Kongenitalna bolest srca u djeteta

Tip anomalije mogu se razlikovati od strukturnih srčanih šupljina na abnormalnosti u srčanog zaliska, ili formirani nepravilno povezani arterije ili vene.
Mnogi poremećaji razvijati u ranim fazama trudnoće, obično osam do dvanaest tjedana razvoja fetusa. Otprilike jedna trećina djece primijetio srčanih bolesti kasnije u opasne po život. U takvim slučajevima, ako postoji nada da će dijete preživjeti prvih nekoliko dana ili tjedana, potrebno je provesti operaciju.
Razlog gotovo svim slučajevima prirođene bolesti srca i dalje je nepoznat, iako su istraživači proučavaju vjerojatnost uključivanja genetskih čimbenika i utjecaja na okoliš. Roditelji djeteta s bolestima srca ne bi trebali kriviti sebe u Lom - bolest nije uzrokovana bilo kakve akcije ili, obrnuto, nedjelovanje majku i oca.
Ovdje su dva od najčešćih prirođenih srčanih bolesti.
Ventrikularne septuma defekt karakteriziran rupu u septum (zid ili za rastavljanje) između dva ili klijetki komora srca da pumpa gore. Kao rezultat toga, u krivu krv teče s lijeve strane srca s desne strane. Povećano opterećenje na srce može dovesti do usporavanja rasta i dijete probleme s disanjem. U nekim slučajevima, akutno zatajenje srca može razviti zbog napornog rada srca.
Fibrilacija septuma defekt zabilježen je u slučaju u zidu između gornjih komora srca - atrija - postoji rupa. Budući da je tlak u atrija je niža nego u klijetke šupljina, kršenje stvara manje stresa na srce, nego s klijetke septuma defekt. Mnoga djeca s bolesti nemaju simptome i tijelo radi ispravno, posebno u prvim godinama života. Ipak, pedijatar može dijagnosticirati problem tijekom rutinskog liječničkog pregleda. Tijekom vremena, a ponekad se dogodi samo u odrasloj dobi, osobe s atrija septuma defekt može manifestirati simptome kao-kao nepravilan otkucaja srca, te u nekim slučajevima, zatajenje srca.
Postoje i drugi oblici urođenih srčanih mana, koje se pojavljuju rjeđe. Jedan od njih, tzv prenošenje velike arterije, nastaje kada dvije arterije koje idu od srca se poništavaju, tj Aorta se proteže od desne, umjesto lijeve klijetke i plućna arterija proteže s lijeve klijetke. Tako, u sustavnoj cirkulaciji, venske krvi cirkulira, nije obogaćen s kisikom.
Prenošenje velikih arterija-jedan od najčešćih uzroka cyanotic srca (cijanoza) - pod bebinu kožu poprima plavkastu nijansu (stoga izraz „cyanotic dojenčadi„). Takvo kršenje obično se mogu otkriti odmah nakon djetetova rođenja, jer s kim će dijete plavkasto kože može potvrditi dijagnozu ehokardiografiju (akustična vizualizacije slika srca).

Prirođenih srčanih mana pojaviti u oko 1% djece. Oni su prvi uzrok smrti među dojenčadi i djece u prvoj godini života. Stoga, iako je to medicinski problem je vrlo složen i volumen, s obzirom na važnost, usmjeriti pozornost na glavne točke koje trebate znati roditelje.

Što je kongenitalna srčanom manom

Ljudsko srce može biti predstavljen kao sustav komunikacije - šupljina, te ih povezuje u određenom slijedu cijevi, plovila. Ulazi i plovila poslovnice pokrivena ventile koji bi s vremenom biti zatvorene i otvorene, jedan od šupljine ne smije komunicirati s drugima, krv teče u desnoj polovici srca i lijevo se ne smije miješati, i tako dalje .. U principu, sve rad srca u krvi potezu u jednom smjeru.
Ponekad postoje različiti kvar u sustavu komunikacija: sužava lumen cijevi (žile), ventili ne rade dobro, a između šupljine, gdje se poruka ne pruža prirodi postoji rupa (oštećenja). To se događa da su brodovi polaze na krivom mjestu, ili dovesti krv u krivom šupljine, gdje želite. Kao rezultat toga, protok krvi je poremećen odnonapavlenny neke overflow šupljine, drugi - su prazni. Postoji više od 100 različitih varijanti anatomskim srčanih anomalija. A ako je dijete već rađa s takvom promjenom srca, govoreći kongenitalnih malformacija.

