Anemija u djece, najčešće bolesti. To je zbog nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze kod djece i visoke osjetljivosti prema štetnim čimbenicima iz okoliša. Djeca emitiraju istu skupinu

Anemija u djece - najčešća bolest. To je zbog nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze kod djece i visoke osjetljivosti prema štetnim čimbenicima iz okoliša. Djeca emitiraju istu skupinu anemije u odraslih (vidi pogl. "Bolesti krvi sustav").
Nedovoljan anemija uzrokovana nedovoljnim unosom tvari djeteta potreban da se formira gemoglobina- su promatrane češće u djece. Među deficiency anemija su najčešći nutritivni, koji su zbog nedovoljne ili monotono prehrani. U većini slučajeva postoji nedovoljan unos željeza u organizmu (anemija uzrokovana nedostatkom željeza), protein koji ometa formiranje proteinskog dijela hemoglobina (anemija protein-manjkav). Neki važnu ulogu u razvoju je manjkav anemija i nedostatak vitamina, kao što B6, B12 i folne kiseline (vitaminodefitsitnye anemija), sudjeluju u sintezi hemoglobina. Često nedovoljan anemija promatrana u bolesti povezanih s oštećenjem crijevne apsorpcije. Razvoj deficiency anemija pridonose česte bolesti i prijevremenog poroda.
U kliničkoj praksi, najčešći od anemije. Njihovi manifestacije ovisi o težini bolesti. Blage letargije označen, gubitak apetita, bljedilo kože, blagi pad hemoglobina 80 g / l, a broj eritrocita 3,5 â, ¬ 10 (u dvanaestom stupanj) / l (3,5 milijuna do 1 l). Kada je prosječna težina bolesti smanjuje značajno motoričku aktivnost djeteta, tamo letargija, tearfulness, gubitak apetita, bljedilo i suhu kožu, tahikardija, sistoličke šum, proširene jetre i sezelenki- kosa postane tanka i krhka, hemoglobin u krvi sadržaj je smanjen do 66 g / l broj eritrocita - 2.8, ¬ 10 (dvanaestog stupanj) / l (2 800 000 1 l), hypochromia uočeno. Kada je bolest teška često promatraju dijete zaostatak u fizičkom razvoju, slabost, anoreksiju, zatvor, izrazio suhu i blijedu kožu, promjene u kosu i nokte (tanki, krhki), paste lica i donjih ekstremiteta, promjene u kardiovaskularnom sustavu (tahikardija, sistolički žamor ), smanjivanje papila na jeziku ("lakiran" jezik). Količina hemoglobina se spusti do 35 g / l, broj crvenih krvnih stanica - do 1.4, 10 ¬ (dvanaestog stupanj) / l (1 400 000 1 L), hypochromia promatrana. Iron deficiency anemija često razvija u nedonoščadi u 5-6 mjeseca života, kada je iscrpljena željezo pohranjuje u tijelu, dobiveni od majke - kasno anemija u mladenačkoj dobi.
Vitaminodefitsitnye anemija zbog nedostatka vitamina B12 ili folne kiseline, djeca mogu biti stečena i nasljedna. Klinička slika se odlikuje istim simptomima kao i odrasli. Stečena vitaminodefitsitnye anemija su češći u nedonoščadi, kršeći crijevne apsorpcije, nepravilne ishrane. Nasljedni nedostatak kiseline anemija folna obično otkrije u prvoj godini života. B12 - u dobi od oko 2 godine. Oni su često u pratnji usporenog fizičkog i psihomotorne razvoj djeteta.


Dijagnoza anemiju se stavlja na osnovu anamneze, kliničke i laboratorijske podatke:
Sadržaj hemoglobina ispod 100 g / l, serum željezo - ispod 14,3 mol / l (80 mg%). Kada belkovodefitsitnoy anemija sirutke smanjenja sadržaja proteina ispod 60 g / l (6 g)% gipopohromiya pojavljuju microcytes i macrocytes, retikulocita na 1.7-2% ili više, siderotsity nestaju. Za vitaminodefitsitnyh anemije, naznačen hypochromia macrocytosis i Anisocytosis eritrocitima.
Liječenje deficiency anemija je uklanjanje uzroka bolesti, i normalizirati načina napajanja, imenovanje lijekova: kao što su anemije uslijed nedostatka željeza željezo. Prije razjasniti dijagnozu i uzroci anemije ne smije propisati vitamin B12 i folna kiselina.
Stečena aplastična oblik (aplastična) anemija kod djece javljaju na isti način kao i kod odraslih. Među urođenih obrazaca izolirani Fanconijevu anemiju, Fanconi sindroma ili familijarna aplastična anemija estra-Dameshek i kongenitalna hipoplastična anemija djelomični josephs -Daymonda - crna ventilatora.
Fanconi anemija obično otkrije u djece u prvim godinama života. Momci su bolesni 2 puta češće djevojke. Djeca zaostaju u tjelesnom i mentalnom razvoju. Tu su oči malformacije (microphthalmia), bubrega, nebo, ruke, mikrotsefaliya- karakterizira hiperpigmentacije kože. Obično u dobi od 5-7 godina i stariji između pojavljuju pancitopeniju. U obiteljskom aplastične anemije Oestrich-Dameshek promatrati slične promjene u krvi, ali ne malformacije.
Kongenitalna djelomična aplastična anemija josephs -Daymonda - crni ventilator obično otkrije u prvoj godini života. Bolest je često benigni. Klinička slika se razvija postupno, tu su letargija, bljedilo kože i sluznica, smanjen apetit. Sadržaj hemoglobina u krvi se smanjuje, broj eritrocita i retikulocita u normalnim količinama leukocita i trombocita.
Dijagnoza aplastične anemije je postavljen na temelju kliničkih podataka i laboratorijskih istraživanja. Za liječenje se koristi ista sredstva kao što odraslih.
Uzroci stečena hemolitička anemija u djece mogu biti inkompatibilnost majčinska krvi i fetalnog koja udovoljava u hemolitička bolest novorođenčeta, autoallergens, uremije, nedostatak vitamina E. Nasljedna hemolitička anemija uzrokovana naslijedio mane eritrocita, prisutnost abnormalnih hemoglobin u eritrocitima ili inhibicije sinteze normalne hemoglobina i enzimski abnormalnosti. Po nasljednom hemolitičke anemije su hemoglobin poremećaja.