Cross-prezentacija. Imunološki odgovor u odsutnosti infekcije

Imunološki odgovor To može biti induciran u nedostatku mikrobnih infekcija, kao što su odbacivanje transplantata, spontano antitumorskom imunitetu i autoimunim procesima. On je otkrio da je DC u mogućnosti to hvatanje i prezentirati antigene mrtvih stanica u „kontekstu” svojom MHC klase I CD8 limfocita. Ovaj fenomen se naziva „cross-prezentacija”, a prvi je put opisao M. Bevan.

Video: VITA RA, L Filonenko proizvoda & Odgovori na vaša pitanja ...

kada je "Cross-prezentacija„Ne zna aktiviraju imunološki sustav, hvatanje alogenim ili vlastite stanične antigene povezane, kao i djelomično ili potpuno protses nepromjenjivi-efektore strane antigene, koji nisu u mogućnosti obavljati svoje funkcije. Ovi antigeni vjerojatno se primaju u obliku nekrotičnog ili apoptotičnih stanica krhotina.

Pokazalo se da je oštećene stanice Pomoćno sredstvo može proizvesti endogene proizvoda, koji se razlikuju od egzogeni mikrobnih adjuvansa. Endogeni pomoćna sredstva nisu potrebna za aktiviranje DC-a pokretanje adaptivnog imunološkog odgovora. Jedan od tih proizvoda su proteini toplinskog šoka (HSP), poremećen stanice su objavljeni u lokalnom okoline.

Ostali endogenih elemenata, stimulirajući dendritičke stanice, Oni uključuju fibrinogen i hijaluronske kiseline. endogeni novi adjuvans nedavno je identificiran je proizvod razgradnje purinskih baza - guanin, potiče sazrijevanje DC. Ovi rezultati upućuju na zaključak o mogućnosti korištenja pomoćnih sredstava u endogenog razvoja cjepiva.

interakcija TLRs (TLR3 i 9) s pomoćnim sredstvima endogenim inducira poprečni prikaz egzogenih topljivim antigenima. Kada se to pojačana antigen aktivira DC sazrijevanje i antigena stimulirana citosoličnu protsessirovanie u proteasomes. Očito, učinkovitost „cross-prezentacije” antigena ovisi o njihovoj podstanično lokalizacije i opsega degradacije u stanicama s proteasoma podlogama.

Ranije se vjerovalo da je egzogeni antigeni Moraju biti djelomično degradirana phagosomes i dostavlja citosolu za obradu proteasoma. I tek tada, peptid može kretati u endoplazmin retikulum kroz TAP transportnog proteina i povezan s MHC molekula I. Amigorena Nedavna istraživanja skupina je pokazala da je rani endosomi može brzo spojiti na membrani endoplazmičkog retikulum formirati organela nadležna za I MHC peptid kompleks.

Antigen koji potječe iz endoplazmatskom retikulum, u tim phagosomes u citoplazmu može ući (na drugu ne-deterministički naprijed) i obrađuje u peptide može phagosome povezano proteasomes. Zatim phagosomes javlja TAP-ovisne distribuciju peptida u MHC I. Prema tome, „cross-prezentaciju” antigena s MHC sam u početku počinje u phagosomes povezane s endoplazmin retikulum, preko recirkulaciju endocytic put.