Epigenetske regulacija jajne stanice. genomska otisak

Osim regulacije na razini transkripcija

Kromosomi živi miš jajnih stanica može se promatrati u korištenjem kulture medija, sadrži boju Hoechst - kemijski spoj koji tvori kelate s manjim utorom DNA i plavo emitiraju fluorescentno svjetlo nakon apsorpcije UV zraka. U početku, a primarni prvobitne folikula centromere okolotsentromerny heterokromatina i raspoređeni na obodu oocita jezgre. Zatim, uz rast jajne stanice, oni su raspoređeni u cijeloj jezgri, onda gomilaju na periferiji jezgricom. To perinukleolyarny heterokromatin obruč ili karyosphere, izgleda kao svijetle krug oko jezgricom.

Unatoč činjenici da je ovaj areolas povezan s ukupnim suzbijanje transcriptional aktivnosti i visoke dostupnosti za mejoze i razvoj embrija, sada je poznato da modeliranjem kromatina i transkripcijski inhibicija - odvojeni procesi regulirani različitim mehanizmima. Kao u somatskim stanicama, važnu ulogu u velikim remodeliranje kromatina histon deacetilaze igrati jajnih stanica, jer je njihova inhibicija dovodi do uništavanja i arhitektonski poremećaja karyosphere mejotske konfiguraciji kromosoma i diobenog vretena.

Video: epigenomics, RNA i sve to - Andrei Mironov

Drugi važan skup mehanizam regulacije epigenetičke - kontrola aktivacije i inhibiciju transkripcijske aktivnosti kroz procese metilacija i demetilacijom, respektivno. Iako je genom somatskih stanica prekursora već podvrgnut remethylation na 6.5 prije gastrulacije PDK, genom je memetilirani AUC prekursore i dalje na 12,5 dvanaesnika. Za 15,5 WPC je djelomična metilacije je završen za 18,5 dvanaesnika. Gen inaktiviranog fetalnog do dva stanica stupnju razvoja u miševa (vosmikletochnoy čovjeka), nakon čega se aktivira pomoću ukupne demetiliranja.

Takve globalne promjene metilacije treba razlikovati od X-inaktivacija i genomska otisak. Ukratko, X-inaktivacija - kompleks i uglavnom slučajni proces u kojem se inaktivira jedan od X kromosoma kod ženki sisavaca (s genotipom XX) kako bi se ekvivalentne količine gena X-vezan na embrij muškaraca i žena XX- XY-genotipom , Pokretanje tog postupka se upravlja pomoću lokus, tekstu X inaktivacije centru (XIa), smještene na Xql3. Ovo mjesto sadrži određenu X-inaktivacija transkript (Xist), na koji se bilježi nekodirajuće mRNA pokrivaju X-kromosom u cis položaju, a počinje inaktivaciju.

genomska otisak

Konačno, mehanizam epigenetičke regulacije genospetsifichny - genomska otisak, kroz koji se predodređenom diferencijalne odsutnost majke i očeve alela. Tijekom gametogeneze određenih gena gipermetiliruyutsya autosomni kromosomi (utišavanje), ovisno o roditeljskom podrijetlu. Budući da je jednom uspostavljen, te oznake (biblioteke), trebao bi postati zaštićeni od ukupnog demetiliranje genoma.

Ispis za različite geni mogu se pojaviti u različitim vremenima tijekom oogenesis, spermatogeneza i embriogeneze. Često, prirođene sindromi i raka su rezultat neučinkovite prigušenje ili inaktivaciju alela odgovarajućih roditelja.

mehanizmi otisak - polje za buduće studije, posebno potrebne u reprodukciji, budući da su izvješća veza umjetnosti s potencijalno velikim rizikom od otisak nedostatke u embrijima u zadnje vrijeme. Osim toga, tu su i pretpostavke se temelje na mišjim modelima koji dozrijevanje jajne stanice i in vitro kulturi embrija krši proces tiskanjem. Međutim, statistički značaj ovih istraživanja je upitna, kao i otisak nedostaci su rijetki u općoj populaciji i među djece začete pomoću ART. Prema tome, pitanje zakonima ove veze je još uvijek otvoren.

Uz pretpostavku da ART značajno je povezana s nedostacima otisak, treba ispitati sve moguće uzroke njihova nastanka, uključujući kontrolirane hiperstimulacije jajnika, uzgajanje embriji sebi kliničkih stanja koja uzrokuju neplodnost, kao otisak nedostaci mogu sami biti uzrok neplodnosti. Jasno je da i dalje intenzivna istraživanja na ovom području, koji će omogućiti da razumiju takav način otisak mehanizama utječe li na razvoj umjetnosti.