Onkologiya-

Lorusso V. Carpagnano F., G. et al Frasci

izvor RosOncoWeb.Ru

Svrha: određivanje maksimalno podnošljive doze gemtsitabinapri fiksnu dozu vinorelbin u liječenju bolesnika s nemelkokletochnymrakom pluća (NRL), kao i za procjenu učinkovitosti ove kombinacije.

Pacijenti i metode: 68 pacijenata IIIB / IV faza NRL dobije vinorelbinv fiksne doze od 30 mg / m2 i gemcitabina u porastu dozahs 800 do 1500 mg / m2 na dan 1 intravenozno i ​​8 svaka 3 tjedna.

Rezultati: tijekom faze I istraživanja ustanovlenamaksimalno tolerirana doza gemcitabina 1500 mg / m2 razvijenih 3 od 5 bolesnika s trombocitopenijom 4st. Vrijeme faze II issledovaniyagemtsitabin korišten pri dozama od 1200 mg / m2. Cilj otvetzaregistrirovan u 19 (36%) od 52 pacijenata procijenjena, 11 (39%) od 28 pacijenata sa stadijem IIIB i 8 (33%) od 24 pacijenata IVstadiey. Medijan vremena do progresije je 29 tjedana (35 i 16 tjedana za fazu III B i iv), i opstanak medianaobschey - 54 tjedana. 1 godina preživljenja pozornici IIIB bolnyhs je 64%, dok je za fazi IV - samo 29% poboljšanje .Klinicheskoe zabilježen u 29 (59%) od 49 otsenennyhpatsientov. Leukopenija i trombocitopenija stupnjeva fiksirovalisnechasto IV (6% i 8%, respektivno). Međutim, leukopenija i trombotsitopeniiIII / IV stupnjeva bili su znatno češći u bolesnika starshe70 godina (52% i 24% od wo tvetstvenno).

Zaključci: Kombinacija vinorelbina i gemcitabina effektivnai dobro tolerirani u liječenju bolesnika s nuspojava koje treba daljnje podtalkivaetk usporedni issledovaniys režimima cisplatin sadrže.