Inhibitori humoralno protutijelo. Nakupljanje inhibitora sinteze antitijela

Preokret krivulje antitijelo To može biti povezano s djelovanjem nekih humoralni inhibitora prisutnih u krvotok.
Serum je bio u mogućnosti identificirati tvari, inhibiciju proizvodnje antitijela. Posebno, pokazano je da je prisutan u serumu alfa-globulini sadrže komponente (a-globulin imunoregulatornih - IRAG normalnim ili imunosupresivno-proteina bonusa), koji inhibira obje stanični imunološki odgovor i produkciju antitijela.

Tretman miševa s 6-20 mg tvari tijekom 48 sati da bi se imunizacija inhibira produkciju antitijela za 85%. Opisuje faktori utječu na broj OVK, očito, ne izravno, nego preko T-stanica (Menzoian e. A., 1974). Još učinkovitije inhibira produkciju antitijela alfa-fetoprotein (Murgita, Tomasi, 1975a, b), koji su prisutni u odraslom organizmu tragovi.

Nema razloga misliti da je prijelomna točka krivulje antitijelo povezane s djelovanjem ovih proteina. Konkretno, on kaže da IRAG najbolje radi kada se daje životinjama prije cijepljenja i kultura - za prva dva dana nakon početka uzgoja).

Krivulja Fraktura može biti povezana s pojavom u krvi inhibitori, proizveden je u timusu ili u bilo kojem drugom organu. Za ovaj test mogućnost smo u različitim fazama procesa imunološkog slezena je uklonjena iz kunića i inkubira se 2 do 3 dana, perfuzijom hranjivu otopinu kroz žile. Na antitijela sinteze GGL i nespecifičnog imunoglobulina je procijenjen ugradnjom C-glicina u tim proteinima.

Ispostavilo se da je uklanjanje učinaka proizlazi iz ostatka tijelo, Nije bitno mijenja krivulju antitijela. Slezena ekstrahirani u eksponencijalnoj fazi (dva dana nakon imunizacije) i intenzitet sinteze antitijela se nastavlja rasti organizam. Ako slezena je uklonjena u na početku faze kočenja (4. dana nakon imunizacije), a zatim ih inkubaciju in vitro dva dana protutijela brzina sinteze brzo smanjena.

Pokusi opisani u svakom slučaju ne predstava na kojoj lokalnog djelovanja zbog inhibicije inhibitornih metabolita nastalih u limfatičkim stanicama kada je izložen antigenu, a interakcija između T i B limfocita. Nesposobnost za otkrivanje ovih metabolita u prometu može biti zbog njihove nestabilnosti ili jakom razrjeđivanja.

Očigledno, to je lakše da ih pronaći u in vitro eksperimentima. U tim pokusima, prema tvrdnjama neki istraživači, moguće je utvrditi kako nakupljanje materijala nespecifično inhibiciju proizvodnje antitijela (Ambrose 1973), a materijal koji ne reagira s homolognim antigenom, a posebno suprimira produkciju antitijela na njega.