Postupak za tretiranje sljepoće gena testira u pasa

video: "Kunstkamera. Kako izliječiti sljepoću? objaviti 27.02.2004"

Znanstvenici sa Sveučilišta u Floridi objavio članak o testira novi način genske terapije čestih oblika nasljedne sljepoće.

Video: rezultata uzgoja rodovnice pasa za 100 godina

Metoda, koji je sponzoriran od strane Alfred Levin i William Hausvirt, temelji se na zamjeni oštećenih gena RPGR njegov normalan kopiranja. Mutacije u ovom genu uzrok od atrofije mrežnice oka, gdje stanice osjetljive na svjetlo su uništene.

Znanstvenici klonirali „dobar” primjerak RPGR gena na posebnom vektor nosača - sigurno virusne DNA. On je kloniran i genetski slijed koji aktivira gen, kada je na željeno mjesto. Kad je gen javlja sintezu proteina, što je potrebno za vraćanje mrežnice rad.

Video: Liječenje Stargardt bolesti

Lijek se primjenjuje na zahvaćena mrežnici putem injekcije. Metoda je testirana na nekoliko pasa.

„Rezultati istraživanja su ohrabrujući, obnova oštećenih stanica izgleda prilično uvjerljivo,” - kaže neurolog John Flannery, pružiti potporu istraživanja znanstvenika Florida.

Video: mitohondrijske ciljani antioksidansa u liječenju sindroma suhog oka

U SAD-u, ova bolest je objavljeno u sto tisuća ljudi.

Levin i Hausvirt namjeravaju ponoviti eksperiment na mnogo većem broju pokusnih pasa i sa dužim follow-up vrijeme. Još jedan izazov - stvaranje sigurnog nosilac virusa na ljude. Ako se ne riješi, to će biti moguće nastaviti s kliničkim ispitivanjima, kažu stručnjaci.