Genetski uzrok kratkovidnosti u djece

Video: Progresivno kratkovidnost kod djece i metoda njegovog liječenja

sadržaj

Video: progresivno kratkovidnost kod djece i metoda njegovog liječenja
Interakcija gena s okolinom

Američki istraživači su otkrili da djeca s određenom varijantom gena nazvanog APLP2 vjerojatnost da razviju kratkovidnost, ako se puno čitati i sudjelovati u drugim aktivnostima koje zahtijevaju dugotrajno naprezanje očiju.

Analiza, koja je uključivala oko 14 000 sudionika, pokazalo je da APLP2 gen varijanta povećava vjerojatnost od razvoja kratkovidnosti 5 puta, pod uvjetom da njezina nosača kao dijete provede najmanje jedan sat dnevno za knjige.

U tom slučaju, nositelji gena koji ne sjede u knjigama, nema više kratkovidan drugom djecom.

To znači da je kratkovidnost nastaje kada određena kombinacija genetskih i okolišnih čimbenika.

Rezultati istraživanja provedenog od strane osoblja Medicinskog centra Sveučilišta Columbia, objavljeni su u PloS Genetics.

Kratkovidnost - je čest poremećaj gledišta, u kojem osoba vidi jasno samo usko raspoređene predmete, au daljini je slika nejasna. Obično je to patološko stanje povezano s istezanja očne jabučice, što je rezultiralo u zrakama svjetlosti usmjerene su ispred mrežnice, umjesto na nju, kao što bi trebao biti. Rjeđe, uzrok je promjena loma sustava oka.

Znanstvenici nazivaju kratkovidnosti najčešći poremećaj na svijetu, koji je u nekim područjima dosegla razmjere epidemije. Na primjer, u Sjedinjenim Američkim Državama kratkovidnosti javlja se u 25-44% odrasle populacije, te u nekim istočnoazijske zemlje kratkovidnosti u različitim stupnjevima, pogađa do 80% mladih ljudi.

Istraživači su podsjetili da je kratkovidnost je važan faktor rizika od takvih opasnih bolesti kao što su katarakta, glaukom i mrežnice odreda. Rizik od razvoja ove bolesti s kratkovidnosti u usporedbi s rizikom od srčanog i moždanog udara u bolesnika s hipertenzijom.

interakcija gena s okolinom

Glavni autor najnovije studije, dr Andrej Tkachenko rekao da je u posljednjih nekoliko desetljeća, znanstvenici sumnja, ali nije mogao dokazati interoperabilnost specifičnih gena s okolinom, što može dovesti do kratkovidnosti. Prema dr Tkachenko, to je prvi istraživanje koje je potvrdio znanstvenici nagađaju.

Sve dok oni ne znaju točno kako da gen, ali mislim da u određenim okolnostima APLP2 gen počinje proizvoditi velike količine proteina istog imena, što uzrokuje postupno produljenje očne jabučice. To potvrđuje i činjenica da je očna jabučica miševa bez APLP2 proteina čak i pod uvjetima koji oponašaju čitanje nenormalan produljenje očne jabučice se ne vidi.

„Smanjenjem razine APLP2 proteina u očne jabučice možemo neutralizirati utjecaj na okoliš i spriječiti razvoj kratkovidnosti. To nam daje sjajan priliku - da se stvori sredstvo za sprečavanje kratkovidnosti u bilo koje osobe, bez obzira na genetsku varijantu APLP2 », - kaže on.

Ali mi ubrzati razočarati one koji se u godinu ili dvije pokušati čudo lijek. Znanstvenici priznaju da je stvaranje takve terapije mora čekati jako dugo vremena. Prvo, pronaći odgovarajuće načine za smanjenje razine APLP2 ljudskog očnu jabučicu, a onda će morati proći kroz fazu evaluacije sigurnosti i djelotvornosti. Osim toga, ova terapija će raditi samo kod djece čije su oči još nisu počeli produljiti.

Dok je dr Tkachenko upozorava roditelje da se sačuva pogled djece trebalo provesti više vremena na ulici: „Mi znamo dovoljno o čimbenicima okoliša: čitanje i sjedi iza ekrana povećati rizik i igrati izvan smanjiti. Kritično razdoblje pada na nižim i srednjim školama klasa u smislu rizika myopia, pa je u tom razdoblju, pobrinite se da vaše dijete dovoljno staro hodati i promatrati režim ".

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan