imunog odgovora i regresiju tumora kod 30% pacijenata.

Anti-infektivno djelovanje dendritičkih stanica

istraživanje proučavati korištenje DC cjepiva za infekcije kod ljudi su rijetki, a temelje se na uvođenju DC u bolesnika s HIV infekcijom.
U eksperimentima Wilson S. et al. Pokazala je da DC učitani produkti HIV-1 gena koji može naponu odgovoru virus-specifičnih T-stanica in vitro. Nađeno je da DC pulsirane egzogenog Nef proteina HIV-1 ili transducirane s plazmida izražavanja Nef, mogu stimulirati Nef-specifičnog CTL. Imunološki odgovor HIV-1 specifično također može premazati in vitro pomoću RNA transfektirane DC Transfekcija nezrelim DC gag mRNA također olakšana in vitro sazrijevanje i aktiviranje DC CD8` T stanica.

Nadalje je otkriveno da su DC dobivene od pacijenata inficiranih s HIV-1 in vitro, kao i HIV-1 opterećen s protein-liposoma kompleksa može inducirati produkciju CD8 ili CD4, kao odgovor na HIV-1. Tako, in vitro studije ukazuju da HIV-inficirane DC su funkcionalno aktivni.

Studija pokazuje da životinje DC može inducirati učinkovite antivirusne stanični odgovor u eksperimentima otpuštanje S Nair i sur (1998), rezus majmuni imunizirani su početno „koktel” sa HIV-1 peptida u Freundovom adjuvansu, a potom pulsirane s DC ovih peptida nakon čega se životinje oni su inficirane s patogenim SIV / HIV-1 (SIV - simian virus imunodeficijencije) himera (SHIVKU-2) su cijepljene macaques navedeno sposobnost kontroliranja viremija u krvi virus nije otkriven i pojačan staničnog imunog odgovora na HIV-antigena u usporedbi s n cijepljenje životinja.

U drugim eksperimentima, deset majmuni su zaražene s patogenim sojem SIV (SIVmac251) i zatim cijepe intradermalno kroz 56 dana nakon infekcije od DC pulsirane inaktiviranih virusnih čestica. Životinje dodatno cijepljena svaki drugi tjedan tijekom deset tjedana. Životinje su cijepljene, u odnosu na ne-cijepljenih, smanjeni viremiju povećava ukupni broj S04`T stanične citotoksičnosti pospješivanje CTL.

Rezus majmuna cijepljenje DC napunjenih s visoko konzerviran HIV-peptid kokteypem pokazao značajnu zaštitu od smrtonosnog AIDS-a i smanjenu plazmi viremija do razine nezamjetljivog.

Video: Immunoonkologiya u liječenju metastatskog melanoma, slučajevi kliničkoj praksi

Trenutno se u kliničkim ispitivanjima DC cijepljenja u HIV-om zaraženih bolesnika. Rani pilot studije su pokazale da je u nekih bolesnika uvođenje DC pulsirala sa ex vivo HLA-A2-ograničenim epitope gag, ENV, pol i GP 160 nije imao značajan učinak na imunološki odgovor Broj CD4 + T stanica značajno varira u toku ovih istraživanja u drugim pacijentima poboljšana odgovor stanica koja je procijenjena pomoću antigen-specifičnih limfocita, proliferaciju izlučivanje IL-12 i IFN-y, i citotoksičnosti antigen specifičan.