Akromegalija i gigantizam. Klinička slika žena

Video: Cijeđenje akne pod mikroskopom

Klinički simptomi kod žena je mnogo manje izražen, ali postoje bolesnici s potpunom obliku i teške pachydermoperiostosis. Početak postupnog bolesti. Klinička slika završava svoj razvoj u 7-10 godina (aktivne faze), a zatim ostao stabilan (neaktivne faza). Tipični pritužbe su izražene u pachydermoperiostosis promjeni izgleda, povećana masnoća kože i znojenje, brzo zadebljanja distalnih ekstremiteta, povećanje veličine prstiju.

mijenja se zbog ružnog zadebljanje i boranje kože. Izgovara horizontalne bore na čelu, duboke brazde između njih, čime se povećava debljinu kapaka daju licu „senilne izraz” (sl. 11). Tipični presavijeni pahidermiju kožu kako bi se dobilo parietooccipital umjereno bolan, gruba naborima kože nalik girusa - cutis verticis gyrata. Koža na rukama i nogama i obložen, grubo, lemljeni na temeljne tkiva, nisu podvrgnuti istiskivanje i kompresije.

Sl. 11. pachydermoperiostosis:
i - pacijenata u dobi od 20 godina u zabolevaniya- B - istog pacijenta nakon 5 godina, trajanje bolesti - 3 godine.

znoj i značajno sebuma se povećava, osobito na licu, dlanovima i tabane stopala. To je trajna, koja je povezana s povećanjem broja znoja i lojnih žlijezda. Histološki pregled otkrio svoje kože kronični upalni infiltrat.

Kada pachydermoperiostosis kostur promijenila. Zbog slojeva nalik na kost u diafizalne korteksa dugih kostiju, posebice distalne podlaktice i trkačku pacijenata povećao volumen i imaju cilindričan oblik. Sličan simetrična hyperostosis u metakarpalnih i metatarzalne područjima falangi od prstiju dovodi do njihovog rasta, a prsti na rukama i nogama clavately obložen, upletena u „bataka.” Nokta imaju oblik „vremenskih prozora”.

Značajan dio pacijenata s označenog artralgija, ossalgia, kuka, koljena i gležnja, zapešće rijetko artritis. Zglobne sindrom je povezan s hiperplazijom umjerenom sinovijalnih stanica pokriva i jaka zgušnjavanje subsinovialnyh malih krvnih žila i fibroze. On se ne razlikuje težina rijetko napreduje i ograničava bolesnika s invaliditetom je samo uz izričito zajedničkom sindrom, što se događa rijetko.

1971, J. B. HARBISON i SM Nice prepoznaje 3 oblika pachydermoperiostosis: potpune, nepotpuna i krnji. Kada se u potpunosti izrazio čine sve glavne znakove bolesti. U bolesnika s nepotpunom obliku nema kožne manifestacije, okrnjena - simetrični periostelnog okoštavanje.

Groteskno izgled, stalno znojenje i koža masnoća negativan utjecaj na mentalno stanje pacijenta. Oni su zatvoreni, usredotočiti na svoje osjećaje, sami izdvajati od drugih.

NT Starkov

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan