Metode liječenja Parkinsonove bolesti. Huntingtonova bolest

Tretman s L-DOPA

Video: 130.Lechenie bolest Parkinsona.Zhaloby da seansa.RANC

Tretman sa L-deprenila (Levodeprenil). Drugo sredstvo za liječenje Parkinsonove bolesti L-deprenila. Ovaj lijek inhibira aktivnost monoamin oksidaze, koji je odgovoran za uništavanje većine dopamina izlučuje. Prema tome, dopamin se izlučuje u tkivima bazalnih ganglija za dugo vremena. Osim toga, iz nekog razloga, ovaj tretman pomaže usporiti uništavanje dopaminskih izlučuju neurona u sivoj tvari.

Stoga je prikladno u kombinaciji s levodopom u liječenju Parkinsonizam levodeprenilom obično osigurava puno izraženiji terapijske koristi nego kada se koristi odvojeno ti lijekovi.

Tretman stanica transplantiranih dopaminskih. Za liječenje Parkinsonove bolesti s određenim kratkim transplantacije uspješno koriste u jezgre caudate putamen i dopamin luče stanice (ekstrahirana iz mozga fetusa prekinuto). Međutim, ove stanice ne živi više od nekoliko mjeseci. Ako uspijemo osigurati njihov opstanak, to će vjerojatno biti daljnji tretman.

liječenje djelomičnom uništenja povratne petlje u bazalnim ganglijima. Od većine poremećaja u Parkinsonove bolesti povezane s abnormalnim signala iz bazalnih ganglija na motorni korteks, mnogo pokušaja u liječenju ovih bolesnika kirurškim blokade tih signala. Za nekoliko godina za obavljanje kirurškog oštećenja i ventrolateral prednji ventralne talamusa jezgre koja blokirane dio povratne krugu od bazalnih ganglija u korteksu. Liječenje je bilo uspješno u različitim stupnjevima, ali ponekad imali ozbiljne neurološke poremećaje. U liječenju majmuna s Parkinsonovom bolesti pomoću ozlijeđenog metode područje subthalamus, ponekad iznenađujuće dobre rezultate.

Huntingtonova bolest (Huntingtonova bolest). Huntingtonova bolest - nasljedna bolest, prvi simptomi koji se obično pojavljuju u dobi od 30-40 godina između. Znak bolesti je pojava početka brzog grčevit kontrakcije pojedinih mišića, koji su postupno zamijenili oštrim narušavanja pokretima cijelog tijela. Osim toga, uz motor disfunkcija razvija demenciju (demencija).

Smatra se da je povreda pokreti u Huntingtonove bolesti povezan s gubitkom većine staničnih GABA izlučuju neurona u repnog jezgre i putamen regiji, te acetilkolina izlučuju neurona u mnogim dijelovima mozga. Terminalne aksoni GABA neurona inhibiraju normalno dio globus pallidus i substantia nigra. Smatra se da je gubitak inhibicije dovodi do globus pallidus i sivoj tvari baklje spontane aktivnosti, što dovodi do narušavanja pokreta.

Video: Budite terapiju u Parkinsonove bolesti

demencija s Huntingtonova bolest, vjerojatno zbog gubitka ne GABA neurona i acetil-tilholin luče neuroni, posebno u „razmišljanje” područja moždane kore.

Otkrili abnormalni gen koji uzrokuje Huntingtonova bolest. Je opetovano iterativnog CAG kodona koji kodiraju molekule glutaminska množinu dodatnih aminokiselina u molekulsku strukturu živčanih stanica patoloških protein zvan huntingtin (huntingtin), što uzrokuje simptome. Mehanizam razvoja patoloških promjena pod djelovanjem ovog proteina je trenutno predmet mnogih istraživanja.