Pigmentni degeneracija mrežnice tretmana oka

Klinički znakovi su noćno sljepilo i gubitak perifernog vida. Dijagnoza u oftalmoskopski u kojem se detektira pigmentacije prema vrsti koštanih igala mrežnice ekvator arteriola sužavanje njegove celularnost i staklastog. Dijagnoza se potvrđuje pomoću elektroretinografija.

Uzroci mrežnice pigment degeneracija oka

Razlog za pigmentacijske mrežnice distrofije je povrede sintetička mrežnice proteini. više genetske abnormalnosti su identificirani da uzrokuje bolest. gen baština može biti autosomno recesivno, dominantna augosomno i, u rijetkim slučajevima, X-vezani. Pigmentni retine distrofija može biti dio simptoma (na primjer, sindroma Bassam - Karntsveyga, Lawrence sindroma - mjeseca). Neki od ovih sindroma mogu uključivati ​​i prirođenih gluhoća.

Simptomi i znakovi pigmentna degeneracija mrežnice

Patološki proces utječe na mrežnici šipke, što dovodi do postupnog pogoršanja i, u nekim slučajevima, potpuni gubitak noćnog vida, ponekad - od ranog djetinjstva. Tijekom terenskih istraživanja pogled otkrije periferni prstenasti skotomu, koja se postupno proširuje i, ako je teška, može dovesti do smanjenja centralnog vida.

Pathognomonic ophthalmoscopic znak hiperpigmentacije u obliku kosti igle, koji se nalazi na ekvatoru mrežnice. Ostali znakovi su:

• ograničenje arteriol- s cističnom mrežnice makularni edem;
• voštana žućkasta boja očnog živca;
• posterior supkapsularnu katarakty- na „stanični staklastog,
• kratkovidnosti.

Video: Intervju sa Adnanom Sen

Dijagnoza pigmentirane mrežnice distrofije

• Oftalmoskopija.
• Elektroretinografija.

Pigmentni mrežnice distrofija treba posumnjati u svih bolesnika sa smanjenom noćni vid, i obiteljske povijesti. Dijagnoza se temelji na oftalmoskopija rezultatima, dopunjen elektroretino graf. Potrebno je isključiti druge vrste Reti-nopaty koji mogu nalikovati pigmentarnu mrežnice distrofija - povezan sa sifilisom, rubeole, fcnotiazini ili toksičnih učinaka klorokin i vneglaz raka nezdravlja. Utvrditi prirodu nasljeđivanja svih članova obitelji pacijenta mora biti (uz njihovu suglasnost) da se testira. Također, ovi bolesnici trebaju primiti genetičko savjetovanje prije začeća djeteta.

Liječenje je pigmentna degeneracija mrežnice oka

• Vitamin A.

Promjene napreduje pigmenta mrežnice distrofije, nepovratan, ali proces može biti usporena preko dnevne oralne palmirata vitamina A 20.000 IU / dan, uz redovne provjere razine jetrenih enzima. Postupno sudjelovanje u makularne proces može dovesti do potpunog sljepila.