Analiza trudnice genetika. Genetska analiza u planiranju trudnoće

Poznato je da ne samo da su 30-godišnja trudnica poslana genetske analize. S ovim postupkom, možete naići, čak i nakon 25 godina. Tijekom trudnoće, važno je pratiti razinu posteljice laktogen, što ukazuje na vjerojatnost spontanog pobačaja, ne razvija trudnoće, glad i smrt fetusa. Takva analiza "Sineva" To košta 150 dolara. Određivanje serumske humanog korionskog gonadotropina (hCG) provodi se kako bi se dijagnosticirati rane faze trudnoće, i razne komplikacije u maternici, kako bi saznali prijetnju prekid trudnoće i trudnoći u razvoju.

sadržaj

Video: planiranje trudnoće: genetika savjetovanje
Genetska analiza u planiranju trudnoće
Genetska analiza trudnoće
Genetika u trudnoći
Razvoj natal djeteta u prvom tromjesečju

Analiza trudnice genetika. Genetska analiza u planiranju trudnoće

cilj Analiza trudnice genetika: Utvrditi patologiju djeteta. Postoji tako puno testova, ali kvaliteta je često loša.

A kad dijagnoze "otvorena kralježnica" i "Downov sindrom" odnositi posebno na svoje nerođeno dijete, čini se da se svijet raspada.

lady.tochka.net Savjetujem vam da ne paničarite! Prikaži rezultate analize imaju nekoliko liječnika, i što je najvažnije - ne biti nervozan.

genetski testovi krvi

Dvostruko ili trostruko Test krvi - pretraga krvi o nekoliko čimbenika: na razvoj defekata neuralne cijevi (mozga i leđne moždine) i kromosomskih aberacija (Down-ovog sindroma i Edwards sindrom).

Bolje je napraviti jedan test (tj krv uzima iz vene jedno vrijeme), a mogu se podijeliti u tri faze, odnosno, imaju tri puta kako bi krv iz vene.

Biokemijski probir (trostruki test krvi) obavlja se u prvom i drugom tromjesečju trudnoća.

Akademska bolnica isplati, odnosno 584 i 772 UAH., Ovisno o razdoblju. Iznos uključuje i ultrazvuk.

U laboratoriju, "Sineva" Analiza na jednom pokazetel vrijedan oko 150 UAH., Osim SAD-u. To je trostruki analiza će koštati oko 300 dolara.

Tijekom trudnoće, važno je pratiti razinu posteljice laktogen, što ukazuje na vjerojatnost spontanog pobačaja, ne razvija trudnoće, glad i smrt fetusa. Takva analiza "Sineva" To košta 150 dolara.

Određivanje serumske ljudski korionski gonadotropin (hCG) provodi se kako bi se dijagnosticirali trudnoću i razne komplikacije u ranim fazama maternica, saznajte opasnost od prekida trudnoće i trudnoći u razvoju.

Također krv trudna test se koristi za određivanje rizika rođenje djeteta s kromosomske abnormalnosti. razina HCG dok je znatno iznad normale. Održanoj 5-18 tjedan trudnoće i, na primjer, "Sineva" To košta 90 UAH.

Ideja je da laboratorij treba izračunati zasebno za rizik svake žene da ima dijete s patologije, uzimajući u obzir razinu od tri ili više komponenata krvi, dobi, težini i rase, kao i žena koje pate od dijabetesa.

Nepotrebno je reći, da su pojedini izračuni u našim klinikama, u pravilu, ne?

Ako je rezultat testa nije jako dobar, ne očajavajte. Samo treba proći dodatne genetske testove.

Video: Planiranje trudnoće: genetika savjetovanje

To je loša posljedica biokemijskog probira u svakom slučaju ne može biti indikacija za pobačaj.

Prema statističkim podacima, od tisuća žena koje su prošle trostruki test krvi, na 100 postoji odstupanje od norme. A samo 2-3 su djeca rođena s kongenitalnim abnormalnostima.

U većini slučajeva, odstupanje od norme značiti samo da je plod više ili manje po dobi nego što je mislio prije analize. Budući da je često nemoguće utvrditi točno dan začeća.

Također, analiza rezultata neće odgovarati stope, ako je to bigeminal trudnoća, trojke, itd

Genetska analiza u planiranju trudnoće

Stručnjaci identificirali razloge tih 6, kada trudnica treba prolaziti istraživanja o genetici.
Razlozi, kada je u trudnoći treba vratiti genetskim analizama

1. Ako ne možete začeti dijete ili da ga na kraju zbog pobačaja, ne krivi sebe, kao i mnogo učiniti, ne propustite priliku da postane majka. Problem može biti da je došlo do embrij genetski neravnoteža. Uobičajena savjet u genetiku i genetsko testiranje u trudnoći razjasniti situaciju. Da biste to učinili, budući roditelji napraviti krvni test, ispitivanje njihove kromosoma seta.