Kongenitalnu srčanu bolest - uzrokovana u maternici prije rođenja, anatomska nedostatke srca, njegov uređaj za zalistaka ili plovila.
Srce fetusa na 2-8 tjedana razvoja. Bilo je u tom periodu od štetnog djelovanja mogu dovesti do stvaranja bora.

Kliničke manifestacije kongenitalnih bolesti srca

Kliničke manifestacije prirođenih srčanih bolesti su vrlo raznoliki, pa ćemo spomenuti samo one koje je potrebno obratiti pozornost na svoje roditelje. Dakle, sumnja se, ako vaše dijete ima:

• Pomanjkanje daha i otkucaja srca u mirovanju ili s malo fizičkog napora.
• Teška bljedilo.
• Plavkasta nasolabial trokut, cijanoza usana, ruke, uši ili opći plavetnilo (cijanoza).
• Promjene krvnog tlaka.
• Oteklina.
• Zaostajanje u razvoju i fizički i mentalno.
• Često produžen i ponovi upale pluća ili dišnih infekcija.
• Djeluje od gubitka svijesti.
• Umor, „stunting” emocionalnu labilnost.
• Srce Žubor otkriti liječnik auskultacijom.

Potrebno je obratiti pažnju na ponašanje novorođenčeta i djece. Oni sisati spor, brzo umorni i odbijaju jesti. Tijekom sisanja dijete može poplaviti, može se pojaviti otežano disanje. Kada dojenje, beba plakati ili se pojavljuju cijanozu, s bijelim bolesti srca, bljedilo kože i hladnih ekstremiteta. Djeca ne udebljati, zaostaju u razvoju (ne drži se Glave, ne okrenuti, ne sjesti, ne idu u vrijeme dodijelili po starosnoj dobi).
Pravovremena i pravilna dijagnoza - ključ za uspjeh liječenja djeteta s prirođene bolesti srca, a ponekad i njegov život.

Liječenje prirođenih srčanih bolesti u djece

Upravljanje pacijenata s bolestima srca je vrlo individualna: od jednostavnog promatranja pacijenta na najsloženijim transakcijama i masivnim tretmana lijekovima. Ponekad prognoza kongenitalne srčane bolesti je toliko ozbiljna da samo neposredni operativni zahvat može spasiti djetetov život. Također se događa da osoba cijeli život živi s defektom srca, bez obzira što se ne žali, posao, imati djecu, pa čak i sport. To ovisi o verziji srčanih bolesti, prisutnost zatajenja srca i njegove ozbiljnosti.
Bolesnici s prirođenim srčanim bolestima promatraju uz pedijatrijskog kardiologa, sastoji se u ambulanti i periodično ispitivati ​​(EKG, ehokardiogram, i drugi.). Kardiolog imenuje liječenja bolesnika i odlučiti hoće li ići na operaciju.

U nekim slučajevima, prirođene bolesti srca dijete oporavlja bez liječenja. Mnoge druge vrste povrede može ispraviti uz pomoć operacije.
Otvor između klijetki i atrija kada atrijske i ventrikularne nedostaci postaje sama manjih particija. Kada ventrikularne oštećenja, ako je rupa bila izvorno male ili srednje veličine, to može spontano blizu bez operacije. Otvori veće veličine će se zatvoriti pomoću rada, tijekom kojeg se koristi zatvaranje otvora za šupljine između komad tkanine. Takav postupak može se provesti na dojenčad s ventrikularne nedostataka u dobi od šest mjeseci do godinu dana. Atrijski septalni defekt, naprotiv, često ispravljen sa kirurgije u dobi od dvije do četiri godine. Obje operacije su sigurno dovoljno, a najviše djeca onda osjećaju dobro.
Prenošenje velikih arterija može ispraviti pomoću operacije koja se provodi na treći ili četvrti dan nakon pojave djeteta u svijet, čak i prije djeteta otpuštanja iz bolnice. Tijekom rada arterija povezan s odgovarajućim klijetki i atriju. Poboljšanje postupka u posljednjih nekoliko godina rezultirala je visokim postotkom uspješne korekcije nedostataka.

upozorenje
Iako nije baš dobro poznate načine kako bi se spriječilo većinu prirođenih srčanih mana, trudnica može osigurati zdravlje svog nerođenog djeteta, osim ako je tijekom trudnoće da se alkohol, kokain i druge droge, kao i ako je težak za izbjegavanje kontakta s rubeole (njemački ospice). Ako bilo koji od članova vaše obitelji (vi ili vaš suprug ili djeca rođena prije) su prirođene bolesti srca, liječnik treba pažljivo pratiti stanje fetusa za prisutnost srčanih problema.