Razvoj spolnih organa u fetus po tjednima

određivanje spola

Reproduktivna medicina nikad ne bi, a ne da li osoba ima spolni dimorfizam. To se manifestira u nekoliko tjedana nakon začeća iu ranoj fazi razvoja fenotipa u zametaka oba spola isto. Seksualna diferencijacija u ljudi je lanac događaja, određuje se kombinacijom spolnih kromosoma, formirana kao rezultat oplodnje. Kršenje bilo kojeg od karika u tom lancu je pun malformacije spolnih organa. Patogeneza tih grešaka mogu se razumjeti samo znajući kako reproduktivni sustav razvija.

U sisavaca, genetski seks je normalno određuje kakav seksualni kromosomu nosi spermu za oplodnju jajne stanice. Ova dobro poznata činjenica osnovana je početkom prošlog stoljeća, kada je postalo jasno da je spolni identitet definira kariotip. Prisutnost Y kromosoma dovodi do razvoja muških fenotip, a izostanak - žena. Predloženo je da se Y kromosom nalazi određeni genski produkt od kojih uzrokuje fetalni razvoj muškog tipa. Tako, prisutnost Y kromosoma uzrokuje diferencijaciju indiferentni gonada u testisima, ali ne u jajniku.

Uloga Y kromosoma u određivanju spola je vidljiv klasičan primjer Klinefelterovim sindromom i Turner. Klinefelter-ovog sindroma događa kada kariotip 47, koji ima dva XXY- rendgenske kromosoma ne spriječi nastanak muškog fenotipa. Bolesnici s Turner sindromom imaju kariotip 45, X i ženski fenotip. Također znamo za postojanje žena s kariotipa 46, XY kariotipa i ljudi sa 46, XX. Razlog za ovu nepodudarnost genetske i fenotipske seksa je gubitak ili dodatak dijela Y kromosoma, koji je odgovoran za određivanje spola. Smatra se da dodatak ovoj stranici se javlja kao rezultat križanja nad tijekom mejoze, a gubitak može biti zbog mutacije.

Video: 16 Šesnaesti tjedan trudnoće!

U odjeljku mapiranje Y kromosoma, odgovoran za određivanje spola, izoliran je i kloniran gen SRJ. Ovaj gen je pronađen kod muškaraca s kariotipa 46, XY, a riotipom 46, XY, ima ženski fenotip, naći mutacije tog gena. U pokusima na miševima pokazuju da prisutnost sry gena - dovoljan uvjet za postojanje muškog fenotipa. Nakon umetanja u SRJ gena genom XX (SRJ humani gen kolege) štenadi razvijeni kao muškaraca, unatoč nedostatku svih drugih gena Y-kromosomske. SRJ gen kodira transkripcijski faktor koji regulira rad gena odgovornih za razvoj testisa. Međutim, da bi se došlo do spermatogeneze u testisa i drugih esencijalnih gena smještenih na Y kromosoma, tako Ovi transgeni miševi su neplodni.

Razvoj gonada

Spolni razvoj ljudskih žlijezde neutralnim gonada, što je u postupku razdvajanja mogu postati ili jajnika ili testisa. Ovo je jedinstvena pojava u ljudskoj embriologija - obično normalan razvoj primordia organa strogo je određen i može ići samo u jednom smjeru. Izbor načina na koji će se razviti gonade, proizvod se određuje sry gena. Razvoj drugih reproduktivnih organa, koje su opisane u nastavku, nisu izravno ovisi o kariotipa, a određuje se prema prisutnosti muških i ženskih spolnih žlijezda. Sex žlijezda razvija iz seksualnog kabel, koji se nalazi u neposrednoj blizini primarne bubrega, što zauzvrat je uključen u stvaranje spolnih organa. Seks uzice pojavljuju u mesoderm na 4 tjedna, i 5 do 6 tjedana u njoj počinju migraciju zametne stanice. C. 7-tjedno sex uzice počinju diferencirati u jajetu ili raka jajnika: iz svoje coelomic epitela duboko u mczcnhimnog stromi rastu seks žice, koji se nalaze u zametnih stanica. Ako zametne stanice ne razvijaju i ne ulaze u spolne kabele, seks žlijezda je formirana.

Video: 30 trideseti tjedan trudnoće!

U embriogeneze seksualni dimorfizam se prvi put pojavljuje u fazi seksualne užeta. U embrija muški spol kabeli i dalje rastu, a ženski embrij, oni su podložni degeneracije.

S razvojem ženskog embrija primarni sex uzice degenerik, a na njihovo mjesto Mesothelium seksualnog role sekundarne (kortikalni) seksualne uzice. Ove plitke kabeli preraste u mezenhimu jajnika preostalog u korteksu, gdje su ženske spolne stanice. Tijekom embriogeneze sekundarne spolne kabeli ne čine razgranate mreže i podijeljen je na otocima okolnih zametne stanice. U budućnosti, ona je formirana folikula i epitelne moždine stanice pretvaraju u granuloza stanicama i mezenhimalne stanice - u tekotsity.

U početku, spolne stanice se formiraju izvan gonada, a zatim prelazak na mjestu njihovog razvoja, čime se popeti na bilo jaja ili sperme. Time se postiže gamete od poticajnih signala i sprečava prerano diferencijaciju. Kao spolno valjka od mesoderm oblaže peritonalnu šupljinu, formirana indiferentni gonada. Gonada prodru u medijalni dio genitalnog grebena, naznačen time, da u interakciji s drugim stanicama, tvore gonade. Mehanizmi koji kontroliraju migraciju i proliferaciju zametnih stanica nisu u potpunosti poznati. U pokusima na miševima, koji u tom procesu igraju ulogu Kit proteina i njegove receptore. Pokazano je da se ovaj protein se eksprimira u migraciju zametne stanice, dok je ligand ili faktor matičnih stanica, izražena je duž cijelog puta migracije zametnih stanica. Mutacija bilo koji od gena odgovornih za proizvodnju tih proteina, može smanjiti broj zametnih stanica ulaze u seksualne kabele, što ukazuje na potrebu signala natravlyayuschih zametnih stanica na odredište.

Razvoj unutarnjih genitalnih organa

Unutarnji spolni organi razvijaju se iz genitalnih kanalima. Paru ili Wolffian mesonephric, kanali su kanali primarni bubrega koji postoje samo u embrionalnom razdoblju. Oni su otvoreni u kloaka. Bočno od njihovih kranijalnih dijelova invaginacija u coelomic epitela položio Müllerian ili paramezonefricheskie, kanale, koje su se stopile u središnjoj liniji, a otvara se u kloaka. Neki stručnjaci vjeruju da su Müllerian derivati ​​su volfovyh. Wolff kanal usmjerava razvoj Müllerian kanal.

Video: Anatomija - ženskih spolnih organa. Video prikazuje faze razvoja fetusa na 3 mjeseca trudna. Do tog vremena, sve trudna

Za formiranje muških unutrašnjih reproduktivnih organa trebaju testosterona, luče Leydigove stanice i hormona protiv Müllerian, luče se Sertoli stanica. U nedostatku testosterona nastaje degeneracija volfovyh kanale, te u odsutnosti ovih kanala antimyullerova hormon ustrajati.

igraju važnu ulogu u provedbi učinaka androgenog receptora testosterona. To se jasno vidi u bolesnika s potpunom otpor androgena (testisa feminizacija). Takvi pacijenti imaju kariotip 46, XY, i tako, gen SRJ, što znači da su testisi imaju normalan razvoj i proizvodnju testosterona.

Nasuprot tome, Wolffian kanali za razvoj Müllerian posebne poticaje nisu potrebni. Međutim, muški embrij, ovi kanali izrod i otopiti. Kao što je već spomenuto, to zahtijeva Anti-Müllerov hormon. Je proizveden pomoću Sertolijevim stanicama i je glikoprotein koji se sastoji od 560 aminokiselina, koji pripadaju obitelji transformirajući faktor rasta.

Ako gonade je odsutan (tj. E. Ni testosterona niti hormon protiv Müllerian se ne proizvodi), unutarnji spolni organi razvijaju na ženskom tipu. Bolesnici s testisa feminizacije su testisi, koji proizvodi Anti-Müllerov hormon, tako Müllerian degenerirane. Dakle, s jedne strane, testosteron ne potiče diferencijaciju volfovyh kanale, as druge strane, Müllerian također ne razlikuju, jer to sprečava hormon protiv Müllerian.

Visoke razine anti-hormona Mullerian prethodno pokušao derivati ​​objasniti Mullerian agenezom pacijenata sa sindromom Mayer-Rokitansky-Kuster. Ali molekularne studije nisu potvrdila prisutnost bilo brisanja ili polimorfizam gena MIS, jer nije bilo pokazano povećana sekrecija ili ekspresiju antimyullerova hormona u odraslih bolesnika.

Za razvoj maternice zahtijeva lučenje estrogena, koji djeluje na receptore estrogena. Miševi s defektnim estrogenski receptor ima samo rudimentarne genitalije, iako se jasno razlučiti jajovoda, maternice, maternice i vagine. Nedavno smo opisali gene odgovorne za morphofunctional specijalizaciju Müllerian segmentima.

Geni određuju smjer razvoja, a konzervativni u toku evolucije. Svi višestaničnih životinja imaju približno isti set gena. Geni sadrže homeobox gene (HOX) određivanje diferencijacije i usavršavanje aksijalnim embrija strukture u svim veći višestaničnih životinja. Mullerian cijevi i Wolffian upravo takve predstavljaju nediferencirani osi. HOX geni pružaju diferenciranih embrija segmentacije i razvoj aksijalnih struktura.

Osnova otkriću gena HOX osnovana je prije više od 100 godina, kada je William Bateson opisao slučaj transformacije letjeti voća iz jednog organa na drugi. Ta se pojava naziva homeosis. Oko 20 godina, pronađen je genetska osnova homeosis - mutacije u određenim genima koji sadrže homeobox (HOX geni). Mutacije u tim genima često dovodi do zamjene jednog tijela na drugoy- Rezultat je bio koncept da su glavni regulatori diferencijacije tkiva u svim osima tijela, uključujući i središnji živčani sustav, kralježnice, udova i genitalije. Kod ljudi, tu su 39 Hox geni, organizirani u 4 paralelno klastera: Noja HOXB, NOHS i HOXD. Svaki klaster prikazuje prostorni kolinearnost- geni nalaze se na kromosomu u istom redoslijedu u kojem su izražene uzduž osi tijela (od lubanje do repne odjel).

Video: 10 činjenice o trudnoći, čuda razvoja djeteta u maternici!

HOX geni kodiraju faktore transkripcije. Kontroliraju ekspresiju gena definirajući diferencijaciju tijela segmente. Redoslijed kojim su HOX geni izrazio duž osi tijela, određuje pravilan razvoj odgovarajućih organa i struktura. NOHA9-NOHA13 geni izraženi su u vrlo ograničenim područjima duž osi volfovyh u razvoju i Müllerian. Gen je izražen u mjestu NOHA9 Müllerian kanalu, čime se popeti na jajovod, gen Noh 10 - u razvoju maternicu, Noh i - u donjem pravijeku segmenta maternice i ogrlicu, a drami 13 - na mjestu budućeg gornjeg dijela vagine. Izražavanje tih gena na pojedinim dijelovima Müllerian osigurava pravilno formiranje genitalnih organa. Geni i NOHS HOXD također izražava u Müllerian kanal i, očito, također doprinose razvoju njihovih derivata.

Uloga Hox gena u razvoju ljudskog reproduktivnog sustava može se ilustrirati primjerom žena koje imaju mutacije u Noja 13. Neke od tih žena ima ciste-stop-majka sindrom tzv. Ona se odlikuje povrede Müllerian fuzije, što je dovelo do razvoja ili dvokraki bicornuate maternice (cm. Niže).

Nesteroidni estrogena dietilstilbestrol tijekom trudnoće dovodi do malformacije seksualnih organa u fetus. Očito, ovi nedostaci su zbog kršenja HOX i druge genske ekspresije gena koji kontroliraju razvoj. Pokazalo se da je taj učinak lijeka na gensku ekspresiju u NOH Müllerian kanalima. Pod utjecajem dietilstilbestrol u maternici NOHA9 pojačane ekspresije gena i ekspresiju gena i Noh NOHA11 obratno smanjuje. Kao rezultat toga, maternica može steći osobine onih struktura koje se obično pod kontrolom gena NOHA9, t. E. jajovode.

Oko 9 tjedana trudnoće, nakon spajanja i formiranje Müllerian maternice rogova, repna Mullerian kanal odjel je u kontaktu s urogenitalnog sinusa. Ona stimulira proliferaciju endoderm s formiranje kvržica Mueller, od kojih formirana aksilarne-vaginalni žarulju. Daljnje širenje endoderm dovodi do stvaranja vaginalnog ploče. Do 18. tjedna trudnoće u obliku žarulje šupljinu aksilarnu vaginalnu, urogenitalni sinus povezuje na dnu Mullerian kanala. vaginalni svod i gornji treći, čini se da se razvije iz Müllerian i donje dvije trećine - od aksilarne-vaginalni žarulje. Himen se sastoji od ostataka tkanina koja se izdvaja iz urogenitalnog sinusa vaginalnu šupljinu. Sastoji se od stanica koje potječu iz vagine i urogenitalnih sinusa stanica.

Razvoj vanjske genitalije

Na 4. tjednu mezenhimu stanica migrirati na području kloaka i dobije par nabora. Na mjestu konvergencije tih nabora oblika seksualnog nasip, iz koje se razvija, ili klitorisu ili penisa.

U novorođenog dječaka s deficitom 5a-reduktaze je proizveden kao što je testosteron i anti-Mullerian hormona.