2. Ako trudnica - 35, a tata - više od 50 godina s dobi, žene rizik od mutacija povećava. Evo statistike: 900 Rođenja žena 25 godina čine 1 dijete s Downovim sindromom, 35-godišnji trudnica rizik od isporukom beba s ovom bolešću povećava za 3 puta ... ja roditi do 45 godina starosti ili starije kromosomske lom događa svaki 24. novorođenče. Kako bi spriječili ovu užasnu bolest treba proći genetske testove za vrijeme trudnoće.

3. ginekolog može uputiti trudnicu za genetičke analize iz sljedećih razloga:

- nasljedna bolest u trudnica ili otac djeteta;

- Prethodna dijete rođeno sa kromosomske nepravilnosti ili malformacija;

- Trudna preko 35 godina;

- Ako trudnica tijekom prvih 12 tjedana uzimanja jake lijekove, dodatke prehrani, alkohol.

4. Drugi ultrazvuk Trudnica se, u pravilu, najkasnije od 11-14 tjedana. Tijekom što se dijagnosticira neke malformacije i identificirati promjene koje upozoravaju na moguća kromosomske aberacije. Nakon toga, trudnice, preporučuje se provoditi genetske analize. Ono što je najvažnije, nije dijagnoza, ali šansa za liječenje mrvice još u maternici ili tijekom poroda u pripremi.

5. Također prisutni na dostavu genetskih testova za vrijeme trudnoće liječnik može analizirati rezultate biokemijskih testova.

6. Akutna stanje s intrauterine infekcije također treba poticati trudna ići na genetiku krvi.

Bilo je dobro da je moderna medicina može utvrditi genetska oštećenja tijekom trudnoće. I to joj pomaže u ovom genetičkom testiranju tijekom trudnoće. Dakle, ne bojte se i ne izbjegavati ovu metodu dijagnoze!

Genetska analiza trudnoće

Pravodobno savjetovanje genetika izbjegava niz čimbenika rizika: moguće genetske bolesti, ima dijete s hemofilijom, Downov sindrom, hipotireoza i druge abnormalnosti, pobačaj, to je nemoguće zamisliti. Genetska analiza trudnoće omogućuje predvidjeti buduće zdravlje vašeg djeteta, kako bi se utvrdilo vjerojatnost razvoja nasljedne bolesti, kako bi se utvrdilo potrebu za posebnim studijama i genetičkim analizama kako bi se spriječio razvoj tih abnormalnosti.

Identifikacija specifičnih problema (urođene mane, genetski poremećaji) u genetskom analizom omogućuje da pre-tretman i pravo na kontrolu nad upravljanjem trudnoće.

Genetska analiza trudnoće potrebno ako je sljedećim čimbenicima:

dob trudnice, veće od 35 godina;
pobačaja i česte pobačaje;
pojava buduće majke u riziku za američke indekse, biokemijske analize;
prisutnost nasljednih bolesti rođaka;
imaju djecu s urođenim manama;
Preneseni akutne virusne infekcije (Arvi, rubeola, toksoplazmoza, etc.) za vrijeme trudnoće;
izlaganje štetnih faktora za vrijeme trudnoće (uzimanja određenih lijekova, X-zraka, zračenje).

Genetska istraživanja i ispitivanja obuhvaćaju prenatalna preglede, provedena uz pomoć ultrazvuka (fetalnog skeniranja u različitim fazama trudnoće za dijagnozu fetalnih abnormalnosti kromosoma, moguće patologije u razvoju unutarnjih organa, udova fetusa, posteljice abnormalnosti, određivanje biokemijskih biljega) i biokemijske studije. Ove metode su neinvazivni.

Invazivne metode istraživanja su dodijeljena u otkrivanju abnormalnosti. Te tehnike uključuju invaziju šupljini maternice za prikupljanje materijala za proučavanje. Invazivne metode (amniocenteze, cordocentesis korionski resica uzorkovanja platsentotsentez) omogućuju precizno odrediti fetalni kariotip, koji eliminira razvoj genetskih abnormalnosti su Downov sindrom, Edwards i drugi.

Ovi postupci se provode samo pod strogim medicinskim indikacijama, kao njihovo ponašanje može izazvati rizik od komplikacija, njihovo ponašanje je dopušteno samo u dnevnoj bolnici pod kontrolom ultrazvuka. Nakon provedenog postupka, žena je nekoliko sati, pod nadzorom stručnjaka.

