Onkologiya-

Berry D.A., muss H.B., Thor p.K. u al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Postoji pretpostavku da giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / neu izravno je povezana s otpornosti na tamoksifenuestrogen pozitivnih karcinoma (ER +) dojke. Kako ustanovleniyavozmozhnogo utjecaja na ekspresiju HER-2 / neu ili p53 u effektivnostterapii tamoksifen kod pacijenata s ER + raka dojke metastazamiv regionalne limfne čvorove (N +), prethodno su tretirane s adjuvans himioterapiyupo kruga FAC (5-fluorouracil, doksorubicin, ciklofosfamid) u ramkahprotokola CALGB 854 a istraživanje je provedeno. Reshenieo tamoksifen uzeti liječnika pojedinačno za svaki slučaj.

Pacijenti i metode: Procjena ekspresije HER-2 / neu u pacijenata s ER + izvedena imunohistokemije (IHC), fluorescentne gibridizatsieyin situ (FGIS) i lančanom reakcijom polimeraze (PCR). Ekspressiyar53 istražuju IHC. Multivarijantna analiza je provedena studija moguće interakcije tamoksifena, HER-2 / neui tamoksifen-p53.

Rezultati: HER-2 / neu je poznato u 651 bolesnika s ER + tumora, 650, 608 i 353 određuju slučajevima IHC, PCR i FGIS respektivno. Oko polovice tih pacijenata primili tamoksifen.Snizhenie rizik od recidiva bolesti ili smrti kod žena poluchavshihtamoksifen, je 37% (32% na 39%, a uz giperekspresii normalnoyekspressii HER-2 / neutralnost n = 155). Multivarijantna analiza je pokazala u nebilo interakcije tamoksifen-HER-2 / neu otmetodiki neovisno odrediti njegovu ekspresiju. Stanje P53 takzhene predvidio odgovor od ovih bolesnika na tamoksifen.

Zaključci: tamoksifen jednako bezretsidivnoyi poboljšava ukupno preživljenje u ER +, N + raka dojke nezavisimoot razina ekspresije HER-2 / neu i p53. Status HER-2 / neu i p53 neprimjereno uzeti u obzir kod donošenja odluke o imenovanju patsientketamoksifena.