Privremena regulacija hrskavičnog metabolizma kralješaka ploče rasta

Pitanja dostupna literatura metaboličkog reguliranje rasta ploča (OL) od tijela kralješaka u različitim fazama ontogeneze nedovoljno osvijetljen. Međutim, proučavanje obrazaca funkcioniranja privremenu hrskavica PR kralješka je praktičan i teoretski temelj za izgradnju modela patogenezi idiopatska skolioza (ICS) i bolesti Shoyermanna Mau (BSHM), bolesti povezane s oštećenjem rasta.

Cilj - da istraži osnovni radni uzorci OL strukturne komponente tijela kralješaka tijekom formiranja i rasta.

Morfogistohimii metode, biokemija i ultrastrukturne analiza proučavali 50 lijekova kralješci tijela djece u dobi od 1 godine do 14 godina, dobio je na Zavodu za sudsku. istraživali smo ekspresiju proteoglikana pet gena putem RT-PCR i njihovih proteinskih produkata.

Proces rasta je slijed morfogenetskih zbivanja sve do puberteta. No, morfo-funkcionalna organizacija i regulacija rasta u različitim razdobljima ontogeneza drugačije. U ranog postnatalnog proces rasta vrši kralješka nalazi se radijalno zone rasta. Kao u PR formirana hrskavicu tijela kralješka, heterogena populacija stanica iz nediferenciranih chondroblasts kroz obliku visoko diferenciranih hondrocita degradirati. Osobitost ovog razdoblja razvoja kralježnice je prisutnost krvnih žila u hrskavice uvjetno. Predloženi koncept hondrogematicheskogo i utemeljeni barijera (Seidman A.M.) objašnjava očuvanje homeostaze na pozornici diferencijacije tijela kralješaka.

U ranim postnatalnom razdoblju prehondroblastov chondrogenic procesa diferencijacije se provodi pod induktivno utjecajem notokorda. U kasnim postnatalnom razdoblju (12-14 godina) obrasci strukturne i funkcionalne organizacije hrskavičnog tijelo kralješka OL spasio fenotipska heterogenost, polaritet i urbanističke stanice. Središnja figura u složenim arhitektonsko hrskavice je chondroplast, to je neka vrsta metabolizma centra. Međutim, postupak se provodi na razini chondroblasts hondrona - funkcionalnu jedinicu NR tijela kralješka. U sredini je hondrona chondroblast (hondrocitna) okružena pericelularno matricu koja predstavlja agregate proteoglikana (PG) - difuzne agrekana molekule.

Zahvaljujući izvornih arhitektonskih PG molekula unutar prostora, usporediva s veličinom vezikula u Golgi kompleksu, kroz ove molekule prodiru slobodno metabolita, male molekule i vode. Molekule difuzno zajedno s tankim tipa II kolagenih vlakana i manje kolagene structurants Funkcijom GHG barijere. Nadalje funkcija pregrada, difuzna molekule unutar hondrona funkcija informacija provodi se, tvoreći vrsta podataka polja, koji su signali opaža receptora chondroblasts i provodi kroz sekundarni uređaj za medijatora ekspresije gena u stanice.

Javljaju ili stimuliranje stanične proliferacije i diferencijacije u naknadne periode intenzivnog rasta, ili ti procesi suspendirano (usporavanje sati). Proliferacija zona hondrony zajedno u lancima. Interakcija stanica u hondrona izvesti nadmembrannyh strukture - tip kontakta funkcija koordinacije stanica, koje karakterizira visoka specifičnost. Koncentracija u zone proliferacije stakleničkih difuznih molekula (agrekana) najviši, što svjedoče histokemijskim i ultrastrukturnih studija. Osim toga, difuzne molekule kratkog Distant regulatori sinteze DNA, mehanizam djelovanja koji se ostvaruje kroz sustav receptora na stanične membrane. Prema tome, kontaktne međustanične interakcije su jedan od mehanizama koji kontroliraju diobu stanica. Ovaj takozvani izvanstanični faktori reguliraju proliferaciju chondroblasts.

Prema tome, proces rasta je složen od dva koraka mehanizam proliferaciju, diferencijaciju i odgovarajuće chondroblasts osteogeneze. Sva tri procesa osigurati skladan razvoj kralježnice i povreda jednog od njih dovodi do razvoja patologije.


Seidman A.M.¹, Korel AV¹, Saharov AV², Mikhailovsky SN^1
1 FSE Novosibirsk institut traumatologiju i ortopediju Medicinskog sveučilišta,
² Državno sveučilište Novosibirsk Pedagoški