Genetika u trudnoći

Takozvani krvni test za porođajnih defekata (trostruki test) je obavezno za sve trudnice koje su registrirane u trudnoći klinici. Optimalna razdoblje sastanka - 16-20 tjedna trudnoće. In vitro određuje kvantitativan embrija hormon alfa-fetoprotein (AFP), humani korionski gonadotropin (hCG) i esterola. Temelju rezultata analize može procijeniti vjerojatnost prisutnosti malformacija živčanog sustava (rascjep neuralne cijevi, spinalne i lubanje hernije et al.) I kromosomskih aberacija (Downov sindrom, Turner, Edwards i sur.).

Treba naglasiti da je u skladu s trostrukom testu mogu samo procijeniti vjerojatnost prisutnosti malformacija. U 90% slučajeva se može identificirati malformacije živčanog sustava i kromosomske abnormalnosti - samo 60-70%. Osim toga, to je nemoguće napraviti konačni zaključak na temelju trostrukog testa. Ako su rezultati alarmantno liječnika, on mora imenovati ponavlja ultrazvučnu dijagnozu i, ako je potrebno, posegnuti za invazivnim postupcima (proučavanje fetalnih stanica, posteljice tekućine ili krvi pupkovine). Ako smatrate da fetalnih abnormalnosti trudnica je potrebno poslati za konzultacije s genetičar. S posebnom pažnjom ispituju trudnice s visokim rizikom. Genetika faktori rizika su:

dobi žene starije od 35 godina;

obiteljska anamneza (kromosomske anomalije s rodbinom o majci ili po ocu);

kromosomske abnormalnosti u ranije rođene djece;

izlaganje zračenju roditelja;

Prekid pobačaja trudnoća;

budući roditelji primaju citotoksične lijekove i lijekove za liječenje epilepsije.

Među trudnice napeta rasprava o prikladnosti trostrukog testa i kasnije genetskih istraživanja. Činjenica da se analiza provodi se na dan kada je prekid trudnoće je već problematično. Osim toga, postoji mnogo slučajeva u kojima, usprkos svim užasnim prognoze su rođene potpuno zdrave bebe. S druge strane, 40% žena koje su rodile bebe s Downovim sindromom, triple test ne otkriva nikakve abnormalnosti fetusa. Trebam li govoriti o psihološkom stanju trudnica koje su primile razočaravajući zaključak, genetičari.

S druge strane, pravovremeno dijagnoza patologije omogućava da moralno i financijski pripremiti za rođenje bolesnog djeteta. Neke bolesti, kao što su rascjep nepca i rascjep usne, mogu se liječiti. Glavna stvar - na vrijeme da bi dijete potrebna operacija.

Razvoj Natal djeteta u prvom tromjesečju

Ne smijete ni siguran njezina majčinstva, a promjene u svom tijelu već se odvijaju punom parom. Nekoliko dana nakon oplodnje, maternica, ili točnije, njegov unutrašnji zid, embrij je u prilogu. Tijekom sedam dana jedne stanice rastu u loptu! Tako se brzo razvija embrio. Ona počinje formiranje srca i krvožilnog sustava.

Head povećava zbog brzog rasta mozga. Prvo, glava djeteta podsjeća njuške reptila. Osim toga, mala stvorenja u ovom periodu ima rep! Osnove pojavljuju utrobe - jetre, bubrega i pluća. Sluznica maternice postupno obavija plod do kraja drugog mjeseca trudnoće, posteljica je formirana, koji od sada će se hraniti i štititi fetus u majčinoj utrobi do rođenja.

Na osmom tjednu to je već moguće popraviti impulse u mozgu. Plod, koji je u krilu, polako počinje stjecati ljudske vrste: to nazire ud formiran nos, usta, tu su prvi mišiće.

Do jedanaest tjedana fetus već reagira na svjetlost, toplinu i buku. Pod desni se pojaviti male zametaka zuba. Neki od kostiju počinje da otvrdne. Pa, nema rep! Kraj embrionalnom razdoblju počinje u dvanaestom tjednu. Sada je beba u svom krilu i službeno može nazvati voće.

Što majke osjećaju u prva 3 mjeseca? U početku, simptomi se često dogodi, ona se osjeća kao predmenstrualni: na primjer, otekline grudi (razlog - intenzivan rad mliječne žlijezde). U prvim tjednima trudnoće, možete postati više razdražljiv, umorniji bez razloga. Kriv hormonalne promjene. Također, u ranim fazama trudnoće, mnoge žene pate od mučnine, često u jutarnjim satima. Stoga je potrebno napraviti neke prilagodbe u izborniku. Jedite često (5-6 puta dnevno) i postepeno. Na taj način možete izbjeći prelijevanje želuca. Jedite hranu bogatu proteinima i ugljikohidratima, izbjegavati jesti masne i pržene, piti biljne ili bobica sok. U jutarnjim satima, penjati se na krevet polako i izbjegavajte nagle pokrete. Ako se osjećate mučninu, sisati kriške limuna.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan