Određivanje estrogena pregnandiol testosterona u urinu. Studija kompleta kromosoma

Definicija estrogena u urinu. Da bi se utvrdilo mokraćnog estrogena koristi puno kemijskim metodama. Najčešće metode su Brown i Ittriha. Prema postupku Brown estrogena urina podijeljene u nekoliko frakcija (estriol, estron, estradiol) i analiziran je kolorimetrijski postupak Kober. Brown je metoda omogućuje određivanje malih količina estrogena u urinu. Normalna razina estrogena u urinu po metodi Brown u žena 11-31 ug do estron, estradiol - 4-14 mikrograma, cstriola-13-54 mkg. Itrij predložen modificirana metoda, koja se sastoji od ekstrakcije obojeni kompleks u organskom otapalu.
U današnje vrijeme kako bi se utvrdilo estrogen TLC metode koristi aluminij-oksida i GLC.

Određivanje pregnandiol u mokraći. Većina postojećih postupaka za određivanje mokraćnog pregnanediol (metabolit progesterona) uključuju kromatografiji na aluminij i silika gelu ili na kromatografski papir. Nedavno predloženi metode za određivanje pregnanediol pomoću tankoslojne kromatografije na silika gelu. Pregnanediol dnevno izlučivanje u zdravih žena tijekom folikularne faze 12 mg, a tijekom lutealne faze - 3-7 mg. U nedostatku ovulacije pregnanediol izlučivanje s urinom u drugoj fazi se ne mijenja.

Određivanje testosterona u urinu. Neizravno, dodjela androgena u mokraći može se mjeriti izlučivanje 17-ketosteroida i njihovih funkcija. Međutim, nije uvijek otkrila paralelizam između evolucije 17-keto steroide i testosterona. Testosteron je odrediti pomoću tehnika pomoću tankog sloja i plinskom kromatografijom (za detalje gore tehnika opisanih u knjizi „Sadašnje metode za određivanje steroidnih hormona u biološkim tekućinama”, izd. NL Yudaeva).
U zdravom izlučivanje muškarce testosteron urin 70 mikrograma za žene - 8 mg.

Studija u kojoj je kromosoma kompleksa

Kromosom set jezgre svaka stanica (osim spola) Ljudsko tijelo se sastoji od 46 kromosoma, od kojih je 22 parova su somatskih kromosom (autosom) i jedan par - spolnih kromosoma. Žensko tijelo naznačen XX spolnih kromosoma, i M - XY kromosoma. Citogenetička studija metoda za određivanje broja i oblika kromosoma u kariotipsku (kromosomskom kompleks). Brojanje je broj kromosoma mogu biti proizvedene u jezgri krvnih leukocita, koštane srži, kao i u jezgrama stanica različitih tkiva.

studija kromosom kompleks u kulturi leukocita u krvi koji obuhvaća korak dijeljenja leukocita umjetne stimulacije (iz venozne krvi) upotrebom fitogem-Aglutinin, jer se samo u određenoj fazi dijeljenja (metafaza) moguće kvantificiranje i identifikaciju kromosoma.

podjela kromosomi u metafazi zaustavljen dodavanjem kolhicin. Nakon toga, kultura leukocita je pripremljen i podvrgnut udaraca mikroskopom pod povećanjem od 900 puta. Nakon mikroskopske brojanje broja kromosoma (50-100 metafaze ploče) kromosomske kompleks fotografirani te proizvode identifikaciju kromosoma prema međunarodnoj klasifikaciji.

patološki promjene u spolnim kromosomima može se izraziti kao povećanje ili smanjenje njihovog broja i mijenjanje njihovih oblika (podjela, premještanjem, kromosom prstenaste i isochromosome). Kao rezultat tih patoloških promjena spolnih kromosoma mijenja ravnotežu genetskog materijala potrebnog za normalno diferencijaciju i razvoj spolnih organa, što uzrokuje različita patološka sindroma u pratnji znakove primarne gipogenitalizme.

povreda seksualni razvoj može nastati kada normalne količine i oblik spolnih kromosoma, ali je šteta, što dovodi do nedosljednosti i gipogenitalizme individualan izgled (fenotip), a genetski spol (genotip) su rezultat genetskog oštećenja sastavu spolnih kromosoma.

brojna klinička sindroma, pripadaju skupini razvojnih poremećaja seksualnih su posljedica poremećaja podjele kromosoma za vrijeme formiranja gamete (mejoza) ili u ranim stadijima mitoze podjele zigoti. Tijekom stvaranja spolnih stanica (oogenesis, spermatogeneza) u svakom zametnih stanica (gameta) propusti pola seta kromosoma -22 autosoma i jedan spolnih kromosoma X ili Y. Tako je proces mejoze (smanjenje podjela) omogućuje kvantitativno postojanost kromosomske kompleks u čovjeku, tako kao u spajanju dviju gameta ukupnog broja kromosoma u zigoti je 46.

Kada razni procesi zlouporabe ovogenesis ili spermatogeneza javlja abnormalne divergenciju spolnih kromosoma, što je rezultiralo u odsustvu seksualne kromosoma ili prisutnost dvaju kromosoma u zametnih stanica. Kao rezultat formiranja zigote nastaje u to nedostatak ili višak spolnih kromosoma. Nepravilno odstupanje od spolnih kromosoma u ranim fazama mitoze podjele zigoti može dovesti do pojave mozaicizmom - prisutnosti različitih kompleta spolnih kromosoma u tjelesnim tkivima, što također može uzrokovati abnormalnosti seksualnog razvoja.