Ograničavajući sintezu antitijela. Iscrpljivanje antitijela stanične proliferacije (OVK)

U ranim članaka o imunologiji su predstavljeni dokazi da je, s obzirom na eksponencijalni rast sadržaja antitijelo a broj ASC nekoliko dana nakon imunizacije bi premašiti ukupnu količinu proteina i životinjskih stanica. Prestanak rasta i jačanja OVK za biosintezu antitijela može biti uzrokovan mnogim pojavama.

Mi ćemo se usredotočiti samo na neke:
1) Iscrpljivanje proliferacija Potentnost istraživanog klona OVK i iscrpljenosti prekurzorskih stanica potrebnih za nastanak novog klona OVK;
2) iscrpljivanje čimbenika potrebna za proliferaciju ili uključenost proučavali OVK (umetanje i razaranja antigen, iscrpljenost stvaranja potrebne za proliferaciju T-pomoćničkih stanica itd ..).
3) Izgled činitelje širenje aktivno proučavali klonova.

ovi čimbenici antitijela se mogu dobiti u prvih dana nakon imunizacije, specifične ili nespecifične inhibitori događa u organizmu odgovor na imunizaciju ili proliferacije dobivenog klon supresor T ili B-stanica i T. g. Faza smanjenje količine sintetiziranih antitijela, a može biti broj OVK ili prirodna posljedica, smrt KLA neobnovljivi ili posljedica aktivnog procesa koji vodi do smrti ili OVK prestanka sinteze protutijela.

ranije, mnogi istraživači su mislili, da prestanak rasta broja ASC antitijela nakon postizanja vrha zbog iscrpljenosti njihovog djelovanja da se šire, jer je AOC kao diferencijacije okrenuli zastoja, ne može podijeliti zrele plazma stanice. Trenutno, međutim, teško da se može smatrati opravdanim ovaj pogled. Prije svega, protiv njega je činjenica da ponekad postoji maksimalna vršna plazma stanice čine samo 10% onih koji su prisutni OVK.

Konkretnije protiv ove perspektive, kažu podaci dobiveni sekvencijalno prenese u ozračenih miševa, stanice slezene su uzeti izvorno imuniziranih i ne-ozračivanja sinergičkih miševa. Ako primatelj miševa, osim stanicama, antigen se daje je, dakle, postoji intenzivan proliferacija klon OVK nastaje u primarnim ozračeni donora. U obavljanju takvih eksperimenata i Williamson Askonas dobio klon OVK formiranje antitijela DNP. Prema njihovim izračunima, ovaj klon stanica bili sposobni tolikim brojem dioba, kao rezultat koji bi mogao formirati 10" stanica (Williamson Askonas, 1972).

vrlo visoka proliferativna potencijal i pokazuju slične pokuse u kojima je korišten kao antigen ovčjih crvenih krvnih stanica. Izračun je pokazao da je svaki slijedeći transfera prekursor OVK u stanju napraviti podjele 38-40, što je rezultat koji bi mogao formirati OVK 1012.

pokusi na ekstrakcija slezene u tim razdobljima i njihova uzgoja in vitro s antigenom pokazuju da je proliferativna potencijal OVK ne potroši, ne samo za vrijeme maksimalne vrhuncu proizvodnje antitijela, nego također za vrijeme perioda kada je smanjen za proizvodnju antitijela. Utvrđeno je da je tijelo je broj OVK brzo rastao, nego je smanjen, jer to bi se dogodilo da je slezena je ostao u tijelu Institut-moždani udar. Kao rezultat, za 3-4 dana u kulturi broj OVK mnogo veća od maksimalnog broja AFC u intaktnom organizmu (10 000 do 60.000, umjesto 500-1000 AOK 106 stanica slezene) (Dutton, Mishell, 1967- Gurvich i sur., 1974) ,

Dakle, u našim eksperimentima, provodi u C57BL / 6 miševa slezene ostao u tijelu, a zatim se broj OVK između 4. i 8. dana nakon primarnog imuniziranja s ovčjim eritrocitima smanjena 5.5 puta (od 273 do 49 106 stanica po ASC). Ako je na dan 4 slezena je uklonjena i njegove stanice se inkubiraju u kulturi, u isto vrijeme broj AFC povećan za 23 puta (od 273 do 6353 u OVK 10e stanica). I u slučaju kada je uklonjena je slezena u najjače padom proizvodnje protutijela (na dan 7. nakon imunizacije) u suspenziji svojih stanica uzgojenih in vitro, velikih energetsku povećanje broja AFC koje povećanje 26 puta tijekom četiri dana (od 60 do 1560 ASC po 106 stanica).

opisao učinak ne sme objasniti činjenicom da je na 4. dan nakon primarne imunizacije miševa stvorio manjak antigena i kultura smješteni u ćelije antigena ponovno dodan. Nađeno je da ponovljena primjena antigena u intaktnih životinja četiri dana nakon primarne vodi samo u manjoj (1.5 do 2.0 puta) povećanje broja AFC. Nekoliko veći utjecaj, ali ne kao što je in vitro antigen je ušla u sedmi dan nakon primarne imunizacije.

Na temelju gore navedenih podataka može se napraviti Zaključuje se da izostanak rasta sinteze protutijela i AOC i zatim smanjenje nije zbog iscrpljenosti proliferativnog kapaciteta klona antigena ili nedostatak. Očito, ovdje smo suočeni s utjecajem faktora, aktivno zabranjivanje tih procesa. Ovo gledište je brzina smanjenja broja AFC u inhibicije antitijela proizvodnog razdoblja: njihov broj je ponekad smanjen 10 puta u dva dana. Životni vijek OVK, prema nekim izvorima (Klinman, Press, 1975), mnogo više.