Novi lijek za liječenje raka urotelijalnih
Video: Proboj u liječenju raka: znanstvenici iz SAD-a predstavio je nove rezultate (Vijesti)
sadržaj
Ovo je prvi predstavnik skupine inhibitora PD-1 / PD-L1, ostavljena za liječenje ove bolesti.
„Lijek Tecentriq daje pacijentima potpuno novi odabir. Blokiranje PD-1 / PD-L1 proizvodi čiji je cilj mijenjanje interakciju imunog sustava i ljudskih stanica raka, „- rekao je ravnatelja odjela proizvoda za hematologije i onkologije FDA Pazdur Richard (Richard Pazdur).
Blokiranjem interakcije PD-1 / PD-L1 protein, koje su dostupne u nekim imunoloških stanica i stanica raka, što pomaže atezolizumab imunitet pacijenta da se nosi s tumorom.
Za Ameriku, odluka FDA je povijesna: Tecentriq - prvi odobren u inhibitora SAD-PD-samo ciljano L1 i biološku pripremu inhibitora grupe PD-1 / PD-L1 u posljednje dvije godine.
FDA je Savjetodavni odbor smije rasporediti Tecentriq urotelijalnih terapiju raka u kasnim fazama, uključujući i metastatskog karcinoma nakon neuspjeha platine droga, i kao neoadjuvant (prije operacije) ili dodatak (nakon operacije) kemoterapije.
Urotelijalnih raka - jedan od najčešćih malignih bolesti mjehura, često proširio na druge organe i metastazira. Američki Nacionalni centar za rak očekuje u 2016. 77.000 novih slučajeva raka urotelijalnih i 16,4 tisuća povezanih smrtnih slučajeva.
Rezultati kliničke studije
Učinkovitost i sigurnost Tecentriq droge studirao u kliničkom ispitivanju koje uključuje 310 bolesnika s urotelijalnih rak mokraćnog mjehura III-IV fazi.Nakon tretmana, eksperimentalni lijek djelomični smanjenje tumora ostvaren je 14,8% bolesnika s „negativne” ekspresiju PD-L1 gena, pozitivan odgovor održavan na prosječno 13,8 mjeseci od početka terapije. U bolesnika s „pozitivni” ekspresija PD-L1 Tecentriq učinkovitost bila je značajno viša: smanjenje veličine tumora postignuta je u 26% slučajeva.
Za genetičke analize, čime se određuje ekspresiju PD-L1 na tumorske stanice, pomoću posebnog testa Ventana PD-L1 (SP142), proizveden Ventana Medical Systems (Tucson, Arizona).
Najčešće nuspojave u liječenju Tecentriq su: slabost, umor, gubitak apetita, mučnina, infekcije urinarnog trakta, pircksijc, i zatvor. U izvješću se navodi da su ozbiljne nuspojave lijeka u pluća, crijeva i endokrinih žlijezda se izravno odnose na njezin utjecaj na imunološki sustav.
FDA stručnjaci dodijeljen status prioritet droga Tecentriq i pregledao njegovu sliku po hitnom postupku, jer je novitet može igrati važnu ulogu u liječenju urotelijalnih raka.
Tecentriq će se prodavati u SAD-u od strane Genentech (San Francisco, CA).
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
FDA odobrila palbotsiklib za liječenje metastatskog karcinoma dojke- FDA odobreni olaparib za liječenje raka jajnika
- FDA odobrila novi lijek za liječenje raka kože
- Interleukin koktel pobjeđuje rak
- Lijek za melanom liječi rane
- Magnolija u borbi s karcinomom skvamoznih stanica glave i vrata
- Može li aspirin spriječiti rak dojke?
Nova molekula veže na DNA stanica raka- Novi lijek za liječenje gilotrif raka pluća (afatinib) odobrila FDA
- Pembrolizumab odobren za liječenje melanoma
- Toksin hrane inhibira stanice raka
- Proboj u liječenja raka pankreasa
- Proboj u liječenju leukemije: Znanstvenici prisiljeni stanice raka da se međusobno ubijaju
- Veza između raka i autoimunih bolesti
- Znanstvenici su izmislili novu metodu za liječenje melanoma
- Znanstvenici pomažu u održavanju kose nakon kemoterapije raka
- U Europi odobrio novi lijek za liječenje karcinoma pluća
- U Europi odobrio novi lijek za liječenje lenvima raka štitnjače
- Oni mogu biti uspostavljena lijekova protiv raka na temelju aspirina
- U SAD-u osnovana enciklopediji raka
- Idarutsizumab odobren za kliničku upotrebu u Sjedinjenim Američkim Državama