Farmakološka vijesti u SAD-u i Europi u rujnu 2013. godine

Video: Međunarodni vijesti RTVi. 17. rujan 2016

sadržaj

Video: međunarodni vijesti rtvi. 17. rujan 2016
Yervoy test na droge za liječenje raka prostate je završila sa skromnim rezultatima
Sad national institutes of health podržava razvoj lijekova za rijetke bolesti
To stvara brzi test za malariju parazita otpornost na artemizinina
Fda je pozvao arzerra droga proboj u liječenju novodijagnosticiranih kll

Yervoy test na droge za liječenje raka prostate je završila sa skromnim rezultatima

Pacijenata s karcinomom prostate i metastaze kostiju nakon docetakselom nije pokazala značajan porast ukupnog preživljavanja u liječenju ipilimumab (Yervoy) u kombinaciji s jednim sjednice radioterapije. To su rezultati studije koje će biti objavljeno u Europskoj onkologiju Kongresu.

Istraživanje je provedeno od strane tima znanstvenika s Medicinskog centra u Nijmegenu (Nizozemska), na čelu s dr Vinaldom Gerritsenom. Prema njima, prosječni životni vijek od bolesnika na ipilimumab je 11.2 mjeseci u odnosu na 10,0 mjeseci u placebo skupini (I 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Istraživanje je randomizirano i uključena 799 bolesnika.

Znanstvenici su zaključili da je suđenje „potvrdio je aktivnost„ipilimumab u vatrostalne raka prostate u kasnijim fazama, pokazujući”blagi" povećanje očekivanog trajanja života. Rok trajanja bez progresije bolesti (PFS) koristeći ipilimumab značajno povećana (ili 95% CI 0,70- 0,61-0,82).

Dr Gerritsen i njegovi kolege pisati, sada je u tijeku, još jedan studij ipilimumab u bolesnika s rakom prostate. Sjetite se da je danas u SAD-u je lijek odobren za liječenje metastatskog ili neoperabilnim melanoma.

SAD National Institutes of Health podržava razvoj lijekova za rijetke bolesti

National Institutes of Health (NIH) u SAD-u objavila je da je sponzoriranje četiri programa za razvoj lijekova za rijetke bolesti, uključujući jednoj studiji u području matičnih stanica terapija, i dvije studije koje će biti provedene u bliskoj suradnji s privatnim farmaceutskim tvrtkama.

Jedna studija, provedena od strane istraživača od Eli Lilly & CO se odnosi na paratiroidni hormon analoga produženog djelovanja za liječenje hipoparatiroidizam - insuficijencija paratiroidnog funkciju.

Druga istraživanja je usmjeren na razvoj matičnih stanica terapija rijetkih bolesti - retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa je cilj drugog programa koji je Bikam Pharmaceuticals (Cambridge). Cambridge znanstvenici aktivno rade na molekulu chaperone (nadzorne bjelančevine) - tvar koja pomaže unutarstanični proteini steći željeni tercijarni prostornu strukturu.

I na kraju, National Institutes of Health pomaže istraživačima Medicinski centar Beth Israel (Boston) za rad na rapamicina droga (Rapamune) za liječenje hipertrofična kardiomiopatija sindrom Leopard - rijetkog genetskog poremećaja koji se manifestira višestrukim kongenitalnim anomalijama lica, srca i kože.

To stvara brzi test za malariju parazita otpornost na artemizinina

Međunarodni tim znanstvenika objavljeno u izdanju Lancet Infectious Diseases na uspostavu brzog 3 sata testa za određivanje otpornosti Plasmodium falciparum na artemizinin - trenutni standard liječenja malarije.

Tehnologija nudi novi način da se identificiraju pacijente koji ne dobiti brze rezultate u liječenju artemizinina. To će omogućiti liječenje započeti odmah drugi, učinkovitiji slučaju droge. Test precizno detektira nametnika odgovor aktivnog metabolita droge - digidroartemizin.

Imajte na umu da je za tri sata, što kažu znanstvenici, ne uključuju pripremu uzoraka i druge „aspekata analize protokola u stvarnom svijetu.” U izvješću se također ne govori o troškovima tehnologije - važan aspekt kada je u pitanju bolesti koje utječu uglavnom najsiromašnije zemlje.

FDA je pozvao Arzerra droga proboj u liječenju novodijagnosticiranih KLL

Američki (FDA) za hranu i lijekove dala ofatumumab droge (Arzerra) prioritet lijeka, čime je potvrdio novi pokazatelj za ubrzanom postupku. Ovaj lijek, u skladu s FDA mišljenju, vrlo je važan proboj u liječenju novodijagnosticiranih kronične limfocitne leukemije (CLL).

Farmaceutska tvrtka GlaxoSmithKline (GSK) je rekao da je ogroman potencijal novog lijeka Arzerra je prepoznat od strane stručnjaka FDA sada pomaže u njegovoj pripremi. Ovi klinički pokus 400 pacijenata pokazalo je da je prosječna razdoblje bez progresije bolesti (PFS) bio je 22.4 mjeseci za Arzerra formulacije u kombinaciji sa klorambucilom odnosu klorambucil 13,1 mjeseci (p monoterapija<0,001).

Rezultati ovog istraživanja bi trebala biti predstavljena na godišnjem sastanku Američkog društva za hematologiju u prosincu ove godine. Ofatumumab (ofatumumab) - je lijek na osnovi anti-CD20 monoklonsko antitijelo, koji se već upotrebljava u SAD onkologiju i hematologiju.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan