Nađeno cilj za liječenje Huntington-ove bolesti

Video: Koronarna bolest srca i dijabetes

sadržaj

Video: koronarna bolest srca i dijabetes
Uloga popravka dna u razvoju bolesti
Video: kako crispr nam omogućuje uređivanje naše dna | jennifer doudna

Trenutno, Huntingtonova bolest je neizlječiva, ali britanski znanstvenici kažu da su otkrili gen koji može poslužiti kao meta za buduće terapije za ovu bolest.

Nedavna studija provedena na Sveučilištu u Cardiffu, objavljeni su u online časopisu Cell.

„Naše otkriće nije mogao spasiti one ljude koji su već bolesni koreje Huntington, ali mi ćemo pokušati riješiti tu strašnu budućih generacija bolesti” - kaže vodeći autor dr Leslie Jones (Lesley Jones), profesor neurogenetiku na Institutu za psihološku medicinu i kliničke Neurosciences u Cardiffu Sveučilište.

Huntingtonova bolest - naslijedio neurodegenerativne bolesti koja utječe na motor i intelektualnu sferu čovjeka, a također dovodi do štetnih promjena u osobnosti i ponašanja.

Osobe s Huntingtonove bolesti imaju neispravan gen, nazvan HTT, u kojoj je mutacija prisutna CAG segmentu. Većina ljudi CAG segment ponavlja 10-35 puta, ali nositelji Huntingtonova bolest je broj ponavljanja veći od 36. Ako je broj u rasponu od 36-39, bolest ne smiju razvijati, međutim, kada je broj CAG ponavljanja segmenta iznad 40 godina su gotovo uvijek bolesna.

„Već više od 20 godina, znamo da je broj ponavljanja segmenta DNA ovisi o dobi u kojoj se pojedinac razvija simptome bolesti. Ovaj rad je pomogao nam je da ide dalje i objasniti svaki detalj mehanizam Huntingtonova bolest, „- kaže profesor Jones.

Uloga popravka DNA u razvoju bolesti

Tijekom svog istraživanja, profesor Jones i njegovi kolege usporedili su u dobi od Huntingtonove bolesti i stanja DNK u više od 6000 pacijenata. Plaćaju prioritet pozornost na mehanizam koji upravlja popravak (korekcija) od genetskog materijala.

Nekoliko činjenica o Huntingtonova bolest:

Simptomi se obično pojavljuju u četvrtom ili petom desetljeću
Za razvoj bolesti je dovoljno da dobijem jedan primjerak defektnog gena
Odrasli koji žive s tom bolešću 15-20 godina nakon pojave simptoma

Video: Kako CRISPR nam omogućuje uređivanje naše DNA | jennifer Doudna

Priroda tako koncipiran da je za popravak DNA u bilo koju vrstu stanica oštećenog odjeljka treba ukloniti. Znanstvenici znaju da proteini u živom organizmu, što ispraviti DNK može produljiti segmente gena CAG HTT.

Profesor Jones je u intervjuu Medical News Today rekao da je, prema njenom mišljenju, vrlo prirodni proces obnavljanja DNK „kriv” u skoroj budućnosti razvoj Huntingtonova bolest u nekim medijima, zbog ovog procesa, CAG segmenti gena postaje sve više i više.

„Kada su naši molekularni proteini serviseri rade s tog gena, povećava broj CAG segmenata. Više ponavljanja - veća vjerojatnost smrti stanica, bolesti prije pojave simptoma, „- kaže istraživač.

No, znanstvenici vjeruju da će zahvaljujući ovom otkriću, oni će biti u mogućnosti pronaći lijek koji će spriječiti produljenje gena regiji neispravne i da će moći odgoditi, ako ne i spriječiti razvoj neizlječive bolesti.

„Našli smo potpuno novi način liječenja, bolje razumijevanje mehanizama kojima priroda pokušava boriti protiv smrtonosne bolesti”, - zaključio je profesor.

U inozemstvo izdanju prošlomjesečnog izvijestio da su znanstvenici potvrdili ulogu Rhes proteina u razvoju Huntingtonova bolest. Ovaj protein - još jedan važan cilj za buduće lijekove koji mogu zaustaviti bolest.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan