Početni stanice antitijela. stanica Predeterminirovannost

U ovom trenutku, ne postoji niti jedan mišljenje Na pitanje o tome kako je tijelo odrasle životinje mogu formirati stanice koje sintetiziraju veliki raspon različitih specifičnosti i strukture antitijela. Bez obzira gledišta, koji prianja na istraživač, treba očekivati ​​da populacija B-limfocita (što uključuje OVK i njihovi prethodnici) karakterizira velikim mozaika.

Ovaj mozaik može odražavati razliku somatskih procesi (Mutacija, permutacija ili pregradnjom genetskog materijala) u određenim limfne stanice, što dovodi do nastanka različitih gena potrebnih za sintezu danog antitijela. To može biti povezano s niskom vjerojatnošću kombinacije biokemijskih procesa potrebnih za antigen utječe na sintezu proteina u limfoidnim stanicama.

Konačno, izvorni mozaik Populacija B limfocita može biti zbog činjenice da, iako je u bilo kojem od tih limfocita Ovaj set gena koji su sposobni kontrolirati strukturu antitijela, ali u svakom pojedinom limfocita je aktivan samo jedan od njih.

najviše istraživači To sugerira da su stanice svakog pojedinog elementa mozaika potječu od jedne ćelije, tj. E. Da stanični klon. Posebna poticaj za proučavanje ovog pitanja bila je pojava klonske teorije Burnet (Burnet, 1957- Burnett, 1971), prema kojem je ovaj mozaik javlja prije i neovisno o djelovanju antigena.

U ovom trenutku, pomoću nekoliko pristupa za dokazi da je u populaciji B-limfocita prije gutanja prisutnih antigen za pretvaranje u predeterminirovannye OVK sinteze specifičnog antigena (ASC prekursora - PAOK).

Prije svega to je učinjeno pomoću tzv radioaktivni ubojstvo (Ada, Byrt, 1969). U svrhu ubijanja „” PAOK suspenzije stanica slezene Neimunizirani miševa tretiranih s antigenom (npr polimerizirati flagellin) snažno označen s radioaktivnim izotopom (npr 125I). Nađeno je da se stanična suspenzija obrađena tako da postaje nesposobna tvoriti daljnje antitijela protiv antigena koji se koristi za ubijanje već oblikovan antitijela drugih antigena (Ada, Byrt, 1969- Willcox npr. A., 1975).

Ti pokusi jasno ukazuju na to da postoji više imunizacija specifični prekursori OVK i mogućnost njihovog selektivnog uklanjanja. Mora se, međutim, uzeti u obzir da je supresija antitijela u tim eksperimentima obično nepotpune i reverzibilna.

Drugi dokaz predeterminirovannosti Ona se temelji na činjenici da je uklanjanje suspenzija limfnog organa neimuniziranih životinjskih stanica, posebno reakcijom s antigena smanjuje stvaranje antitijela na te antigena u sljedeće imunizacije.

Pogotovo korištenje učinkovit antigeni, imobilizirani na netopljivu podlogu (Wigzell, Anderson, 1969). Pomoću tih veza (immunosorbents) Suspenzija stanica slezene su iz ne-imuniziranih životinja koje reagiraju s brojnim antigenima: humani serumski albumin i goveda, ovalbumin, dinitrofenola nitroyodfenolom, lactosides i drugih tvari (Wigzell, Anderson, 1971- Wofsy ea, 1971) ,

pristupila imunoenzimnom stanice mogu se ukloniti jedan ili drugi način. Na primjer, ako se kao osnova za imunosorbensu s želatina je sorbent se rastali i ukloniti na 30- 37 ° C, bez oštećenja stanica (Rutishauser npr. A., 1973). Ostaci ovog sorbensa može biti uklonjena s kolagenazom (Haas, Layton, 1975). U nekim slučajevima, više od 90% izvađenih stanica su B-limfociti.

Specifičnost vezanja ćelija To znači da je znatno smanjena u prisutnosti suviška odgovarajućeg medija antigena u topljivom obliku. Pri procjeni tih eksperimenata treba uzeti u obzir da je Imunoapsorbens pridružuje neočekivano velik (do 0,5% ne-cijepljena životinja slezene) broj stanica.

Populacija stanica dobivenih na ovaj način je određen broj ASC specifičnog za imobilizirani antigen. Utvrđeno je da se taj broj može biti 100 ili čak 300 puta veća nego u gnojnica nefraktsnonirovannoy (Haas, 1975). Međutim, ovaj izračun mogu utjecati na brojne trudnouchityvaemyh trenutaka: kada je postupak oslobađanja su opisali supresorskih T-stanica, B-stanice u kontakt s obje imobiliziranog antigen, i s tragovima istog antigena, prelazi u otopinu.